• 姜黄素-硒纳米乳通过调控Nrf2/ROS通路缓解氯化铝诱导的阿尔茨海默病氧化损伤的机制研究

  针对阿尔茨海默病（AD）中氧化应激与神经退行性病变的难题，研究人员开发了姜黄素-硒纳米乳（Cur-Se-nanoemulsion）。该研究证实，该纳米乳能显著改善AlCl₃诱导的AD大鼠行为学缺陷，降低Aβ、p53、tau蛋白沉积，抑制AChE活性，并通过激活Nrf2通路提升SOD、CAT活性，减少TNF-α和NO水平。组织学分析显示其可修复大脑皮层及海马结构，下调GFAP表达，为AD靶向治疗提供了新型抗氧化-抗炎协同策略。

  来源：Journal of Molecular Histology 2.9

  时间：2025-03-29

• ERK通路再激活：破解炭疽毒素致死机制的小鼠生存新策略

  来自国际团队的研究人员针对炭疽致死毒素(LT)引发的宿主细胞MEKs蛋白水解失活问题，通过构建抗蛋白酶解的MEK2(P₁₀V/A₁₁D)、MEK3(I₂₇D)和MEK6(I₁₅D)突变体，成功维持ERK/p38通路活性，显著提升细胞和小鼠对炭疽毒素及病原体的抵抗能力，为靶向宿主通路的抗毒素治疗提供新思路。

  来源：Nature Microbiology 20.5

  时间：2025-03-29

• 自闭症相关染色质重塑因子CHD8通过遗传和表观遗传机制调控调节性T细胞稳态的机制研究

  本期推荐：美国辛辛那提儿童医院医学中心团队针对自闭症谱系障碍（ASD）患者常见的免疫紊乱现象，揭示了染色质重塑因子CHD8通过调控Treg细胞mTORC1信号通路和表观遗传景观维持免疫耐受的新机制。研究发现Treg特异性敲除CHD8会引发致命性炎症，通过多组学分析鉴定出37个CHD8直接靶基因，为ASD相关免疫异常提供了潜在治疗靶点。该成果发表于《Cellular》杂志。

  来源：Cellular & Molecular Biology Letters 9.2

  时间：2025-03-29

• 综述：通过调节 PI3K/AKT 和 Hippo 通路预防化疗诱导的卵巢损伤

  这篇综述聚焦癌症治疗中的难题。化疗虽提高了癌症患者生存率，但化疗药物（如环磷酰胺、顺铂）可经 PI3K/AKT 和 Hippo 通路损害卵巢储备，导致不孕。传统生育力保存方法有局限，该综述探究调节这两条通路的治疗手段，为改善化疗患者生育力带来希望。

  来源：Supportive Care in Cancer 2.8

  时间：2025-03-29

• RBX1通过PI3K/AKT信号通路调控基质金属蛋白酶促进宫颈癌转移的机制研究

  宫颈癌(CC)患者早期转移机制不明，研究人员发现E3泛素连接酶亚基RING box蛋白-1(RBX1)在转移性CC组织中显著高表达。通过Hela细胞模型证实RBX1过表达可增强细胞迁移侵袭能力，其机制与基质金属蛋白酶(MMP3/MMP9)表达调控及PI3K/AKT信号通路激活相关，为CC靶向治疗提供新思路。

  来源：Journal of Molecular Histology 2.9

  时间：2025-03-29

• 草果提取物改善糖尿病抑郁小鼠症状：抑制小胶质细胞激活及 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路的新发现

  为探究糖尿病抑郁与海马炎症的关系，研究人员开展了草果（<i>A. tsao-ko</i>）提取物（EEAT）相关研究。研究发现，EEAT 能改善糖尿病抑郁小鼠的糖脂代谢、减轻抑郁样行为，其机制可能与抑制 HMGB₁/TLR4/NF-κB 通路有关，为糖尿病抑郁治疗提供新思路。

  来源：Metabolic Brain Disease 3.2

  时间：2025-03-29

• 前额叶 - 海马通路：解锁青少年心理韧性的神经密码

  为探究前额叶 - 海马通路在青少年心理韧性中的作用，研究人员利用基于 MRI 的灰质体积（GMV）结构相似性分析，绘制以海马为中心的连接网络。结果发现，青少年心理韧性水平与前额叶（中额叶回和眶额叶皮质）和海马的结构相似性正相关，血清素能神经递质系统也与之有关。该研究为增强青少年心理韧性的干预措施提供了方向。

  来源：European Child & Adolescent Psychiatry 6.0

  时间：2025-03-29

• 基于生物信息学与分子对接技术揭示mirdametinib通过PI3K/Akt/mTOR通路缓解内质网应激相关肺纤维化的机制研究

  来自中国的研究团队针对内质网应激(ERS)与特发性肺纤维化(IPF)的分子关联这一科学难题，通过整合GEO数据库基因表达谱分析、WGCNA网络构建及CMap药物预测，鉴定出11个ERS相关诊断基因(AUC&gt;0.7)，并发现mirdametinib可通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路显著减轻小鼠肺纤维化，为IPF治疗提供新靶点和候选药物。

  来源：Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 3.1

  时间：2025-03-29

• 大黄素通过调控CASP3/TP53/MYC等核心靶点及IL-17信号通路抑制前列腺癌的机制研究

  本期推荐：前列腺癌(PCa)治疗面临耐药性和副作用等挑战，重庆中医药大学九龙坡医院等单位联合运用网络药理学、分子对接及实验验证，揭示大黄素(EM)通过上调CASP3/PPARG、下调IL1B/TP53/TNF/MYC表达，经癌症通路和IL-17信号通路发挥抗PCa作用，为靶向治疗提供新策略。研究发表于《Discover Oncology》，数据严谨、机制创新。

  来源：Discover Oncology 2.8

  时间：2025-03-29

• miR-203通过靶向SOCS6/SOCS7抑制JAK/STAT通路改善糖尿病肾病肾细胞损伤的机制研究

  本刊推荐：糖尿病肾病(DN)是糖尿病主要微血管并发症，其发病机制复杂且缺乏有效治疗靶点。武汉大学同仁医院团队针对miR-203在DN中的作用机制展开研究，发现高糖(HG)环境下miR-203表达下调会通过解除对SOCS6/SOCS7的抑制作用，过度激活JAK/STAT通路，导致肾细胞(NRK)凋亡增加、炎症因子(TNF-α/IL-6等)释放及氧化应激(ROS/MDA)加剧。研究首次阐明miR-203-SOCS-JAK/STAT轴在DN中的调控网络，为临床治疗提供新靶点。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-03-29

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