• RNA 修饰与程序性细胞死亡协同作用对阿尔茨海默病的影响及潜在诊疗价值

  为探究 RNA 修饰和程序性细胞死亡（PCD）对阿尔茨海默病（AD）的联合作用机制，研究人员分析相关 RNA-seq 数据，构建相关网络并计算风险评分。结果显示该风险评分可预测 AD 发生，这为 AD 研究提供新视角，有助于理解疾病机制和早期预测。

  来源：Journal of Translational Medicine 6.1

  时间：2025-04-04

• 跨种族全基因组关联研究：揭示 SORL1 在大脑 β- 淀粉样蛋白沉积中的关键意义

  为解决阿尔茨海默病（AD）全基因组关联研究（GWAS）中人群祖先多样性不足及表型匹配问题，研究人员开展 AD 相关大脑 β- 淀粉样蛋白（Aβ）沉积的跨种族 GWAS 及元分析。结果发现 SORL1 新位点，其或在 AD 发病机制中起重要作用，有助于深入理解 AD 遗传学。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-03

• 综述：老年人音乐干预的神经生物学效应：一项系统综述

  这篇综述聚焦老年人音乐干预的神经生物学效应。通过系统检索相关数据库，分析 6 项研究发现，虽初步显示音乐干预可能引发神经生物学变化，但因研究有限、偏倚风险高及方法差异大，结论尚不明确，高质量试验对明确其影响尤为关键（MCI）。

  来源：Aging Clinical and Experimental Research 3.4

  时间：2025-04-03

• APOE4 如何 “破坏” 小胶质细胞自噬与 Aβ 清除？新研究揭示阿尔茨海默病潜在治疗靶点

  为探究载脂蛋白 E4（APOE4）在阿尔茨海默病（AD）中的致病机制，研究人员开展了 APOE 异构体在小胶质细胞中表达的研究。结果发现 APOE4 损害小胶质细胞自噬和 Aβ 清除，雷帕霉素可改善相关功能。这为 AD 治疗提供新方向。

  来源：Inflammation Research 4.8

  时间：2025-04-02

• 综述：免疫调节治疗阿尔茨海默病

  这篇综述系统阐述了免疫机制在阿尔茨海默病（AD）发病中的核心作用，重点分析了靶向小胶质细胞（microglia）的TREM2、TLR9等免疫检查点的新型治疗策略，总结了抗病毒药物（如Valacyclovir）和抗逆转录病毒药物（如Lamivudine）的临床转化潜力，并提出了多靶点干预、精准免疫治疗等未来发展方向。文章特别强调免疫调节疗法与现有Aβ单抗（mAbs）的协同效应，为AD治疗提供了突破性思路。

  来源：Molecular Neurodegeneration 15.1

  时间：2025-04-01

• 脑脊液突触蛋白生物标志物：预测阿尔茨海默病认知转归的新希望

  为探寻阿尔茨海默病（AD）认知障碍（CI）的新型生物标志物，研究人员对 6 个前瞻性 AD 队列的 3397 人进行脑脊液蛋白质组学分析。结果发现脑脊液 YWHAG:NPTX2 突触蛋白比可有效预测 AD 认知转归，该成果有助于 AD 的诊疗及对其病理机制的理解。

  来源：Nature Medicine 58.7

  时间：2025-04-01

• 综述：疱疹病毒与阿尔茨海默病的关联：基于病例对照研究的荟萃分析

  这篇综述通过对多个数据库文献的荟萃分析，研究疱疹病毒感染与阿尔茨海默病（AD）的关系。发现单纯疱疹病毒 1 型（HSV - 1）感染是 AD 的危险因素，而人巨细胞病毒（HCMV）与 AD 关联证据不足，为 AD 防治提供新思路。

  来源：Molecular and Cellular Biochemistry 3.5

  时间：2025-03-28

• 综述：基于体液的神经退行性疾病生物标志物

  这篇综述系统阐述了神经退行性疾病（AD/MS/PD/ALS）的体液生物标志物研究进展，重点分析了脑脊液（CSF）、血液、唾液等样本中Aβ₄₂/Aβ₄₀、p-tau、α-syn、TDP-43等关键标志物的诊断价值，探讨了标准化挑战与AI整合前景，为早期诊断和个性化医疗提供了重要见解。

  来源：Ageing Research Reviews 12.5

  时间：2025-03-28

• 综述：解析小胶质细胞免疫代谢：阿尔茨海默病研究的新前沿

  这篇发表在《Molecular Neurodegeneration 》的综述聚焦阿尔茨海默病（AD），深入探讨小胶质细胞免疫代谢。研究发现 AD 中神经炎症与代谢失调相互作用，小胶质细胞代谢重编程受关键基因调控。靶向相关代谢通路有望为 AD 治疗提供新策略，极具科研与临床价值。

  来源：Molecular Neurodegeneration 15.1

  时间：2025-03-28

• 血脑屏障破坏：创伤性脑损伤与阿尔茨海默病之间普遍存在的驱动因素和机制联系

  这篇综述聚焦创伤性脑损伤（TBI）与阿尔茨海默病（AD），发现血脑屏障（BBB）功能障碍是二者关键联系。通过探究相关机制、共同分子通路及治疗策略，为预防和治疗 TBI 后 AD 提供新思路，极具科研和临床价值。

  来源：Translational Neurodegeneration 10.8

  时间：2025-03-27

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