建立快速诱导人多能干细胞的化学重编程系统
在国家自然科学基金项目(批准号:32288102、32422022、32471532)资助下,北京大学、昌平国家实验室邓宏魁团队与北京大学关景洋在化学重编程诱导人多能干细胞技术方面取得新突破,相关成果以“建立快速诱导人多能干细胞的化学重编程系统(A Rapid Chemical Reprogramming System to Generate Human Pluripotent Stem Cells)”为题,于2025年1月3日在线发表于《自然化学生物学》(Nature Chemical Biology)杂志上
来源:国家自然科学基金委员会
时间:2025-01-22
生命科学学院邓宏魁团队在化学重编程技术上取得新突破,升级快速诱导人多能干细胞技术体系
2025年1月3日,北京大学、昌平国家实验室邓宏魁课题组与北京大学关景洋课题组合作在国际学术期刊Nature Chemical Biology上发表了题为“A Rapid Chemical Reprogramming System to Generate Human Pluripotent Stem Cells”的最新研究成果。该研究发现了化学重编程体系的关键表观...
Nature Chemical Biology| 邓宏魁团队在化学重编程技术上取得新突破,升级快速诱导人多能干细胞技术体系
2025年1月3日,北京大学、昌平国家实验室邓宏魁课题组与北京大学关景洋课题组合作在国际学术期刊Nature Chemical Biology上发表了题为“A Rapid Chemical Reprogramming System to Generate Human Pluripotent Stem Cells”的最新研究成果
Iso-Seq助力罕见病异构体特异性表达分析
HiFi测序以及其衍生的Iso-Seq测序在生物医学研究、临床诊断和药物研发等领域都具有重要的应用价值,可以帮助科学家更好地理解基因表达和调控机制,为疾病的诊断和治疗提供更准确、个性化的信息和指导。
通过改变癌细胞的身份来消灭它们
一项新的研究发现,一种酶可以调节急性髓细胞白血病(AML)细胞分化的过程。研究人员发现,抑制这种酶,尤其是与其他抗癌疗法联合使用,会导致AML细胞失去与侵袭性生长相关的特性。这些细胞也开始退出细胞周期,走向成熟成为一种新的细胞类型。
连发两篇文章,科学家革命性的改变了癌细胞的坏身份
由宾夕法尼亚大学的M. Andrés Blanco领导的一个团队发现了一种治疗某些血癌的新靶点,这种靶点通过消除阻碍其成熟的障碍来发挥作用。
来源:Cancer Discovery
时间:2021-12-02
Nature聚焦p53与癌症表观遗传
来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的一项新研究发现,侵袭性癌症生长及一些表观遗传改变与突变p53蛋白有关。在本周的《自然》(Nature)杂志上这一研究小组描述了他们的研究结果以及对于一些难治癌症的意义。