生物通新闻搜索为您找到63篇有关 " 4-1BB " 的文章 第1页
  • 综述:肾细胞癌的免疫治疗——未来还有哪些突破?

    本文综述了肾细胞癌(RCC)免疫治疗的最新进展与未来方向。随着血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKIs)和免疫检查点抑制剂(ICIs,如抗CTLA-4/PD-1)的应用,转移性RCC的一线治疗已转向ICI联合方案。然而,持久应答率仍不理想,亟需通过新型免疫疗法(如增强T细胞活化或肿瘤微环境浸润)突破瓶颈。文中还探讨了FDA已批准药物的创新组合及靶点,为优化临床实践提供洞见。

    来源:Targeted Oncology

    时间:2025-04-12

  • Systemic 4-1BB 刺激增强疟原虫感染期间的免疫记忆:机制与潜在应用

    这篇研究发现,在实验性疟疾小鼠模型中,外源性 4-1BB 刺激虽延迟效应生发中心(GC)反应,但能增强体液免疫记忆和抗感染能力。研究揭示其依赖于白细胞介素(IL)-9R 信号通路,为提升疟疾疫苗效力和免疫治疗提供了新方向。

    来源:Cell Reports 7.5

    时间:2025-04-10

  • 工程化靶向CD5的CAR-NK细胞:突破T细胞恶性肿瘤治疗瓶颈的新策略

    编辑推荐:针对CD5阳性血液肿瘤治疗中CAR-T细胞存在的自相残杀和T细胞耗竭难题,华中科技大学团队开发了基于外周血NK细胞的CD5-CAR-NK疗法,通过HSV-TK/GCV自杀开关系统实现安全可控,在体外和异种移植模型中展现出优于CAR-T和CAR-NK92的肿瘤清除能力,为"现货型"细胞治疗提供新选择。

    来源:Journal of Translational Medicine 6.1

    时间:2025-04-09

  • HOXC6 与 M2 巨噬细胞 “狼狈为奸”:MSI-H 结直肠癌转移及免疫逃逸的新机制与潜在治疗靶点

    免疫检查点阻断(ICB)治疗癌症效果不佳,为探究 MSI-H 结直肠癌(CRC)进展机制,浙江大学医学院研究人员开展 HOXC6 相关研究。发现 HOXC6 在 MSI-H CRC 中高表达,与预后不良有关,且可通过调节 CCL2 招募 M2 巨噬细胞,为治疗 MSI-H CRC 提供潜在靶点。

    来源:Cell Communication and Signaling 8.2

    时间:2025-04-06

  • IL-21工程化增强CD19特异性CAR-NK细胞通过代谢通路富集提升抗B细胞淋巴瘤活性

    本期推荐:南方医科大学团队针对CAR-NK细胞治疗B细胞恶性肿瘤中持久性不足的难题,创新性地构建了IL-21共表达的CD19-CAR-NK细胞。研究发现,相较于传统IL-15修饰方案,CAR-21 NK细胞通过激活JAK-STAT信号通路和糖酵解代谢重编程,显著提升IFN-γ、TNF-α等效应因子分泌,在Raji淋巴瘤小鼠模型中展现更强的肿瘤清除能力和体内持久性,为复发/难治性B细胞肿瘤提供了更优的"现货型"免疫治疗方案。

    来源:Experimental Hematology & Oncology 9.4

    时间:2025-04-03

  • 综述:嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法的困境与下一代创新设计策略

    这篇综述聚焦 CAR-T 细胞疗法,详细探讨了其在肿瘤免疫治疗中面临的诸如致命细胞毒性、运输受限等困境,介绍了跨学科的创新解决策略,为推动 CAR-T 细胞疗法发展提供了全面且有价值的参考。

    来源:Cell Death & Disease 8.1

    时间:2025-03-28

  • 基于全人 T 细胞受体模拟抗体的 CAR-T 细胞在体内展现强大抗肿瘤活性 —— 开启肿瘤免疫治疗新征程

    在肿瘤免疫治疗中,寻找肿瘤特异性抗原面临挑战,传统抗体疗法受限。研究人员开展基于全人 T 细胞受体模拟(TCRm)抗体的嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)研究。结果显示,该 CAR-T 细胞在体内有强大抗肿瘤活性,为肿瘤免疫治疗开辟新途径。

    来源:Science Translational Medicine 15.8

    时间:2025-03-27

  • 综述:过继性 T 细胞疗法的临床前和临床开发新趋势

    推荐阅读:本文综述了过继性 T 细胞疗法(TCT)的细胞动力学、分布及临床应用进展。

    来源:The AAPS Journal 5.0

    时间:2025-03-17

  • 嵌合抗原受体 “私人定制”,激活 NK 细胞抗癌新力量

    为改善 CAR-NK 细胞疗法,研究人员优化 CAR 结构,发现 NK-CAR12 可增强抗癌活性,意义重大。

    来源:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 11.4

    时间:2025-03-07

  • CD28 共刺激在制备肿瘤免疫治疗 CAR-NK 细胞中更具优势

    为探究 CAR 设计对 NK 细胞的适用性,研究人员对比 CD28 和 4-1BB 共刺激,发现 CD28 更优,为 CAR-NK 疗法提供新思路。

    来源:Experimental Hematology & Oncology 9.4

    时间:2025-03-04


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