解析孤儿受体 GPR3 寡聚化调控激活与自抑制的结构基础:解锁细胞信号新奥秘
本文通过冷冻电镜技术解析了 G 蛋白偶联受体 3(GPR3)的单体和二聚体结构,发现其寡聚化与独特的自抑制机制相关,且或受脂质调节。这些发现为理解孤儿 GPCRs 的信号转导提供新视角,对设计相关药物及治疗阿尔茨海默病等具有重要意义。
来源:Cell Reports 7.5
时间:2025-03-31
单细胞测序揭示高 ESM1 表达内皮细胞亚群与膀胱癌进展及免疫抑制微环境的关联
膀胱癌(BC)治疗策略虽有进展,但部分患者仍预后不佳。为探究肿瘤内皮细胞(ECs)异质性及功能,研究人员分析单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)数据,发现高 ESM1 表达的 S1 ECs 亚群,其与不良预后和免疫抑制微环境相关,为膀胱癌治疗提供新策略。
来源:Scientific Reports 3.8
时间:2025-03-31
综述:小胶质细胞胞葬作用——阿尔茨海默病神经炎症消退的新兴机制
这篇综述系统阐述了小胶质细胞通过胞葬作用(efferocytosis)清除凋亡细胞(ACs)和Aβ斑块的双重机制,揭示了其在阿尔茨海默病(AD)神经炎症调控中的核心地位。文章深入解析了"Find-Me/Eat-Me"信号(如PS、MFG-E8)、关键受体(TREM2、MerTK)及通路(NF-κB、PI3K/Akt)的调控网络,提出增强胞葬作用可打破AD中"慢性激活小胶质细胞-炎症恶化"的恶性循环,为靶向神经免疫治疗提供了新思路。
来源:Journal of Neuroinflammation 9.3
时间:2025-03-31
综述:DDR1在肿瘤学中的新兴策略与转化进展
这篇综述系统阐述了盘状结构域受体1(DDR1)作为肿瘤治疗靶点的最新研究进展。作者详细解析了DDR1的结构特征、在多种癌症(如胰腺癌、乳腺癌、肝癌等)中通过调控ECM重塑、EMT、免疫微环境(TME)等机制促进肿瘤进展的作用,并综述了DDR1抑制剂(如单抗7rh、小分子DDR1-IN-1)的开发策略与临床转化潜力。文章为靶向DDR1的抗癌治疗提供了全面的理论框架和未来研究方向。
来源:Discover Oncology 2.8
时间:2025-03-31
FLT3 抑制上调 OCT4/NANOG:解析 FLT3-ITD+急性髓系白血病维持与耐药机制及潜在治疗新靶点
为解决 FLT3<sup>-</sup>ITD<sup>+</sup>急性髓系白血病(AML)治疗中化疗耐药及白血病干细胞难以消除的问题,研究人员开展了关于多能性转录因子(TFs)在 AML 治疗中作用的研究。结果发现 FLT3 抑制会上调 OCT4 和 NANOG,下调它们可抑制肿瘤生长、提高 TKI 敏感性,这为 AML 治疗提供新方向。
来源:Oncogenesis 5.9
时间:2025-03-31
NAIP/NLRC4 炎性小体介导肺成纤维细胞和巨噬细胞焦亡引发急性呼吸衰竭:脓毒症研究新突破
本文聚焦脓毒症中急性肺损伤(ALI)。研究发现,NAIP/NLRC4 炎性小体在巨噬细胞和肺成纤维细胞中高表达,其激活引发的细胞焦亡在 ALI 中起关键作用,这为深入理解脓毒症病理及治疗提供了新方向,值得关注。
来源:Cell Reports 7.5
时间:2025-03-31
阻断肝细胞癌:揭秘乙肝病毒驱动疾病中的细胞间串扰及潜在治疗靶点
本文聚焦乙肝病毒(HBV)感染引发的肝脏疾病,通过多种模型研究发现,HBV 经 ATR 激活 NAMPT,后者与 INSR 作用促使肝星状细胞(HSC)活化,推动肝纤维化和肝细胞癌(HCC)进展。抑制相关通路可缓解病症,为 HBV 相关肝病治疗提供新方向。
来源:Cell Reports 7.5
时间:2025-03-31
维甲酸通过逆转免疫耗竭增强鼻咽癌中 γδ T 细胞的细胞毒性:开拓肿瘤免疫治疗新方向
为探究维甲酸(RA)及维甲酸受体(RAR)信号通路能否调节鼻咽癌(NPC)中 γδ T 细胞免疫耗竭以增强抗肿瘤免疫,研究人员收集 NPC 患者外周血样本等开展研究。结果显示 RA 可逆转 γδ T 细胞免疫耗竭,提升免疫治疗效果,为肿瘤免疫治疗提供新靶点。
来源:Cell Communication and Signaling 8.2
时间:2025-03-30
多靶点对接、DFT 与 MD 模拟揭示屈昔多巴治疗宫颈癌新用途:抑制转移酶、细胞周期信号通路及转运蛋白
宫颈癌由高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染引发,存在治疗耐药问题。研究人员开展多靶点对接研究,发现屈昔多巴(droxidopa)对相关靶点有较好结合效果,多项分析支持其用于宫颈癌治疗,但仍需体外和体内实验验证,为宫颈癌治疗提供新方向。
来源:Medical Oncology 2.8
时间:2025-03-30
揭秘细胞迁移 “密码”:细胞外渗透压通过 TRPV4 - Rho/ROCK 信号通路调控成骨细胞迁移
为探究细胞外渗透压对成骨细胞迁移的影响,研究人员以 MC3T3 - E1 细胞系为模型开展研究。结果表明,细胞外渗透压显著影响成骨细胞迁移,低渗促进、高渗抑制,且通过 TRPV4 - Rho/ROCK 信号通路调控。这为理解骨重塑机制提供新视角。
来源:Communications Biology 5.2
时间:2025-03-30