基于综合生物信息学分析与机器学习鉴定新型 IL-17 相关基因:银屑病预后与治疗的生物标志物
为探究 Th17/IL-17A 轴上游调控基因,解决银屑病发病机制遗传层面认知不足的问题,研究人员开展了识别银屑病相关靶基因的研究。结果发现 CCR7、IL2RG 和 PLEK 与银屑病密切相关,这为银屑病诊断和治疗提供新方向。
来源:Scientific Reports 3.8
时间:2025-04-03
儿童先天性免疫缺陷患者病毒感染的多维度剖析:流行病学、易感基因及临床特征研究
为探究先天性免疫缺陷(IEIs)患者病毒感染的流行病学、易感基因及临床状况,复旦大学附属儿童医院等机构的研究人员对 931 例 IEI 患者进行回顾性分析。结果发现不同类型 IEI 患者感染病毒类型有差异,还明确了多种病毒的易感基因。这有助于针对性防控 IEI 患者病毒感染。
来源:Virology Journal 4
时间:2025-04-03
新型衣壳修饰的 HDAd 载体介导人源化小鼠体内造血干细胞转导:开启基因治疗新征程
本文构建了人源化小鼠模型,通过不同动员方案结合新型衣壳修饰的辅助依赖型腺病毒(HDAd)载体进行体内造血干细胞(HSC)转导研究。发现 HDAd6/3 等载体能高效转导 HSC,为血红蛋白病和 HIV 等疾病的基因治疗临床转化提供了重要依据。
来源:Molecular Therapy Methods & Clinical Development 4.6
时间:2025-03-29
成功构建 CD34+造血干细胞源高白细胞急性髓系白血病异种移植模型,为精准医疗开辟新路径
高白细胞急性髓系白血病(HLL)早期死亡率高、治疗困难,相关研究处于起步阶段,HLL 患者来源的异种移植(PDX)模型开发受限。武汉大学中南医院研究人员构建 HLL 的 PDX 模型,成功建立 CD34<sup>+</sup>造血干细胞源异种移植模型,为相关研究提供有力工具。
来源:BMC Cancer 3.4
时间:2025-03-27
《Cell Stem Cell》综述:Epiregulin 促进人多能干细胞来源的肠道类器官分化并具有类似人体的组织和功能
本研究旨在利用表皮调节蛋白(EPIREGULIN,EREG)这一在人类肠道发育中重要的干细胞龛因子,探究其对 iPSC 来源的 HIOs 分化的影响,构建更复杂、功能更完善的 HIOs 模型,为肠道相关研究和治疗提供有力工具。
来源:Cell Stem Cell 19.8
时间:2025-03-05
揭秘女性癌症新 “密码”:X染色体失活缺陷竟成关键变量,与癌症、衰老紧密相连!
为解决女性癌症中 XCI 失活缺陷相关研究空白问题,研究人员开展了关于女性癌症与 XCI 关系的研究。结果发现 X - Ra 可衡量 XCI 缺陷,与多种癌症及衰老相关。推荐阅读,助您了解女性癌症新机制与潜在生物标志物。
来源:Communications Biology 5.2
时间:2025-02-24
惠利健组合作利用基因编辑纠正病人来源增殖肝细胞治疗遗传代谢性肝脏疾病
北京时间5月20日,国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)惠利健研究组联合仁济医院夏强院士团队、华东师范大学李大力研究员团队和上海科技大学iHuman研究所钟桂生研究员团队的最新合作研究成果:“Efficient expansion and CRISPR-Cas9-mediated gene correction of patient-derived hepatocytes for treatment of inherited liver diseases”
来源:中国科学院生物化学与细胞生物学研究所
时间:2024-06-21
用于测试癌症免疫疗法的小鼠模型
用于测试癌症免疫疗法的小鼠模型有哪些,各有什么特点?来看看介绍
来源:FutureLab
时间:2023-01-06
HEPATOLOGY| 赵扬研究组实现化学诱导成纤维细胞成为有..
2022年7月26日,北京大学、生命科学联合中心赵扬课题组在国际肝病学期刊《HEPATOLOGY》上在线发表了题为Direct chemical induction of hepatocyte-like cells with capacity for.....
来源:北京大学前沿交叉学科研究院
时间:2022-09-07
赵扬研究组实现化学诱导成纤维细胞成为有代谢和再生功能的肝实质细胞
该研究开发了一种使用化学小分子方法逐级激活内源转录因子从而诱导成纤维细胞向功能性肝实质细胞重编程的体系。经过鉴定,诱导来源的肝细胞不仅与原代肝实质细胞基因表达谱相似,且具有肝细胞的吸收、代谢功能和重要酶活。更重要的是,该细胞具有体内功能,通过细胞移植能在体内重建小鼠的肝脏组织,挽救遗传性肝功能缺陷小鼠的生存率。