核心 N - DRC 组件在胚胎及器官发育中的关键作用研究
为探究核心 N - DRC 组件功能,研究人员构建基因敲除小鼠模型,揭示其对发育的重要性及作用机制。
来源:Cell Death & Disease 8.1
时间:2025-03-16
高分辨率解析锥虫鞭毛结构,揭示致病机制与潜在治疗靶点
研究人员通过高分辨率冷冻电镜研究锥虫(<em>Trypanosoma brucei</em>)鞭毛,明确其结构与运动机制,提供治疗靶点。
来源:SCIENCE 44.7
时间:2025-03-14
解析锥虫鞭毛微管结构与运动机制,揭示潜在药物靶点
研究人员通过冷冻电镜分析锥虫鞭毛微管,明确其结构及蛋白作用,助力抗寄生虫研究。
来源:SCIENCE 44.7
时间:2025-03-14
综述:脉络丛纤毛在脑脊液生成中的发育动力学和功能机制
这篇研究揭示脉络丛纤毛缺陷致新生儿脑积水,其通过转导 Shh 信号调节脑脊液生成。
来源:Cell Reports 7.5
时间:2025-03-10
NEK2—— 宫颈癌进展与顺铂耐药的关键驱动因子,激活 Wnt/β-catenin 通路的全新机制解析
为解决宫颈癌顺铂耐药机制不明的问题,湖南师范大学医学院等单位的研究人员开展 NEK2 在宫颈癌中作用的研究。结果发现 NEK2 可促癌进展及顺铂耐药。该研究为宫颈癌诊疗提供新靶点,极具科研价值,推荐科研读者阅读。
来源:Cancer Cell International 5.3
时间:2025-02-16
朱学良组合作揭示上皮组织运动纤毛协调摆动的调控机制
11月26日,国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)朱学良研究组联合上海交通大学医学院附属新华医院鄢秀敏课题组的最新合作研究成果“Directional ciliary beats across epithelia require Ccdc57-mediated coupling between axonemal orientation and basal body polarity”
来源:中国科学院生物化学与细胞生物学研究所
时间:2024-11-28
支撑动纤毛中央微管的亚结构:中央微管基座
国际学术期刊 Journal of Molecular Cell Biology在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)朱学良研究组联合上海交通大学医学院附属新华医院鄢秀敏团队的最新研究成果:“ A polarized multicomponent foundation upholds ciliary central microtubules”
来源:中国科学院生物化学与细胞生物学研究所
时间:2024-09-05
陈苏仁课题组在CMLS发表文章揭示微管腔内结合蛋白TEKTIP1调控精子鞭毛轴丝稳定性的作用
2024 年3月7日,北京师范大学陈苏仁课题组在国际细胞分子生物学领域知名期刊Cellular and Molecular Life Sciences发表了题为Tektin bundle interacting protein, TEKTIP1, functions to stabilize the tektin bundle and axoneme in mouse sperm flagella的研究论文,通过基因敲除小鼠和分子生化手段揭示了TEKTIP1蛋白发挥着稳定精子鞭毛微管腔内tektin束和轴丝稳定性的关键作用,推动了人们对于精子运动结构与分子机制的科学认识
来源:北京师范大学生命科学学院
时间:2024-03-08
哺乳动物辐射轴多尺度结构和脑室管膜纤毛轴丝的特异性结构
1月8日,国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)丛尧研究组、朱学良研究组和上海交通大学医学院附属新华医院鄢秀敏研究组的最新合作研究成果“Multi-scale structures of the mammalian radial spoke and divergence of axonemal complexes in ependymal cilia”
来源:中国科学院生物化学与细胞生物学研究所
时间:2024-01-11
陈苏仁课题组在eLife发表文章揭示CFAP52基因变异为男性不育新的致病遗传因素
2023 年12月22日,北京师范大学陈苏仁课题组联合四川大学华西第二医院沈英和杨镒魟临床团队在国际生物学著名期刊eLife(中科院1区Top)发表了题为Identification of CFAP52 as a novel diagnostic target of male infertility with defects of sperm head-tail connection and flagella development的研究论文,首次揭示了CFAP52基因变异是男性不育新的致病遗传因素,Cfap52基因敲除小鼠雄性不育,其精子表现为精子鞭毛多发形态异常(伴一定比例的无头精子)
来源:北京师范大学生命科学学院
时间:2023-12-26