综述：二肽基肽酶4抑制剂和胰高血糖素样肽-1受体激动剂在糖尿病周围神经病变中的治疗潜力
这篇综述系统探讨了DPP-4is（二肽基肽酶4抑制剂）和GLP-1RAs（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）对糖尿病周围神经病变（DPN）的潜在治疗作用。作者通过分析实验研究和临床数据，揭示这两类药物通过促进神经突生长（neurite outgrowth）、改善神经传导速度（NCV）和增加表皮内神经纤维密度（IENFD）等机制发挥神经保护作用，为DPN治疗提供了新思路，但强调仍需大规模临床研究验证其疗效。
来源：Diabetes Therapy 2.8
时间：2025-03-29
2025-03-27 Am J Physiol-endoc M | 中科大占成团队揭示GLP-1类药物减少食物摄入的新机制
近日，中国科学技术大学占成教授组与刘际研究员组在 American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 上发表了名为 GLP-1 receptor agonist exendin-4 suppresses food intake by inhibiting hindbrain orexigenic NPY neurons 的文章
来源：中国科学技术大学 | 生命科学学院
时间：2025-03-28
Am J Physiol-endoc M | 中科大占成团队揭示GLP-1类药物减少食物摄入的新机制
近日，中国科学技术大学占成教授组与刘际研究员组在 American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 上发表了名为 GLP-1 receptor agonist exendin-4 suppresses food intake by inhibiting hindbrain orexigenic NPY neurons 的文章
来源：中国科学技术大学 | 生命科学与医学部
时间：2025-03-28
Exendin-4：改善脑卒中后微循环血流的新希望
为解决脑卒中后微循环血流问题，研究人员开展 Exendin-4 的研究，发现其可改善结局，意义重大。
来源：Basic Research in Cardiology 7.5
时间：2025-03-24
Azoramide：一种新型调节因子对间充质干细胞分化命运的影响
本研究聚焦于解决间充质干细胞（MSCs）分化命运调控问题，探究了Azoramide在调节MSCs向成骨（Osteogenesis）与成脂（Adipogenesis）分化中的作用及其机制，发现Azoramide通过抑制GLP-1R-cAMP-PKA-β-catenin信号通路，促进MSCs向成脂分化而非成骨分化，为相关疾病治疗提供了新思路。
来源：Human Cell 3.4
时间：2025-03-21
综述：胰高血糖素样肽 - 1 受体激动剂（GLP-1 RAs）会是治疗 Alport 综合征（AS）的又一希望吗？
这篇综述探讨了 GLP-1 RAs 治疗 AS 的潜力，总结相关数据并阐述其肾保护作用机制。
来源：Journal of Rare Diseases
时间：2025-03-15
GLP-1 受体激动剂：疼痛治疗领域的新曙光
研究人员针对多种疼痛疾病，探究 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RAs）的治疗效果，发现其有潜力，为疼痛治疗提供新思路。
来源：The Journal of Headache and Pain 7.3
时间：2025-02-28
胰高血糖素样肽-1受体激动剂在认知和精神健康障碍中的作用分析
De Giorgi和他的同事对临床前和临床研究进行了全面分析，研究了胰高血糖素样肽-1受体激动剂在精神障碍中的作用。
来源：Nature Mental Health
时间：2025-02-14
第四军医大学Cell子刊发表干细胞研究新成果
来自第四军医大学的研究人员证实，激活GLP-1受体通过β-Catenin促进了骨髓基质干细胞(BMSC)向成骨细胞分化。这一研究发现发表在3月3日的《Stem Cell Reports》杂志上。
王明伟文章入选《自然中国》研究亮点
8月27日，中国科学院上海药物研究所/国家新药筛选中心王明伟课题组的最新研究论文Boc5, a non-peptidic glucagon-like peptide-1 receptor agonist, invokes sustained glycemic control and weight loss in diabetic mice.(Su, H. et al., PLoS One 3, e2892, 2008)被《自然·中国》列为“研究亮点”－ 代谢综合征：掀起非肽类分子治疗的热潮；一类具有同时治疗肥胖症和糖尿病潜力的非肽类小分子。
粤公网安备 44010602000434号