• 重大发现！G-CSF 动员的供体 PD-1+CD8+TSCM样调节亚群可缓解急性移植物抗宿主病

  为优化异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）供体选择标准，研究人员分析 80 例粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员供体的外周 T 淋巴细胞亚群。发现供体 PD-1⁺CD8⁺CD45RA⁺CCR7⁺T 细胞亚群与受者急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生率降低相关，或可用于供体选择。研究成果发表在《Signal Transduction and Targeted Therapy》上，为优化 allo-HSCT 供体选择和 aGVHD 治疗带来了新的希望。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2025-04-03

• 双侧睾丸节段性梗死继发于缺铁性贫血：一例罕见病例报告与诊疗启示

  编辑推荐：本研究报道一例罕见双侧睾丸节段性梗死(STI)病例，通过超声、MRI等多模态影像结合实验室检查，首次揭示缺铁性贫血(IDA)相关血小板增多症可能通过高凝状态导致STI。研究证实保守治疗联合铁剂补充可有效逆转病变，为临床避免不必要手术提供重要依据，发表于《BMC Urology》。

  来源：BMC Urology 1.7

  时间：2025-04-03

• 移植前 eGFR：异基因造血细胞移植临床结局的关键预测指标

  为探究移植前估计肾小球滤过率（eGFR）对异基因造血细胞移植（alloHCT）临床结局的影响，研究人员开展回顾性研究。结果显示，移植前 eGFR<70ml/min 是 alloHCT 相关死亡高风险的最佳切点。这为 alloHCT 患者的选择提供重要参考依据。

  来源：Bone Marrow Transplantation 4.5

  时间：2025-04-03

• 益生菌辅助治疗儿童新诊断免疫性血小板减少症（ITP）：开启血液疾病治疗新征程

  为探究益生菌对儿童新诊断免疫性血小板减少症（ITP）的治疗效果，研究人员开展了一项随机对照试验。结果显示，益生菌辅助标准皮质类固醇治疗，可改善患儿长期血小板计数和出血评分，为 ITP 治疗提供新方向。

  来源：Egyptian Pediatric Association Gazette 0.5

  时间：2025-04-02

• 基于流式细胞术免疫表型构建新型评分系统用于典型 CLL/SLL、非典型 CLL/SLL 和 MCL 的诊断与鉴别诊断：开启精准诊疗新篇章

  在血液肿瘤诊断领域，典型慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、非典型 CLL/SLL 和套细胞淋巴瘤（MCL）的诊断与鉴别颇具挑战。研究人员评估新指标与 Moreau 评分系统（MSS）结合的诊断价值，构建新评分系统（NSS）。结果显示 NSS 敏感性更优，有助于精准诊断上述疾病。

  来源：Annals of Hematology 3

  时间：2025-04-02

• 沙利度胺联合羟基脲治疗镰状细胞贫血的疗效与安全性研究：开启新希望

  为解决镰状细胞贫血（SCA）治疗问题，研究人员开展了沙利度胺联合羟基脲（HU）对比 HU 单药治疗 SCA 的准实验性临床试验。结果显示联合治疗可显著减少血管闭塞性危象（VOCs）和输血需求，改善血红蛋白（Hb）等指标。该研究为 SCA 治疗提供了新方向。

  来源：Blood Research 2.5

  时间：2025-04-02

• 清晨干细胞输注：预防急性移植物抗宿主病（aGVHD）的新希望

  为解决异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）中急性移植物抗宿主病（aGVHD）这一威胁生命的并发症问题，研究人员开展了干细胞输注时间对 aGVHD 影响的研究。结果发现清晨输注可降低 aGVHD 发生率和严重程度，提高生存率。这为预防 aGVHD 提供了新策略。

  来源：Cell 45.5

  时间：2025-04-01

• 口服地西他滨 - 西达珠利定联合或不联合维奈克拉治疗高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的意义探究

  为探究维奈克拉（Ven）联合低甲基化药物（HMA）治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）的效果，研究人员开展回顾性研究。结果显示联合用药提高了缓解率等，特定亚组患者生存获益，为后续研究提供方向。

  来源：Blood Cancer Journal 12.9

  时间：2025-04-01

• 国家集采政策对慢性髓性白血病治疗药物的影响：降低成本，改善患者福祉

  为解决酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗慢性髓性白血病（CML）成本高的问题，研究人员开展国家集采政策（NVBP）对相关药物可负担性、采购量和成本影响的研究。结果显示该政策降低了药物单价，增加了使用量。这有助于减轻患者经济负担，为相关政策制定提供参考。

  来源：Journal of Health, Population and Nutrition 2.4

  时间：2025-04-01

• 造血干细胞移植新突破：移植后环磷酰胺（PTCy）在良性血液疾病供者匹配移植中的应用意义

  为解决移植后环磷酰胺（PTCy）在 HLA 匹配环境中使用数据缺乏的问题，研究人员回顾性分析 16 例儿科患者数据。结果显示，1 年无事件生存率和总生存率分别为 81.25% 和 93.7% 。PTCy 在良性血液疾病匹配供者移植中前景良好。

  来源：Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion 0.7

  时间：2025-03-30

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