棉花脂肪酸羟化酶（FAH）基因家族在盐胁迫中的全基因组解析与功能验证
为探究棉花应对盐胁迫机制，研究人员分析 FAH 基因家族，发现其在盐胁迫响应中起关键作用。
来源：BMC Genomics 3.5
时间：2025-03-19
解析大鼠脑蛋白表达的遗传调控：从分子机制到疾病关联的突破
为探究蛋白表达遗传变异与疾病和复杂性状的关系，研究人员分析大鼠脑蛋白组，确定 pQTLs 等，揭示其重要意义。
来源：iScience 4.6
时间：2025-03-07
Science子刊基因编辑突破：极大地提高了肝脏基因治疗的有效性
莱斯大学生物工程师包刚（Gang Bao）的实验室和贝勒医学院（Baylor College of Medicine）的合作者开发了一种新的基因编辑策略，极大地提高了肝脏基因治疗的有效性，这一突破可能会为这个重要器官以及其他器官和组织中的约700种遗传疾病带来新的治疗方法。
惠利健组合作利用基因编辑纠正病人来源增殖肝细胞治疗遗传代谢性肝脏疾病
北京时间5月20日，国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）惠利健研究组联合仁济医院夏强院士团队、华东师范大学李大力研究员团队和上海科技大学iHuman研究所钟桂生研究员团队的最新合作研究成果：“Efficient expansion and CRISPR-Cas9-mediated gene correction of patient-derived hepatocytes for treatment of inherited liver diseases”
来源：中国科学院生物化学与细胞生物学研究所
时间：2024-06-21
双潜能肝脏祖细胞促进肝脏修复再生机制
3月13日，国际学术期刊Nature Genetics在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组和诺华生物医学研究所Jan S. Tchorz研究组合作发表研究论文“Bipotent transitional liver progenitor cells contribute to liver regeneration”
来源：中国科学院生物化学与细胞生物学研究所
时间：2023-03-16
Science：全新的人源化小鼠模型助力红细胞疾病的研究
近日，美国耶鲁大学医学院等机构的研究人员报告了一种免疫缺陷的小鼠模型，结合肝脏和细胞因子人源化，能够让人红细胞在小鼠体内完整发育，且成熟红细胞在小鼠体内循环。这项成果于3月初发表在《Science》杂志上。
小分子“魔法药水”体外实现人类原代肝细胞可逆转化和扩增
这项研究首次在体外实现人类原代肝细胞向肝前体样细胞的可逆转化和扩增，开创了肝病研究与治疗的全新细胞来源。若希腊神话中的普罗米修斯掌握这项“本领”，将不再需要每天承受老鹰啄食肝脏的痛苦了。
惠利健、李大力最新CRISPR文章
8月11日，中科院上海生命科学研究院、华东师范大学、复旦大学、华东理工大学和第二军医大学等处的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》在线发表一项研究成果。这项研究使用最近开发的CRISPR/Cas9技术，制备了Fah−/−大鼠。这种Fah−/−大鼠能够忠实地代表人类HT1的主要表型和生化临床表现。
国际期刊评论CRISPR基因疗法
今年五月份，来自中山大学的遗传学，在世界上首次尝试使用CRISPR–Cas9基因组编辑技术，修改来自人类胚胎的疾病相关DNA，从而引发了科学界的激烈争论。那么这是否意味着，我们将很快把基于CRISPR–Cas9的方法用于治疗人类疾病？近期，Cell旗下子刊、国际期刊《EBioMedicine》发表社论文章指出，基于CRISPR–Cas9的基因疗法还为时过早。
专访：第二军医大学新发现促肝脏再生
近期来自第二军医大学基础部细胞生物学教研室，内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室等处的研究人员探讨了一种重要的细胞周期调节因子：FoxM1在增强肝细胞增殖能力，促进肝脏再殖方面的关键作用，并构建了一种传递FoxM1基因的非病毒载体，这避免了病毒载体所带来的内源性病毒重组、插入激活和免疫反应强等不安全因素，将有助于人体肝脏疾病的细胞治疗。
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