• RBD 缺失的 SARS-CoV-2 刺突蛋白：开辟新冠疫苗新防线，增强免疫保护力

  新冠病毒不断变异，现有疫苗针对 RBD 的免疫反应受挑战。研究人员开展 RBD 缺失的 SARS-CoV-2 刺突蛋白（SΔRBD）研究。结果显示，SΔRBD 免疫原性强，相比第三次 mRNA 加强针能更好保护肺部感染，为疫苗研发提供新思路。

  来源：npj Vaccines 7

  时间：2025-03-31

• 多靶点对接、DFT 与 MD 模拟揭示屈昔多巴治疗宫颈癌新用途：抑制转移酶、细胞周期信号通路及转运蛋白

  宫颈癌由高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染引发，存在治疗耐药问题。研究人员开展多靶点对接研究，发现屈昔多巴（droxidopa）对相关靶点有较好结合效果，多项分析支持其用于宫颈癌治疗，但仍需体外和体内实验验证，为宫颈癌治疗提供新方向。

  来源：Medical Oncology 2.8

  时间：2025-03-30

• 综述：基于纳米技术的卵巢癌诊断和治疗药物递送系统

  本文聚焦卵巢癌（OC），详细阐述纳米技术在其诊断和治疗中的应用。探讨纳米技术如何克服传统诊疗局限，介绍多种纳米载体药物递送系统，分析面临的挑战与机遇，为卵巢癌诊疗研究提供全面参考，极具学术价值。

  来源：Discover Oncology 2.8

  时间：2025-03-30

• 内质网巢：拟南芥中塑造过氧化物酶体与脂滴形成的内质网特化区域 —— 探索真核细胞脂质代谢奥秘

  为探究细胞器生物发生机制，尤其是脂质滴（LDs）和过氧化物酶体（PXs）从内质网（ER）特定区域形成的过程，研究人员利用活细胞荧光显微镜观察拟南芥幼苗。结果发现 ER 巢这一特殊结构，其积累特定蛋白、影响细胞器形成与接触，为理解脂质代谢和细胞器发生提供了新视角。

  来源：Developmental Cell 10.7

  时间：2025-03-29

• 综述：利用生物聚合物基质研究生物事件

  本文系统探讨了细胞外基质（ECM）在体外生物模型中的关键作用，指出传统细胞板培养（cell plate-culturing）忽略ECM动态特性对代谢、膜流动性异质性（membrane fluidity heterogeneity）及蛋白滞留聚集（protein retention and aggregation）的影响。通过构建可控生物聚合物基质，揭示了ECM化学-物理-结构三要素如何协同调控病理/生理过程，为疾病模型优化提供新思路。

  来源：Biophysical Reviews 4.9

  时间：2025-03-29

• 脂质乳剂通过LPS/TLR4通路对急性有机磷中毒重要器官的保护作用研究

  本期推荐：针对急性有机磷中毒(OP)多器官损伤难题，研究人员探索脂质乳剂(ILE)联合标准治疗(ST)的协同机制。通过建立大鼠OP模型，发现ILE通过抑制LPS/TLR4通路显著降低TLR4表达，改善肝功能(AST/ALT)、提升乙酰胆碱酯酶(AChE)活性，减轻心/肺病理损伤。该研究为临床OP中毒的器官保护提供了新靶点。

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology 2.8

  时间：2025-03-29

• 富血小板血浆通过TLR4/NF-κB信号通路改善环磷酰胺诱导的大鼠间质性膀胱炎的作用机制研究

  间质性膀胱炎(IC)是困扰患者的慢性炎症性疾病，现有疗法效果有限。苏州大学附属第一医院泌尿外科吴雨凡团队通过构建环磷酰胺(CYP)诱导的IC大鼠模型，发现富血小板血浆(PRP)膀胱灌注可显著改善膀胱组织炎症和上皮损伤。研究证实PRP通过调控Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路，上调紧密连接蛋白ZO-1表达，恢复膀胱黏膜屏障功能。该研究为IC治疗提供了新的生物治疗策略，相关成果发表在《Clinical and Experimental Nephrology》。

  来源：Clinical and Experimental Nephrology 2.2

  时间：2025-03-27

• 综述：靶向胆固醇代谢：一种有前景的癌症治疗策略

  推荐语：本文系统阐述了胆固醇代谢（Cholesterol metabolism）在癌症进展中的关键作用，涵盖合成（de novo synthesis）、摄取（uptake）、外排（efflux）和酯化（esterification）四大通路，并重点探讨中药（TCM）通过调控酶类（如HMGCR）、转运蛋白（如ABC家族）及信号通路（如SREBP）干预肿瘤的潜力，为癌症治疗提供新思路。

  来源：Acta Pharmacologica Sinica 6.9

  时间：2025-03-27

• 综述：天然化合物与程序性坏死（programmed necrosis）：开拓癌症治疗新前沿

  这篇综述系统探讨了天然化合物调控程序性坏死（包括铁死亡ferroptosis、坏死性凋亡necroptosis等）在癌症治疗中的潜力。作者指出，天然产物（如多酚polyphenols、生物碱alkaloids）通过靶向脂质过氧化（lipid peroxidation）、MLKL蛋白及RIPK1/RIPK3通路，可克服肿瘤细胞对凋亡（apoptosis）的耐药性，同时减少副作用，为开发新型抗癌策略提供了理论依据。

  来源：Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 3.1

  时间：2025-03-27

• 辐射诱导铁死亡新策略：脂质体递送 7 - 脱氢胆固醇增强放疗效果

  在癌症治疗中，选择性诱导癌细胞铁死亡存在挑战，传统放疗增敏剂有局限性。研究人员开展了脂质体递送 7 - 脱氢胆固醇（7DHC）诱导辐射铁死亡的研究。结果显示，N-7DHC - 脂质体可有效增强放疗效果，为癌症治疗提供新思路。

  来源：Journal of Nanobiotechnology 10.6

  时间：2025-03-27

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