• 综述：完美胰岛：回顾近期干细胞衍生功能性胰腺胰岛的协议发展并提出优化策略

  这篇综述系统梳理了人类多能干细胞（hPSCs）向功能性胰腺β细胞分化的研究进展，重点探讨了转录因子（PDX1、NEUROG3、NKX6.1等）和信号通路（TGF-β、Wnt、Notch等）在胰岛发育中的调控作用，对比了2014年前后分化协议的关键突破，提出通过优化培养条件（3D vs 2D）、表观遗传调控（如MAFA表达）和免疫逃逸策略（如PD-L1工程化）来提升SC-β细胞（干细胞衍生β细胞）的葡萄糖刺激胰岛素分泌（GSIS）功能，为糖尿病细胞治疗提供新思路。

  来源：Stem Cell Research & Therapy 7.1

  时间：2025-04-01

• 综述：小胶质细胞胞葬作用——阿尔茨海默病神经炎症消退的新兴机制

  这篇综述系统阐述了小胶质细胞通过胞葬作用（efferocytosis）清除凋亡细胞（ACs）和Aβ斑块的双重机制，揭示了其在阿尔茨海默病（AD）神经炎症调控中的核心地位。文章深入解析了"Find-Me/Eat-Me"信号（如PS、MFG-E8）、关键受体（TREM2、MerTK）及通路（NF-κB、PI3K/Akt）的调控网络，提出增强胞葬作用可打破AD中"慢性激活小胶质细胞-炎症恶化"的恶性循环，为靶向神经免疫治疗提供了新思路。

  来源：Journal of Neuroinflammation 9.3

  时间：2025-03-31

• Gilteritinib：靶向 AXL，开启实体肿瘤治疗新征程

  癌症严重威胁全球健康，胃癌（GC）、食管癌（EC）、卵巢癌（OC）预后差。AXL 作为潜在抗癌靶点，其抑制剂 gilteritinib 在实体肿瘤中的作用不明。研究人员探究其在 AXL 阳性的 EC、OC、GC 中的疗效，发现 gilteritinib 显著抑制肿瘤细胞生长、转移，为临床治疗提供新方向。

  来源：Cell Death Discovery 6.1

  时间：2025-03-30

• 揭秘 HAVCR1： Zika 病毒母婴传播的关键 “钥匙” 与潜在治疗靶点

  本文通过全基因组 CRISPR 筛选，发现甲型肝炎病毒细胞受体 1（HAVCR1）是 Zika 病毒（ZIKV）进入胎盘滋养层细胞的关键受体。GATA3 - HAVCR1 轴调节 ZIKV 细胞嗜性，HAVCR1 缺陷可减少 ZIKV 垂直传播及妊娠不良后果，为防治先天性 Zika 综合征提供新方向。

  来源：Cell Reports 7.5

  时间：2025-03-29

• 《Leukemia》XPO1依赖性在DEK::NUP214白血病中的关键作用及靶向治疗突破

  本期推荐：德国汉诺威医学院团队针对预后极差的DEK::NUP214 AML，首次揭示其致癌融合蛋白依赖XPO1维持染色质结合和核体形成的分子机制。通过CRISPR/Cas9基因敲除和新型核输出抑制剂eltanexor验证，证实靶向XPO1可清除患者来源异种移植模型的白血病细胞，为这类难治性白血病提供精准治疗策略。论文发表于《Leukemia》。

  来源：Leukemia 12.8

  时间：2025-03-28

• 脂肪酸结合蛋白7（FABP7）缺失通过脂质代谢重编程促进黑色素瘤转移的机制研究

  编辑推荐：日本东北大学团队针对黑色素瘤转移机制展开研究，发现脂肪酸结合蛋白7（FABP7）缺失会改变脂质饱和度，通过上调TGF-β受体和AXL表达驱动MITF^Low/AXL^High表型转换，增强侵袭性但抑制原发瘤生长。该研究发表于《Scientific Reports》，为靶向脂代谢的黑色素瘤治疗提供新思路。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-03-27

• Bemcentinib 单药及联合低剂量阿糖胞苷治疗不适合强化疗急性髓系白血病：开启白血病治疗新希望

  为解决复发 / 难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者预后差、治疗选择有限的问题，研究人员开展了 Bemcentinib 单药及联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗 AML 患者的 1b/2a 期试验。结果显示该联合疗法安全且耐受性良好，为相关治疗提供了新方向。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-24

• 综述：3D 肿瘤培养在临床应用中耐药性及筛选开发研究进展

  本文综述了 3D 肿瘤培养技术在耐药研究、药物筛选和个性化治疗中的应用，探讨其前景与挑战。

  来源：Molecular Cancer 27.7

  时间：2025-03-22

• 寨卡病毒 PrM 基因单突变解锁感染新机制：打破 AXL 依赖的 “枷锁”

  《寨卡病毒 PrM 基因单突变决定人类神经细胞感染对 AXL 的依赖性》一文，通过 CRISPR/Cas9 全基因组筛选等实验，确定 AXL 是寨卡病毒（ZIKV）感染人胶质母细胞瘤细胞的关键宿主因子。发现 ZIKV 的 PrM 基因 H83R 突变可使其感染摆脱对 AXL 的依赖，为研究病毒感染机制提供新视角。

  来源：Journal of Virology 4.0

  时间：2025-03-21

• 自体视网膜移植术治疗难治性高度近视黄斑裂孔：长期随访结果显著，为眼科治疗带来新思考

  为解决难治性高度近视黄斑裂孔（HMMHs）治疗难题，研究人员开展自体视网膜移植（ART）治疗 HMMHs 的长期随访研究。结果显示解剖成功率尚可，但视力无明显改善。该研究为 HMMHs 治疗提供了长期数据参考，对眼科临床意义重大。

  来源：Japanese Journal of Ophthalmology 2.1

  时间：2025-03-17

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