• 明串珠菌YTU 40来源的葡聚糖蔗糖酶40合成支链葡聚糖及乙酰化葡寡糖的免疫调节特性研究

  本期推荐：研究人员针对功能性寡糖开发需求，从蜂花粉分离株Leuconostoc mesenteroides YTU40中鉴定出新型葡聚糖蔗糖酶GS40，通过异源表达获得能合成含20%(1→3)-α-D-Glc支链的葡聚糖及乙酰化葡寡糖（DP9-12）。体外实验证实这些产物可特异性调节Caco-2细胞中IL-12/IL-4等细胞因子水平，为开发免疫调节型食品添加剂提供新思路。研究创新性在于首次报道GS40酶促产物的乙酰化修饰与免疫活性关联。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-04-04

• 可逆光控DNA G-四链体靶向分子G4switch实现基因表达的时空精准调控

  编辑推荐：为解决传统小分子缺乏时空精准调控能力的问题，剑桥大学研究人员开发了一种可见光可逆调控的DNA G-四链体(G4)结合剂G4switch。该分子通过405/525 nm光照可逆切换构象，在细胞中实现G4结构的动态稳定与基因表达调控，为研究G4介导的转录调控机制提供了新工具，相关成果发表于《Nature Chemistry》。

  来源：Nature Chemistry 19.2

  时间：2025-04-04

• 揭秘急性髓系白血病干细胞：表观遗传机制与治疗新靶点

  为解决急性髓系白血病（AML）治疗中疾病复发及化疗耐药问题，研究人员开展了关于人类白血病干细胞（LSCs）表观遗传机制的研究。他们发现 AML 的传播由静息的标记保留细胞（LRCs）介导，明确了相关转录因子网络。这为白血病治疗策略设计提供了依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-04

• 揭秘斑胸草雀自发鸣唱的内在动机：海马连合核神经元活动的关键作用

  为探究内在动机的神经机制，研究人员以斑胸草雀（Taeniopygia guttata）为模型，研究自发无定向鸣唱内在动机的神经底物。结果发现，海马连合核（NHpC）神经元活动与鸣唱动机程度相关。这为理解鸣禽自发鸣唱行为的神经回路奠定了基础。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-04-04

• 从延迟摄食反馈中学习的神经机制：大脑如何跨越时间建立味觉与反馈的联系

  为解决大脑如何将进食时的味觉刺激与数分钟或数小时后的摄食后反馈信号相关联这一问题，研究人员开展了关于从延迟摄食反馈中学习的神经机制的研究。结果发现杏仁核（Amygdala）在其中起关键作用，这一发现有助于理解大脑的学习机制。

  来源：Nature 50

  时间：2025-04-03

• 雌激素对 DNMT3A 突变克隆性造血的性别差异影响：开启血液癌症防治新视角

  本文聚焦于 DNMT3A 突变克隆性造血（CHIP）性别差异。研究发现，DNMT3A 突变在女性中更常见，雌激素或有促进作用。通过人体和小鼠实验揭示相关机制，为深入理解血液癌症发病性别差异，探索新的防治策略提供重要依据。

  来源：Cell Reports 7.5

  时间：2025-04-03

• NR4A1 抑制乳腺癌生长新机制：靶向 c-Fos-PRDX6 通路的潜在治疗策略

  为探究 NR4A1 在乳腺癌（BC）中的作用及机制，福建医科大学附属协和医院等研究人员开展了相关研究。结果发现 NR4A1 通过抑制 c-Fos 介导的脂质和氧化还原稳态失衡来抑制 BC 生长，激活 NR4A1 可能是潜在治疗策略，为 BC 治疗提供新思路。

  来源：Experimental & Molecular Medicine 9.5

  时间：2025-04-02

• 肠道感染时内在肠神经元中芳香烃受体（AHR）的区域特异性功能：肠道健康的关键新发现

  本文聚焦肠道健康，研究发现芳香烃受体（AHR）在内在肠神经元（iENs）中有区域特异性功能。AHR 在回肠和结肠 iENs 的不同亚群中表达不同，影响 iENs 的激活，还调控细菌病原体清除和 3 型天然淋巴细胞（ILC3）反应，为肠道疾病研究提供新视角。

  来源：Cell Reports 7.5

  时间：2025-04-02

• 综述：癌症相关成纤维细胞（CAF）来源的微小 RNA（miRNA）在头颈部恶性肿瘤微环境中的作用

  这篇综述聚焦于癌症相关成纤维细胞（CAF）来源的微小 RNA（miRNA）在头颈部恶性肿瘤中的作用。通过系统检索文献，发现多种 miRNA，如 miR - 21^-5p、miR - 196a 等，在肿瘤进展、转移和治疗耐药性方面影响显著，为临床研究提供了新方向。

  来源：BMC Cancer 3.4

  时间：2025-04-02

• 工程化细胞外囊泡载 miR-100-5p 拮抗剂：新生儿缺氧缺血性脑损伤治疗新希望

  为解决缺氧缺血（HI）性脑损伤缺乏有效治疗手段的问题，研究人员开展了关于 miR-100-5p 在 HI 脑损伤中作用及治疗潜力的研究。结果发现抑制 miR-100-5p 可减轻脑损伤，工程化细胞外囊泡（EVs）能靶向递送拮抗剂，该研究为 HI 脑损伤治疗提供新方向。

  来源：Neuroscience Bulletin 5.9

  时间：2025-04-02

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