• 环状RNA在儿童哮喘中的调控新机制

  哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病，近年来，其发病率呈快速上升的趋势，国内1990-2010年儿童哮喘的发病率从1.09%增至3.02%，20年增加了2.8倍。

  来源：复旦大学

  时间：2022-10-09

• 基因突变被发现会导致语言障碍，多动症和肌无力

  科隆和都灵大学的科学家已经证明，CAPRIN1蛋白的缺陷是各种神经损伤的原因。发表在《Brain》和《Cellular and Molecular Life Sciences》上。

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences

  时间：2022-09-23

• O-GlcNAc修饰调控神经突触相分离新机制

  陈兴课题组与北京大学药学院董甦伟课题组、张明杰课题组等合作，利用化学半合成策略构建了特定位点具有O-GlcNAc修饰的SynGAP蛋白，阐明了O-GlcNAc修饰对SynGAP/PSD95液–液相分离过程的调控和分子机制。

  来源：北京大学新闻网

  时间：2022-06-17

• Molecular Cancer：前列腺癌SPOP基因突变导致细胞耐药的分子机制

  这一研究首次报道了前列腺癌相关的SPOP突变对应激颗粒信号通路的调控，以及SPOP突变与肿瘤耐药的相关性。

  来源：生物通

  时间：2019-12-02

• 曹雪涛团队再发Nature子刊论文：揭示新型非编码RNA调控网络

  研究发现miR-1通过降解胞质lncRNA Sros1，间接稳定Stat1的mRNA来促进巨噬细胞中IFN-γ介导的李斯特菌的清除。

  来源：iNature

  时间：2019-11-20

• 越来越健忘了吗？可能跟一种重要蛋白质不足有关

  国家基础生物学研究所副教授Nobuyuki Shiina团队今天在《eLife》发表文章，揭示RNG105 （RNA颗粒蛋白105），又名Caprin1，对长期记忆生成非常重要。

  来源：生物通

  时间：2017-11-23

• 自闭症基因组学研究获新突破

  2013年7月12日，美国杜克大学医学院、多伦多儿童医院以及深圳华大基因研究院等多家单位通过全基因组测序的方法成功鉴定出一系列与自闭症相关的遗传突变和风险基因。该研究成果在《美国人类遗传学》（the American Journal of Human Genetics）上发表，为自闭症研究提供了宝贵的遗传资源。

  来源：华大基因

  时间：2013-07-12

知名企业招聘：