• 靶向铁死亡的表观遗传调控：脓毒症相关急性肾损伤的潜在治疗方法

  这篇综述聚焦脓毒症相关急性肾损伤（AKI），探讨了铁死亡在其中的作用，以及表观遗传调控对铁死亡的影响机制，包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰等，为脓毒症相关 AKI 的靶向治疗提供了新方向，极具研究价值。

  来源：Clinical Epigenetics 4.8

  时间：2025-04-07

• Retromer 促进线粒体 DNA（mtDNA）的溶酶体周转：解锁线粒体质量控制新机制

  为探究 mtDNA 复制应激下线粒体基因组的清除机制，研究人员开展了以 Retromer 在 mtDNA 周转中作用为主题的研究。结果发现 Retromer 促进线粒体衍生小泡形成并协助 mtDNA 转运至回收细胞器，在果蝇模型中也证实其可改善 mtDNA 相关缺陷，对维持线粒体功能意义重大。

  来源：SCIENCE ADVANCES 11.7

  时间：2025-04-05

• RAD52双环结构重塑复制叉并限制其逆转的分子机制研究

  来自国际团队的研究人员针对RAD52蛋白如何保护停滞复制叉免受过度降解的机制难题，通过P1核酸酶敏感性分析、生物化学及单分子技术，首次揭示RAD52通过动态重组复制叉结构形成头对头双环复合体，其带正电荷表面可同时结合复制叉三向结构，该发现为理解基因组稳定性维持及抗肿瘤靶点开发提供新视角。

  来源：Nature 50

  时间：2025-04-03

• 靶向 DDX54：解锁高肿瘤突变负荷免疫荒漠型肺癌免疫治疗新潜能

  为解决约 30% 高肿瘤突变负荷（TMB-H）但缺乏 T 细胞浸润的免疫荒漠型肿瘤对免疫治疗不敏感的问题，研究人员开展了基于基因调控网络分析识别免疫肿瘤靶点的研究。结果发现敲低 DDX54 可增加免疫细胞浸润、提高抗 PD-1 治疗敏感性，有助于提升癌症免疫治疗效果。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences 9.4

  时间：2025-04-03

• 中国土壤链霉菌生物多样性的多维解析：一项揭示新物种与代谢潜能的先驱研究

  本文通过整合低成本扩增子(ASVs)和全基因组测序技术，首次对中国14省份19个土壤样本中的链霉菌(Streptomyces)进行了多维度的生物多样性研究。研究成功分离136株菌株（含26个潜在新种），揭示其种群结构受同源重组驱动，并发现大量次级代谢产物基因簇(SM-BGCs)，包括罕见类型如磷酸甘油脂和hserlactone。该研究为理解土壤微生物生态功能及药物开发提供了新的技术框架和资源库。

  来源：Microbiology Spectrum 3.7

  时间：2025-04-03

• 综述：植物和昆虫中的 G - 四链体结构及其在害虫防治中的潜在应用

  这篇综述聚焦植物和昆虫中的 G - 四链体（G4）结构，阐述其分布、调控、生物学功能，以及在害虫防治中的潜在应用。G4 参与植物和昆虫的多种生理过程，有望成为害虫防治新靶点，为开发绿色环保的防治策略提供新思路。

  来源：Crop Health

  时间：2025-04-03

• 《Molecular Cancer》综述：癌症中由小开放阅读框编码的微蛋白：鉴定、生物学功能及临床意义

  这篇综述聚焦癌症中由小开放阅读框（sORF）编码的微蛋白。详细阐述了微蛋白的翻译机制、鉴定方法，其在癌症中的表达失调情况，以及调控基因表达等生物学功能。还探讨了微蛋白作为诊断、预后标志物及治疗靶点的临床意义，为癌症研究提供新视角。

  来源：Molecular Cancer 27.7

  时间：2025-04-03

• 揭秘 CHD7 突变影响神经上皮转化机制，为 CHARGE 综合征开辟治疗新路径

  为解决 CHARGE 综合征相关大脑异常在既往动物模型中未被模拟的问题，研究人员开展了关于 CHD7 在神经上皮（NE）中作用的研究。结果发现 CHD7 缺失会导致 NE 中神经干细胞和祖细胞增殖分化减少，抑制 EZH2 可改善相关缺陷，这为 CHARGE 综合征的治疗提供了潜在方向。

  来源：Molecular Psychiatry 9.6

  时间：2025-04-02

• 一种毒素 - 抗毒素系统通过 DNA 损伤与修复实现噬菌体防御：机制新探与功能解析

  为探究毒素 - 抗毒素（TA）系统的抗噬菌体机制，四川大学研究人员对 ShosTA 系统展开研究。结果表明，ShosT 干扰嘌呤代谢引发细胞死亡，ShosA 协助 DNA 修复拮抗其毒性，T7 噬菌体 Gp0.7 可触发该系统。这为理解 TA 系统抗噬菌体免疫提供新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-02

• DDX3X相关神经发育障碍在男性中的研究：新队列与文献综述揭示X连锁遗传机制

  为解决DDX3X相关神经发育障碍(NDD)在男性中研究不足的问题，研究人员通过整合19例新病例和13例文献病例，首次系统分析了男性患者的临床与分子特征。研究发现男性患者主要表现为智力障碍(ID)、语言发育迟缓和脑结构异常，且均为错义变异（如p.(Arg351Gln)和p.(Arg488Cys)），无截短变异支持胚胎致死假说。该研究为X连锁遗传病的临床诊断和家系咨询提供了关键依据，成果发表于《European Journal of Human Genetics》。

  来源：European Journal of Human Genetics 3.7

  时间：2025-04-01

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