• 综述：急性髓系白血病（AML）中的长链非编码 RNA（lncRNAs）：生物标志物、预后指标及治疗潜力

  这篇综述聚焦急性髓系白血病（AML）中的长链非编码 RNA（lncRNAs）。文中阐述了 lncRNAs 在 AML 发生、发展中的作用，可作为诊断、预后的生物标志物及潜在治疗靶点，同时探讨了其面临的挑战，为 AML 研究和治疗提供了新思路。

  来源：Cancer Cell International 5.3

  时间：2025-04-06

• 肝细胞 TM4SF5 介导白蛋白摄取促肝癌进展的机制新探：开启肝癌治疗新视角

  在肝癌（HCC）研究领域，血清白蛋白（ALB）与肝癌进展的关系不明，且 TM4SF5 在其中的作用机制不清。首尔国立大学研究人员探究 TM4SF5 对 HCC 进展中白蛋白摄取的影响。发现 TM4SF5 可介导 ALB 摄取促进肿瘤进展，为肝癌研究提供新思路。

  来源：Experimental & Molecular Medicine 9.5

  时间：2025-04-05

• 一种解析肺鳞状细胞癌（LUSC）基因型 - 表型因果关系的人类模型及其重要意义

  为探究癌症进展和异质性，研究人员开展了以原发性人支气管上皮细胞（hBECs）构建肺鳞状细胞癌（LUSC）体外模型的研究。结果表明 SOX2 等通路协同驱动 LUSC 进展，该模型有助于解析基因型 - 表型因果关系，为 LUSC 研究提供新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-05

• 综述：胶质母细胞瘤建模与药物筛选的临床前模型演变

  这篇综述聚焦胶质母细胞瘤（GBM），阐述了临床前模型的发展历程，从传统的体外、体内模型到新兴的类器官和芯片模型。分析了各模型的优缺点，探讨其在药物筛选中的应用。这些模型对研究 GBM 病理、开发新疗法意义重大，为精准医学提供方向。

  来源：Current Oncology Reports 4.7

  时间：2025-04-05

• 综述：提高肝细胞癌免疫治疗效果：从患者和临床前模型中学习

  这篇综述聚焦肝细胞癌（HCC）免疫治疗。目前 HCC 治疗挑战重重，免疫检查点抑制剂（ICIs）疗效有限。文章从 ICIs 作用机制、耐药机制切入，介绍多种提升 ICIs 疗效策略，还探讨了 CAR - T 细胞疗法等，为改善 HCC 治疗提供新思路。

  来源：npj Gut and Liver

  时间：2025-04-05

• Pentoxifylline（PTX）调控 PTEN/TrkB 通路：对抗神经炎症性抑郁的新希望

  为解决神经炎症影响抑郁症患者且与难治性症状相关的问题，研究人员开展了 Pentoxifylline（PTX）对脂多糖（LPS）诱导的神经炎症及行为缺陷影响的研究。结果发现 PTX 可抑制炎症反应、恢复 BDNF/TrkB 信号，这为神经炎症性疾病治疗提供了新方向。

  来源：Journal of Neuroimmune Pharmacology 5.2

  时间：2025-04-04

• 基于高通量测序的泰国高危乳腺癌种系与体细胞突变特征研究：揭示种族特异性基因组图谱

  编辑推荐：针对亚洲乳腺癌基因组数据匮乏问题，Mahidol大学团队通过NGS技术分析1676例泰国高危乳腺癌患者，发现BRCA1/2和PALB2种系突变频率显著区别于欧美和中国人群，体细胞中TP53和PIK3CA呈现独特突变模式，32%病例携带ERBB2扩增等可操作变异，为东南亚乳腺癌精准诊疗提供重要依据。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-04-04

• 非小细胞肺癌分子病理学：当前与新兴生物标志物，开启精准医疗新时代

  为解决非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中精准用药及生物标志物检测的问题，研究人员开展了非小细胞肺癌分子病理学中生物标志物的研究。结果明确了不同阶段 NSCLC 需检测的生物标志物，发现新的及探索性生物标志物。这对指导 NSCLC 的精准治疗意义重大。

  来源：Die Pathologie 0.9

  时间：2025-04-04

• 整合蛋白质基因组学解析局限性前列腺癌：解锁生物学奥秘与精准治疗新策略

  为解决局限性前列腺癌（PCa）治疗反应异质性及缺乏有效治疗靶点的问题，研究人员开展 PCa 多组学研究。他们整合基因组、转录组等数据，将 PCa 分为三个亚型，发现 NANS 蛋白可作预后生物标志物及治疗靶点，为精准治疗提供依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-04

• miR-221 与自噬的交互作用：食管癌治疗的新曙光

  为探究 miR-221 在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的作用及与自噬的关系，研究人员开展相关研究。结果显示，miR-221 高表达促进 ESCC 细胞增殖和迁移，抑制自噬，二者交互作用可作为潜在治疗靶点，为 ESCC 治疗提供新方向。

  来源：Discover Oncology 2.8

  时间：2025-04-03

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