利用机器学习解析癌症磷酸化蛋白质组 “暗物质”，发现潜在治疗靶点
在蛋白质磷酸化研究中，多数磷酸化位点（phosphosite）的调控和功能未知，限制了从磷酸化蛋白质组数据中获取有效生物学信息。研究人员整合机器学习与 1195 例肿瘤标本的磷酸化蛋白质组数据，构建 CoPheeMap 和 CoPheeKSA，揭示激酶 - 底物关联，为癌症研究提供新思路。
来源：Nature Communications
时间：2025-03-21
综述：靶向 RNA 剪接调控：抗癌策略的新视角？
这篇综述聚焦 RNA 剪接调控在癌症治疗中的作用。RNA 剪接异常是肿瘤的特征之一，文中探讨了癌细胞转录组的剪接改变特征、剪接异常对肿瘤发生发展的影响，还介绍了靶向 RNA 剪接的治疗策略，如小分子药物和反义寡核苷酸（ASO），为抗癌研究提供新思路。
来源：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 11.4
时间：2025-02-10
两项磷酸化蛋白质组学研究分别揭示胃癌和前列腺癌的亚型
近日，两个独立研究小组利用磷酸化蛋白质组学分析来表征胃癌和前列腺癌的分子亚型、临床特征和潜在易感性。
精子：爸爸的基因组是如何与妈妈的基因组融合的?
精子进入卵子后，母亲的一半基因组如何与父亲的一半基因组真正融合形成全新的人类基因组？Cell杂志发表的一篇论文可以解答这个问题。
2015国家自然科学基金 基因治疗项目知多少
说到基因治疗，不少人觉得这是一种“高大上”的先进技术，但实际上基因治疗已经被用于治疗囊性纤维化、血友病、肌营养不良症和镰状细胞贫血等疾病了，如欧洲药品管理局（EMA），欧洲人用药委员会(CHMP)推荐的基因治疗药物Glybera，就可以用于治疗脂蛋白脂酶缺乏遗传病（LPLD）的患者。今年国家自然科学基金中也有一些基因治疗的研究项目……
Nature子刊：阻止前列腺癌扩散的分子突破
最近，英国布里斯托大学、诺丁汉大学和西英格兰大学的学者表明，一种特定的化合物能够抑制一个分子的活性，这个分子是肿瘤如何形成新血管的关键。血管对于癌细胞的生存和繁殖是必不可少的。相关研究结果发表在2014年11月10日的《Oncogene》杂志，表明靶定一个称为SRPK1的分子，可阻断前列腺癌的进展。
付向东教授Cell子刊：癌症中的过犹不及
来自加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发现，SRPK1酶过多或过少都可以破坏对包括增殖在内的许多基础细胞过程至关重要的一个调控事件来促进癌症。这些研究结果在线发表在《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上。
Nature，Cell子刊两文章发现癌症的奥秘
随着老龄化的加剧，癌症的发生率以及死亡率都急剧攀升，这使得癌症研究变得更加迫切。近年来癌症生物学的逐步深入让科学家们更多的了解了癌症到底靠什么快速繁殖的，以及细胞有哪些对付癌症的方法，近期来自德国，以及英国的两个研究组分别在这些方面取得了新成果。
控制血管再生可抑制癌细胞生长
研究人员发现，在一种特殊肿瘤的基因变异中，血管再生方式发生改变，调控血管再生的主开关被打开，为癌细胞建造运输营养的血管通道。而瞄准这一主开关就可能预防或阻止癌细胞再造血管，切断其营养供给途径。
Cancer Cell：癌细胞生长的主开关
来自英国西英格兰大学，布里斯托大学等处的研究人员发表了题为“WT1 Mutants Reveal SRPK1 to Be a Downstream Angiogenesis Target by Altering VEGF Splicing”的文章，发现了一种通过操控癌细胞生长主开关，靶向癌症的新方法，并揭示了癌细胞如何通过其自身的血管快速扩增的，相关成果公布在癌症研究权威刊物Cancer Cell杂志上。
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