• 粘附 G 蛋白偶联受体在小鼠和人类胰腺发育中的时空剖析：GPR56 在胰岛发育中的关键作用

  为探究粘附 G 蛋白偶联受体（aGPCRs）在胰腺内分泌细胞分化中的作用，研究人员对小鼠和人类胰腺发育过程中 aGPCRs 及其配体进行研究。结果发现 aGPCRs 动态表达，GPR56 影响胰岛 β^-细胞发育。这为优化干细胞分化为 β 细胞的方案提供思路。

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences 6.2

  时间：2025-03-27

• 综述：顶端 - 基底极性调控胰腺内分泌祖细胞向 α 和 β 细胞命运的决定

  本文揭示顶端 - 基底极性（apical-basal polarity）决定胰腺 Neurogenin3⁺内分泌祖细胞（EPs）向 α 或 β 细胞分化命运，为相关研究提供新视角。

  来源：Developmental Cell 10.7

  时间：2025-03-10

• ETV 转录因子：调控人类多能干细胞分化的关键 “开关”

  为探究细胞生物物理特性的转录调控机制，亚当・密茨凯维奇大学的研究人员开展 ETV 转录因子相关研究，发现其可调节 hPSC 的生物物理参数和谱系定向分化，该成果有助于改进体外细胞和组织工程策略。

  来源：Nature Communications 14.7

  时间：2025-02-27

• Developmental Cell：早期胰腺细胞行为的图谱

  我们的胰腺有不同的细胞，它们对控制血糖起着重要的作用。胰腺细胞中的一种基因被称为神经原蛋白3 (NEUROG3)。它的突变会导致糖尿病。在胰腺的发育过程中，它只在很短的一段时间内活跃，这就是为什么它的行为和动力学仍然是一个谜，特别是在人类发育的背景下。来自德国德累斯顿马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(MPI-CBG)和丹麦哥本哈根大学诺和诺德基金会的研究人员使用了一种特殊的方法来观察该基因的活性及其在人类胰腺细胞中产生的蛋白质，以更好地了解该基因。研究人员开发了一种方法，可以将实时成像电影中观察到的胰腺细胞的动态行为与它们表达的所有基因联系起来。这将有助于更好地理解胰腺中产生激素的细胞是如何发育的，并为产生更多用于治疗目的的这些细胞铺平道路，例如将这些细胞的产生和移植给糖尿病患者。

  来源：AAAS

  时间：2023-09-05

• 北大邓宏魁《Cell Research》干细胞研究新进展

  2014年9月5日，北京大学、军事医学科学院、华大基因、中日友好医院等处的研究人员在国际学术期刊《Cell Research》发表了一项最新研究成果，在这项研究中，研究人员开发出一种系统的策略，利用hPSCs到胰腺β细胞的直接分化作为模型，通过标记时序发育基因以包含主要的发育阶段，来研究hPSC分化。这种平台和新的研究结果，将为在体外从hESCs获得成熟的β细胞，铺平道路。

  来源：生物通

  时间：2014-09-11

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