• 抑制Src激酶可削弱非小细胞肺癌干细胞特性并逆转顺铂耐药性

  针对非小细胞肺癌(NSCLC)顺铂耐药难题，研究人员通过Western blotting、免疫荧光及功能实验发现，耐药细胞系H358R/A549R中磷酸化Src(pSrc)和干细胞标志物CD133表达升高，Src抑制剂CGP77675能显著降低肿瘤干细胞特性，协同增强顺铂对细胞增殖/迁移/侵袭的抑制作用，为克服临床耐药提供新策略。

  来源：Bulletin of Experimental Biology and Medicine 0.9

  时间：2025-03-30

• FMNL2/SRC介导的雄激素受体核转位促进前列腺癌恩杂鲁胺耐药机制研究

  前列腺癌患者对第二代雄激素受体(AR)拮抗剂恩杂鲁胺的耐药性严重制约临床疗效。天津医科大学第二医院泌尿外科团队发现formin样蛋白2(FMNL2)通过其FH1结构域与SRC激酶的SH3结构域相互作用，激活SRC(Y419)磷酸化，促进AR核转位并激活下游基因表达，从而介导恩杂鲁胺耐药。研究证实SRC抑制剂达沙替尼可逆转耐药表型，为临床联合用药提供了新策略。该成果发表于《iScience》，为克服前列腺癌耐药难题带来重要突破。

  来源：iScience 4.6

  时间：2025-03-27

• 综述：替瑞班布林在光化性角化病及其他上皮癌中的应用

  替瑞班布林（Tirbanibulin）用于光化性角化病（AK）治疗，且在鳞状细胞癌等也有应用潜力。

  来源：Archives of Dermatological Research 1.8

  时间：2025-03-20

• 综述：突触NMDA受体的翻译后修饰调控机制

  这篇综述系统阐述了NMDA受体（NMDAR）各亚基（GluN1/GluN2A-D/GluN3A,B）通过磷酸化、泛素化、棕榈酰化等翻译后修饰（PTM）调控受体活性与突触分布的最新进展。作者重点解析了GluN2A/B亚基C端结构域（CTD）的修饰网络，包括CaMKIIα介导的Ser¹⁴⁵⁹磷酸化促进受体循环、Fyn/Src调控Tyr¹⁴⁷²影响内化等关键机制，并探讨了这些修饰在突触可塑性（LTP/LTD）及神经精神疾病中的病理意义。

  来源：Neurochemical Research 3.7

  时间：2025-03-17

• 综述：GSK-3/β-catenin 信号轴调控 ARHGAPs 影响胶质瘤细胞迁移和侵袭的研究进展

  这篇综述揭示了 GSK-3/β-catenin 信号轴对 ARHGAPs 的调控，及其在胶质瘤细胞迁移和侵袭中的关键作用。

  来源：Cell Reports 7.5

  时间：2025-03-10

• 紫杉醇诱导化疗脑小鼠模型中，内皮细胞衰老对血脑屏障基因表达的影响及意义

  研究人员为探究紫杉醇（PTX）诱导的内皮衰老与血脑屏障（BBB）相关基因表达变化的关系，经研究发现 PTX 诱导的内皮衰老会改变 BBB 相关基因表达，影响 BBB 完整性，为化疗诱导认知障碍（CICI）的治疗提供新方向。

  来源：GeroScience 5.3

  时间：2025-03-06

• 综述：白细胞介素 17 受体 A（IL-17RA）在结直肠癌中的双重肿瘤抑制功能

  本文揭示 IL-17RA 在结直肠癌（CRC）中的双重肿瘤抑制作用，为治疗提供新思路。

  来源：Immunity 25.5

  时间：2025-03-03

• EGFR：解锁器官发育与疾病奥秘的关键钥匙，开启靶向治疗新征程

  为解决 EGFR 在器官发育和疾病中作用机制不明的问题，研究人员开展 EGFR 相关研究。结果发现其在多器官发育、疾病进程及分支形态发生中作用关键。该研究为靶向 EGFR 治疗相关疾病提供理论依据，推荐科研读者阅读。

  来源：Journal of Biomedical Science 9.0

  时间：2025-02-20

• 吴聪颖课题组发现Myo19缺失促进肿瘤微环境ROS的梯度和趋势迁移

  2024年1月26日，吴聪颖课题组在EMBO Reports在线发表文章Loss of Myo19 increases metastasis by enhancing microenvironmental ROS gradient and chemotaxis，报道了实体肿瘤内活性氧（ROS）的特异空间分布，并揭示了其促进肿瘤细胞迁移和侵袭的机制

  来源：北京大学医学部

  时间：2024-02-20

• 我国学者在生物正交反应驱动的蛋白质组学领域取得进展

  图 基于生物正交脱笼和磷酸蛋白质组学策略的活细胞激酶“脉冲追踪”技术DeKinomics 　　在国家自然科学基金项目（批准号：21937001、22137001、91753000、92253304、22125403）等资助下，北京大学陈鹏教授与南方科技大学田瑞军教授合作在磷酸蛋白质组研究领域取得新进展，相关成果以“在活细胞中使用DeKinomics对激酶功能进行脉冲-追踪研究（DeKinomics pulse-chases kinase functions in living cells）”为题，于2023年1月2日在《自然·化学生物学》（Nature Chemical Biology）上发表

  来源：国家自然科学基金委员会

  时间：2024-02-02

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