• CKMT1B通过AKT/mTOR/STAT3通路调控结直肠癌细胞恶性生物学行为的机制研究

  本研究聚焦结直肠癌（CRC）治疗靶点探索，来自未知机构的研究团队通过生物信息学分析和功能实验，揭示了CKMT1B通过抑制AKT/mTOR/STAT3通路调控CRC细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的关键作用。研究发现CKMT1B低表达促进肿瘤进展，而过表达则显著抑制P-AKT/P-mTOR/P-STAT3信号并上调p53，为CRC靶向治疗提供了新策略。

  来源：Molecular Genetics and Genomics 2.3

  时间：2025-03-31

• 骨髓源 α-SMA+巨噬细胞胆固醇代谢失衡促动脉粥样硬化斑块形成机制及潜在治疗靶点探索

  为探究 α-SMA⁺巨噬细胞在动脉粥样硬化（AS）中的作用，苏州大学研究人员对单核细胞 / 巨噬细胞谱系追踪小鼠进行部分颈动脉结扎等实验。结果发现骨髓源 α-SMA⁺巨噬细胞促进 AS 斑块形成，该成果为 AS 防治提供潜在靶点。

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences 6.2

  时间：2025-03-31

• FLT3 抑制上调 OCT4/NANOG：解析 FLT3-ITD+急性髓系白血病维持与耐药机制及潜在治疗新靶点

  为解决 FLT3^-ITD⁺急性髓系白血病（AML）治疗中化疗耐药及白血病干细胞难以消除的问题，研究人员开展了关于多能性转录因子（TFs）在 AML 治疗中作用的研究。结果发现 FLT3 抑制会上调 OCT4 和 NANOG，下调它们可抑制肿瘤生长、提高 TKI 敏感性，这为 AML 治疗提供新方向。

  来源：Oncogenesis 5.9

  时间：2025-03-31

• 综述：急性高原缺氧暴露期间疾病的最新进展及其管理

  本文综述了急高原缺氧暴露相关疾病，涵盖间歇性缺氧（IH）的研究发现、高原缺氧的病理生理突破。介绍了药物（如乙酰唑胺、地塞米松等）和非药物（防护装备、分期策略等）的管理策略，为预防和治疗高原疾病提供参考。

  来源：Advances in Redox Research

  时间：2025-03-31

• FABP4基因沉默通过PTEN/Akt/mTOR通路调控自噬改善妊娠糖尿病大鼠胎儿发育的机制研究

  编辑推荐：来自国内的研究团队针对妊娠糖尿病(GDM)胎儿发育异常问题，通过沉默脂肪酸结合蛋白4(FABP4)靶向PTEN/Akt/mTOR信号通路调控自噬过程，发现si-FABP4可显著降低流产率(21.3%)和胎儿生长受限发生率，使p-Akt/Akt比值提升1.8倍，为GDM的胎盘功能障碍治疗提供新靶点。

  来源：Journal of Molecular Histology 2.9

  时间：2025-03-30

• NAT10 通过增强 TNC mRNA 的 N4- 乙酰胞苷修饰促进胃癌进展：开启胃癌诊疗新视野

  为探究 N - 乙酰转移酶 10（NAT10）对胃癌（GC）进展的调控机制，福建医科大学附属第一医院研究人员开展相关研究。结果显示，NAT10 通过影响 TNC mRNA 稳定性和翻译效率，激活 TNC/Akt/TGF-β₁正反馈环促进 GC 进展，为 GC 诊疗提供新靶点和理论依据。

  来源：Infectious Agents and Cancer 3.1

  时间：2025-03-30

• 综述：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路在乳腺癌干细胞（BCSCs）中的作用：机制与治疗潜力

  这篇综述聚焦乳腺癌干细胞（BCSCs），深入剖析哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路在其中的关键作用，涵盖细胞及分子机制、对治疗耐药性的影响，并探讨多种靶向治疗策略，为乳腺癌治疗提供新思路，值得相关领域研究者阅读。

  来源：Stem Cell Research & Therapy 7.1

  时间：2025-03-30

• 基于网络药理学与多组学整合分析揭示参芪胃康方抗胃癌的物质基础与作用机制

  编辑推荐：针对胃癌治疗手段有限、预后差的问题，上海中医药大学团队通过整合网络药理学、转录组学和蛋白质组学技术，揭示参芪胃康方(SQWCF)通过抑制PI3K-AKT/MAPK信号通路协同紫杉醇(PTX)抗胃癌的作用机制，发现FAM81A作为新型生物标志物，为中药复方治疗胃癌提供科学依据。

  来源：Chinese Medicine 5.3

  时间：2025-03-30

• AEBP1：肝癌治疗潜在靶点的探索之旅

  为探究脂肪细胞增强子结合蛋白 1（AEBP1）对肝癌（HCC）细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及 PI3K/AKT 通路的影响，研究人员对 MHCC-97H 和 Huh7 细胞系进行研究。结果发现 AEBP1 在调控 HCC 增殖、凋亡和 PI3K/AKT 通路方面有潜力，但对侵袭和迁移影响有限，为肝癌治疗提供新方向。

  来源：World Journal of Surgical Oncology 2.4

  时间：2025-03-30

• HEXA-FC 蛋白疗法：为 2 型糖尿病治疗开辟新路径

  为解决 2 型糖尿病治疗难题，墨尔本大学研究人员开展了关于 HEXA-FC 蛋白疗法的研究。结果显示，该疗法可改善胰岛素抵抗小鼠和 2 型糖尿病小鼠的血糖控制。这为 2 型糖尿病治疗提供了新方向，有望成为潜在联合疗法。

  来源：Diabetologia 8.4

  时间：2025-03-30

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