胃癌微环境生态新定义:TREM2+巨噬细胞与CAFs通过CXCL12-CXCR4轴驱动肿瘤免疫逃逸的机制研究
编辑推荐:针对胃癌(GC)肿瘤微环境(TME)中免疫抑制机制不明的难题,山东第一医科大学附属省立医院团队通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)和TCGA联合分析,首次揭示癌症相关成纤维细胞(CAFs)通过CXCL12-CXCR4信号轴增强TREM2<sup>+</sup>脂质相关巨噬细胞(LAMs)的免疫抑制功能,促进肿瘤增殖和转移。该研究为靶向TME的胃癌治疗提供新策略,发表于《Communications Biology》。
来源:Communications Biology 5.2
时间:2025-03-30
靶向 CXCR4 和 S1P5:解锁自然杀伤细胞抗肿瘤潜力的新策略
在探究自然杀伤(NK)细胞抗肿瘤机制的征程中,研究人员聚焦 NK 细胞脱颗粒的内在调节因子。经刺激人原代血源性 NK 细胞并测序分析,发现 CXCR4 和 S1PR5 为关键负调控基因。这一成果为肿瘤微环境中增强 NK 细胞杀伤能力提供了新方向。
来源:Scientific Reports 3.8
时间:2025-03-29
脂肪间充质干细胞在朊病毒感染小鼠模型中的生物学特性与转录组特征研究
编辑推荐:本研究针对朊病毒(PrP<sup>Sc</sup>)感染可能影响脂肪间充质干细胞(AdMSCs)治疗安全性的关键问题,通过比较ME7朊病毒株感染小鼠与对照组的AdMSCs特性差异。研究发现感染组AdMSCs呈现细胞增大、活力降低、迁移能力减弱等表型改变,并鉴定出367个差异表达基因,涉及PI3K-Akt信号通路和铁代谢调控基因Hp/hepcidin上调。该研究为朊病毒疾病干细胞治疗的安全评估提供了重要实验依据。
来源:Stem Cell Research & Therapy 7.1
时间:2025-03-29
综述:嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法的困境与下一代创新设计策略
这篇综述聚焦 CAR-T 细胞疗法,详细探讨了其在肿瘤免疫治疗中面临的诸如致命细胞毒性、运输受限等困境,介绍了跨学科的创新解决策略,为推动 CAR-T 细胞疗法发展提供了全面且有价值的参考。
来源:Cell Death & Disease 8.1
时间:2025-03-28
综述:内皮祖细胞治疗颅内动脉瘤的机制与应用
这篇综述聚焦内皮祖细胞(EPCs)治疗颅内动脉瘤(IA)。阐述其在血管修复中的作用,分析相关机制及应用策略,如 “生物活性” 弹簧圈、血流导向装置联合 EPCs 疗法等,为 IA 治疗提供新思路。
来源:Journal of Translational Medicine 6.1
时间:2025-03-28
1. 癌症免疫治疗新突破:癌症干细胞在胰腺癌免疫治疗耐药中的关键作用
2. 免疫检查点抑制剂(ICI)治疗癌症效果差异大,部分癌症如胰腺癌反应不佳。研究人员开展胰腺癌免疫治疗耐药机制研究,发现癌症干细胞(CSCs)在其中起关键作用,这为个性化免疫治疗提供了新方向。
来源:Scientific Reports 3.8
时间:2025-03-27
新型双特异性 HIV-1 抑制剂:克服 PRO 140 局限,开辟抗艾新路径
这篇研究构建了 2P23-PRO140SC 和 2P23-PRO140-Fc 两种双功能融合蛋白。它们能高效抑制不同嗜性的 HIV-1 毒株及耐药突变体,且体内外活性良好。这为抗 HIV-1 治疗提供新方向,有望克服现有药物局限。
来源:Journal of Virology 4.0
时间:2025-03-26
CRISPR-Cas9 技术携手体外扁桃体培养:精准剖析 CD4+T 细胞与 HIV 病理机制
为解决静止免疫细胞基因编辑效率低及研究 HIV 感染机制难题,研究人员用 CRISPR-Cas9 编辑体外扁桃体培养的 CD4<sup>+</sup>T 细胞,发现能高效敲除基因且不影响细胞功能,对研究 HIV 发病机制和免疫细胞相互作用意义重大。
来源:BIOspektrum
时间:2025-03-26
非感染性 CD4+T 细胞助力巨噬细胞中 HIV-1 复制与 VCC 形成:攻克 HIV 感染新视角
HIV(人类免疫缺陷病毒)感染是全球重大健康难题。这篇研究聚焦 HIV-1 感染的巨噬细胞与 CD4<sup>+</sup>T 细胞的相互作用,发现非感染性 CD4<sup>+</sup>T 细胞可促进原代 HIV-1 在巨噬细胞中复制并形成 VCCs(病毒储存区室),为攻克 HIV 感染提供新方向,值得关注。
来源:Journal of Virology 4.0
时间:2025-03-26
“迁移体”细胞间通讯的关键参与者
该综述聚焦迁移体(Migrasomes),详述其在细胞通讯及多种生理病理过程中的作用。
来源:Cancer Cell International 5.3
时间:2025-03-26