• 线粒体-内质网膜相关基因KLRC1与SOCS2在动脉粥样硬化中的保护机制研究

  本期推荐：动脉粥样硬化(AS)的分子机制亟待突破！研究人员通过转录组学结合孟德尔随机化分析，首次锁定线粒体相关内质网膜(MAM)基因KLRC1和SOCS2的关键保护作用。研究发现两者在AS组表达显著降低，且与CD8⁺T细胞活化呈正相关，与嗜酸性粒细胞/调节性T细胞分别呈负相关。SOCS2的发现为AS早期诊断提供了新靶点，理论价值突出。

  来源：Mammalian Genome 2.7

  时间：2025-03-29

• LRRK2p.N1437D点突变纯合子小鼠：帕金森病研究的新希望

  帕金森病（PD）是一种常见的神经退行性疾病，亮氨酸重复激酶 2（LRRK2）突变是其重要病因。为探究 LRRK2^p.N1437D突变影响，研究人员构建该突变小鼠模型。结果显示，纯合突变小鼠出现运动障碍、多巴胺系统受损等 PD 相关症状。该研究为 PD 研究提供了新模型。

  来源：npj Parkinson's Disease 6.7

  时间：2025-03-29

• 揭秘 APC15在小鼠卵母细胞减数分裂进程中的关键作用与奥秘

  为探究 APC₁₅在减数分裂中的作用，研究人员开展了小鼠卵母细胞减数分裂进程中 APC₁₅的表达、定位及功能研究。结果发现，APC₁₅参与调控纺锤体组装检查点（SAC）和中期到后期的转换，有助于理解其在减数分裂调控中的意义。

  来源：Journal of Molecular Histology 2.9

  时间：2025-03-29

• 新型衣壳修饰的 HDAd 载体介导人源化小鼠体内造血干细胞转导：开启基因治疗新征程

  本文构建了人源化小鼠模型，通过不同动员方案结合新型衣壳修饰的辅助依赖型腺病毒（HDAd）载体进行体内造血干细胞（HSC）转导研究。发现 HDAd6/3 等载体能高效转导 HSC，为血红蛋白病和 HIV 等疾病的基因治疗临床转化提供了重要依据。

  来源：Molecular Therapy Methods & Clinical Development 4.6

  时间：2025-03-29

• 常压高氧暴露改善1型糖尿病大鼠骨骼肌毛细血管稀疏化与线粒体活性的机制研究

  编辑推荐：糖尿病(DM)引发的骨骼肌毛细血管稀疏化(C/F ratio降低)和线粒体功能障碍(SDH活性下降)是代谢恶化的关键因素。日本研究人员通过40%和50%常压高氧干预1型糖尿病(T1DM)模型大鼠4周，发现高氧暴露显著提升比目鱼肌和趾长伸肌的毛细血管密度，增强氧化型肌纤维的线粒体活性，并证实毛细血管密度与SDH活性呈正相关，为糖尿病代谢改善提供了非药物干预新策略。

  来源：Discover Medicine

  时间：2025-03-29

• ERK通路再激活：破解炭疽毒素致死机制的小鼠生存新策略

  来自国际团队的研究人员针对炭疽致死毒素(LT)引发的宿主细胞MEKs蛋白水解失活问题，通过构建抗蛋白酶解的MEK2(P₁₀V/A₁₁D)、MEK3(I₂₇D)和MEK6(I₁₅D)突变体，成功维持ERK/p38通路活性，显著提升细胞和小鼠对炭疽毒素及病原体的抵抗能力，为靶向宿主通路的抗毒素治疗提供新思路。

  来源：Nature Microbiology 20.5

  时间：2025-03-29

• 揭示 WWC1 突变驱动抽动秽语综合征的分子与突触机制：小鼠模型的重要发现

  为探究抽动秽语综合征（TS）的发病机制，研究人员以 WWC1 基因的 W88C 突变作为切入点展开研究。研究发现，W88C 突变小鼠出现类似 TS 的行为缺陷，该突变通过多种机制影响神经发育。这为 TS 研究提供了动物模型，有助于理解其发病机制及开发靶向治疗策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES 11.7

  时间：2025-03-29

• FGF23 中和抗体：为镰状细胞病小鼠带来骨健康与血液指标改善新希望

  为解决镰状细胞病（SCD）患者骨健康受损且缺乏有效治疗手段的问题，研究人员开展了 FGF23 中和抗体（FGF23Ab）对 SCD 小鼠骨丢失影响的研究。结果显示 FGF23Ab 可部分改善 SCD 小鼠骨形成参数并提高血细胞比容，为 SCD 骨病治疗提供新方向。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-03-29

• 探秘赛尔斯 3（CELSR3）基因突变小鼠抽动行为根源：纹状体 D3多巴胺受体的关键作用

  为深入探究 CELSR3 基因缺陷与图雷特综合征（TS）相关表型之间的生物学机制，研究人员开展了对 CELSR3 基因突变小鼠神经行为和分子特征的研究。结果发现 D₃受体分布改变影响小鼠抽动行为。这为理解 TS 发病机制提供了新视角。

  来源：Molecular Psychiatry 9.6

  时间：2025-03-29

• 甲基苯丙胺戒断后大鼠脑内组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的性别特异性mRNA表达变化及其治疗意义

  来自国际团队的研究人员通过甲基苯丙胺(METH)自我给药(SA)模型，探究了长期戒断后不同性别大鼠脑区HDACs的mRNA表达差异。研究发现：雄性大鼠基线期海马(HIP)中Hdac4和前额叶皮层(PFC)中Hdac10表达更高，而雌性在PFC中Hdac1/2/5-8及Sirt1/2表达占优；METH暴露后，雌性PFC中多数HDACs表达下调，雄性则出现PFC中Hdac1/2/6和Sirt1/2上调但HIP中Hdac4/Sirt4/5下调的复杂模式。该研究为开发性别特异性的表观遗传疗法提供了新靶点。

  来源：Molecular Neurobiology 4.6

  时间：2025-03-29

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