• 葫芦素 D 抗结直肠癌机制研究：网络药理学与分子对接揭示新希望

  结直肠癌（CRC）因化疗耐药成为全球健康难题。研究人员开展 “通过网络药理学和分子对接揭示葫芦素 D（CuD）抗 CRC 机制” 的研究。结果显示 CuD 能抑制 CRC 细胞活力、诱导凋亡，涉及 STAT3、AKT1 等关键靶点及相关通路。这为 CRC 治疗提供新方向。

  来源：Discover Oncology

  时间：2025-04-18

• 综述：长链非编码 RNA ADAMTS9-AS1 对不同类型疾病的调控作用

  本文是关于长链非编码 RNA（lncRNA）ADAMTS9-AS1 的综述。其异常表达与多种疾病相关，通过充当 miRNA 海绵或参与信号通路影响疾病进程。文章总结了它在非恶性疾病（如肥厚型心肌病、子宫内膜异位症）、肿瘤和癌症中的作用机制，为疾病治疗提供新思路。

  来源：Discover Medicine

  时间：2025-04-17

• 综述：癌症治疗的展望 —— 合成致死精准医学策略、分子机制、治疗靶点及当前技术挑战

  这篇综述聚焦癌症治疗中合成致死（SL）策略，探讨 PARP、ATR 等常规基因靶点及其机制，分析 PI3K/AKT 等通路对癌细胞的影响，阐述临床研究现状与技术挑战，为癌症治疗提供新思路，值得关注该领域的科研人员阅读。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-04-17

• 揭秘肺腺癌不同影像学亚型中 Ki-67 与细胞周期调节蛋白的奥秘：关乎预后的关键因素

  为探究磨玻璃影特征的肺腺癌（GGO-LUAD）预后优于实性结节特征的肺腺癌（SN-LUAD）的原因，研究人员分析了不同影像学亚型肺腺癌中 Ki-67 和细胞周期调节蛋白的差异表达。结果发现 GGO-LUAD 中这些蛋白表达更低，这或可解释其预后良好的原因，为相关研究提供重要依据。

  来源：Respiratory Research

  时间：2025-04-14

• 揭秘 WHO 1 级脑膜瘤来源细胞特性：为脑膜瘤研究与治疗开辟新路径

  为探究脑膜瘤（Meningiomas）生物学行为及临床转归异质性的分子机制，研究人员开展了对 4 种源于 WHO 1 级脑膜瘤组织的原发性脑膜瘤细胞（SUT-MG9、SUT-MG12、SUT-MG14、SUT-MG16）的研究。结果发现其细胞特性各异，对化疗药物不敏感。该研究为后续脑膜瘤研究提供了细胞模型。

  来源：Human Cell

  时间：2025-04-12

• 尿液液体活检中 microRNA 谱对膀胱癌分类的诊断与分层价值：BladdermiRaCan 助力突破

  膀胱癌（BC）诊断和监测面临难题，现有方法存在不足。研究人员开展了尿液 microRNA（miRNA）谱研究，识别出可诊断和分层 BC 患者的 7-miRNA 尿液谱，开发了 BladdermiRaCan 工具。该研究为 BC 诊断和治疗提供新方向，意义重大。

  来源：Experimental Hematology & Oncology

  时间：2025-04-12

• Chalcone-9：一种靶向 JAK-STAT 通路的三阴性乳腺癌新型潜在治疗药物

  乳腺癌是全球女性癌症发病和死亡的主要原因，三阴性乳腺癌（TNBC）治疗挑战大。研究人员探究新型查尔酮衍生物 Chalcone-9 对 TNBC 的抗癌活性。结果显示 Chalcone-9 能抑制 JAK-STAT 通路、诱导癌细胞凋亡，是极具潜力的 TNBC 治疗候选药物。

  来源：Pharmacological Reports 3.6

  时间：2025-04-10

• Circular RNA circSTX12 调控骨髓间充质干细胞命运，为老年性骨质疏松症治疗带来新希望

  为探究 circRNAs 在骨质疏松（OP）中对骨髓间充质干细胞（BMSCs）成脂成骨平衡及增殖的调控作用，研究人员开展了关于 Circular RNA circSTX12 的研究。结果发现 circSTX12 可调节 BMSCs 的分化和增殖，靶向 circSTX12 或为骨质疏松治疗新途径。

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences 6.2

  时间：2025-04-08

• NOTCH1 突变：食管鳞癌免疫治疗新希望 —— 来自 RATIONALE-302 试验的关键发现

  本文通过对 RATIONALE-302 研究样本分析，发现 NOTCH1 突变可作为预测替雷利珠单抗（tislelizumab）治疗晚期或转移性食管鳞癌（ESCC）总生存期延长的生物标志物，为抗 PD-1 治疗选择及联合治疗提供依据，值得关注。

  来源：Journal of Clinical Oncology 42.1

  时间：2025-04-07

• 探索选择性 FKBP51 抑制剂抗黑色素瘤潜力：体内外效果的深度探究

  为探究 FKBP51 选择性小分子抑制剂 SAFits 对黑色素瘤的作用，研究人员开展了体内外研究。结果发现 SAFits 在体外能增强化疗药物细胞毒性、抑制肿瘤信号通路，但在体内无法抑制肿瘤生长，因其会加剧肿瘤微环境免疫抑制，这为黑色素瘤治疗研究提供了新方向。

  来源：Cell Death Discovery 6.1

  时间：2025-04-05

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