• 中央杏仁核Htr2a和Sst神经元亚群通过不同微环路调控食物和水摄入的机制研究

  编辑推荐：本研究通过交叉遗传学技术揭示了中央杏仁核(CeA)CeM亚区中Htr2a⁺和Sst⁺神经元分别调控食物/水和单纯水摄入的神经环路机制，发现这两类神经元通过抑制臂旁核(PBN)促进摄食行为，且受CeL区PKCδ⁺神经元抑制性调控，为理解摄食行为的神经编码提供了新见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-30

• β- 氨基丁酸（BABA）与 γ- 氨基丁酸（GABA）差异诱导水稻抗稻平脐蠕孢感染：为水稻增产保收解锁新路径

  水稻全球重要，稻平脐蠕孢（<i>Bipolaris oryzae</i>）引发的褐斑病致产量大减。研究人员开展水稻喷施 β- 氨基丁酸（BABA）或 γ- 氨基丁酸（GABA）抗褐斑病研究。结果显示 BABA 效果更佳，能保护光合系统、增强酶活性，为防控褐斑病提供新思路。

  来源：Plant and Soil 3.9

  时间：2025-03-29

• 综述：犬尿氨酸通路在癫痫中的作用：揭示其在谷氨酸兴奋性毒性、GABA能失调、神经炎症和线粒体功能障碍中的机制

  这篇综述系统阐述了犬尿氨酸通路（KP）在癫痫病理机制中的核心作用，揭示了其代谢产物（如神经毒性的喹啉酸QUIN和神经保护性的犬尿酸KYNA）通过调控谷氨酸（Glu）兴奋性毒性、γ-氨基丁酸（GABA）能信号失调、神经炎症及线粒体功能障碍影响癫痫发作的分子机制。作者提出靶向KP代谢酶或代谢产物的干预策略，为开发抗癫痫新型疗法提供了理论依据。

  来源：Neurotoxicity Research 2.9

  时间：2025-03-29

• 解析土耳其传统酸奶中 15 株嗜热链球菌S. thermophilus的基因组，解锁传统乳制品发酵与健康潜力的遗传密码

  为探究土耳其传统酸奶中嗜热链球菌（<i>S. thermophilus</i>）与工业菌株的差异，研究人员开展对 15 株该菌的基因组分析。结果发现其具有独特的系统发育模式、功能多样性等。这为开发发酵剂及保留传统乳制品特性和健康益处提供了重要依据。

  来源：Antonie van Leeuwenhoek 1.8

  时间：2025-03-29

• 代谢组与转录组联合分析揭示下丘脑调控雌性济宁青山羊性发育的分子机制

  编辑推荐：为解决山羊性成熟调控机制不明的问题，山东科研团队通过代谢组和转录组分析，发现MAP3K9、PRUNE2等基因与LPC22:5等代谢物协同调控GnRH神经元发育，阐明谷胱甘肽代谢通路的关键作用，为山羊育种提供新靶点。

  来源：BMC Genomics 3.5

  时间：2025-03-29

• 综述：时空钙动力学调控少突胶质细胞发育和髓鞘形成

  这篇综述聚焦于少突胶质细胞系细胞（OLCs），阐述了突触和非突触途径如何整合为 Ca²⁺信号，影响 OLCs 的命运决定和髓鞘可塑性。通过对斑马鱼和小鼠模型的研究，揭示了 Ca²⁺信号在 OLCs 发育和髓鞘形成中的关键作用，为神经系统疾病研究提供新视角。

  来源：TRENDS IN Neurosciences 14.6

  时间：2025-03-29

• 综述：益生菌在结直肠癌预防和治疗中的作用：机制、益处与挑战

  这篇综述聚焦益生菌与结直肠癌（CRC），探讨了益生菌在 CRC 预防和治疗中的潜在作用，涵盖其作用机制、益处、面临的挑战等方面，为进一步研究和应用提供参考，对 CRC 防治研究有重要价值。

  来源：Discover Oncology 2.8

  时间：2025-03-28

• NKCC1 抑制剂改善唐氏综合征小鼠睡眠质量及 EEG 信息含量，为临床治疗带来新希望

  为解决唐氏综合征（DS）患者睡眠障碍问题，研究人员开展了以 Ts65Dn 小鼠为模型，探究抑制 Na-K-Cl 协同转运蛋白 1（NKCC1）对睡眠影响的研究。结果发现， bumetanide 治疗可改善睡眠结构、功率谱密度等，为 DS 睡眠障碍治疗提供了潜在途径。

  来源：iScience 4.6

  时间：2025-03-28

• 与海洛因成瘾有关的关键基因

  阿片类药物使用障碍与全世界每年35万多人死亡有关。由于需要进一步了解成瘾的关键神经生物学特征，研究人员现在已经在眶额叶皮层中发现了与海洛因寻求行为相关的独特分子特征和基因。

  来源：Biological Psychiatry

  时间：2025-03-28

• 揭示P301S与5xFAD阿尔茨海默病小鼠模型早期共享分子机制

  编辑推荐：为探究阿尔茨海默病（AD）早期分子事件，Haitham Amal团队通过SNOTRAP质谱技术分析P301S（tau突变）和5xFAD（Aβ突变）小鼠模型的S-亚硝基化（SNO）蛋白组，发现两种模型在GABA能/谷氨酸能神经传递和mTOR通路中存在共同调控异常，揭示了NO介导的早期病理机制，为AD早期诊断和靶向治疗提供新思路。成果发表于《Translational Psychiatry》。

  来源：Translational Psychiatry 5.8

  时间：2025-03-28

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