• 综述：解析低密度脂蛋白受体相关蛋白 1（LRP1）在阿尔茨海默病中的作用：聚焦 Aβ 清除与肝脑轴

  这篇综述聚焦阿尔茨海默病（AD），深入探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白 1（LRP1）在其中的关键作用。LRP1 参与 Aβ_β代谢、调节神经炎症和血脑屏障完整性，尤其在肝脑轴方面。研究发现其表达随 AD 进展而降低，增强 LRP1 活性有助于改善病情，为 AD 治疗提供新方向。

  来源：Journal of Molecular Neuroscience 2.8

  时间：2025-04-03

• 茶儿茶素与表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）：调控 β- 淀粉样蛋白（Aβ42）聚集与细胞靶向，解锁神经保护新密码

  为探究阿尔茨海默病（AD）中 β- 淀粉样蛋白（Aβ₄₂）聚集危害的应对策略，研究人员开展了茶儿茶素（CA）和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对 Aβ₄₂作用的研究。结果显示二者可抑制 Aβ₄₂聚集，保护细胞，这对理解植物多酚神经保护机制意义重大。

  来源：Molecular Neurobiology 4.6

  时间：2025-04-03

• 深度学习整合网络分析揭示GPNMB+小胶质细胞调控Aβ-Tau互作在阿尔茨海默病早期的新机制

  本研究针对阿尔茨海默病(AD)中Aβ与Tau蛋白互作机制不明的关键问题，通过BIONIC深度学习算法整合蛋白质组学与蛋白质互作网络，首次发现GPNMB⁺小胶质细胞和星形胶质细胞通过应激反应通路调控Aβ-Tau互作。研究建立了可视化工具AlzPPMap，为AD早期干预提供了新靶点，发表于《Alzheimer's Research》具有重要转化价值。

  来源：Alzheimer's Research & Therapy 8

  时间：2025-04-03

• 新型抗抑郁药帕罗西汀的关键作用：抑制神经元 Kv7/M 通道增强神经元兴奋性

  认知功能障碍是精神疾病的重要维度，如抑郁症等。为探究帕罗西汀（paroxetine）改善认知的机制，青岛大学研究人员开展帕罗西汀对神经元 Kv7/M 通道作用的研究。结果发现其浓度依赖性抑制 Kv7/M 通道电流，增强海马神经元兴奋性，为认知障碍治疗提供新思路。

  来源：Translational Psychiatry 5.8

  时间：2025-04-03

• 综述：老年人音乐干预的神经生物学效应：一项系统综述

  这篇综述聚焦老年人音乐干预的神经生物学效应。通过系统检索相关数据库，分析 6 项研究发现，虽初步显示音乐干预可能引发神经生物学变化，但因研究有限、偏倚风险高及方法差异大，结论尚不明确，高质量试验对明确其影响尤为关键（MCI）。

  来源：Aging Clinical and Experimental Research 3.4

  时间：2025-04-03

• 综述：阿尔茨海默病防治的多靶点策略：抗氧化、抗炎及淀粉样蛋白调节机制

  这篇综述聚焦阿尔茨海默病（AD）。研究发现，膳食多酚或可经多方面神经保护机制，降低 AD 风险与进程。文中详细阐述其调节淀粉样蛋白稳态、抗氧化、抗炎及改善脑血管健康等作用机制，为 AD 防治提供新思路，值得一读。

  来源：Neurogenetics 1.7

  时间：2025-04-02

• 靶向神经炎症的环状 RNA 适体改善小鼠模型中阿尔茨海默病表型：开辟神经炎症抑制新路径

  为解决阿尔茨海默病（AD）治疗中抑制神经炎症的问题，研究人员开展了以靶向促炎分子双链 RNA（dsRNA）激活的蛋白激酶 R（PKR）为主题的研究。他们用含短双链区域的环状 RNA（ds-cRNAs）处理 AD 小鼠模型，结果显示能减轻神经炎症等，对 AD 治疗有重要意义。

  来源：Nature Biotechnology 33.1

  时间：2025-04-02

• 3-(3-(二乙氨基) 丙基)-2-(4-(甲硫基) 苯基) 噻唑烷 - 4 - 酮：对抗阿尔茨海默病样认知障碍的新希望

  为解决阿尔茨海默病（AD）治疗有限的问题，研究人员开展了 3-(3-(二乙氨基) 丙基)-2-(4-(甲硫基) 苯基) 噻唑烷 - 4 - 酮（DS27）对东莨菪碱诱导大鼠记忆缺陷影响的研究。结果发现 DS27 有神经保护作用，有望治疗 AD。

  来源：Molecular Neurobiology 4.6

  时间：2025-04-02

• 血浆可溶性 TREM2水平与阿尔茨海默病脑内 tau 蛋白积累的关联及潜在治疗新方向

  为探究外周 TREM₂与脑内阿尔茨海默病（AD）病理的关系，研究人员对 318 名中国老年人开展研究，检测血浆可溶性 TREM₂（sTREM₂）等指标。结果发现 sTREM₂与脑内 tau 积累呈负相关，该研究为 AD 治疗提供新思路。

  来源：Molecular Psychiatry 9.6

  时间：2025-04-02

• SUMO1 基因敲除小鼠行为变化及机制：Hmox1 和 Rpgrip1l 的关键作用

  为探究 SUMO1 基因敲除（SUMO1-KO）对小鼠情绪和认知相关行为的影响及机制，研究人员对 SUMO1-KO 小鼠和野生型（WT）小鼠进行了多种行为学测试及蛋白质组学分析。结果发现 SUMO1-KO 小鼠冒险行为增加、抑郁症状减轻、新奇社交减少，且 Hmox1 和 Rpgrip1l 表达下调，该研究为相关神经机制研究提供了新视角。

  来源：Cellular and Molecular Neurobiology 3.6

  时间：2025-04-02

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