• 家族性高胆固醇血症中甘油磷脂代谢的新发现：LPA 16:0 或成潜在治疗靶点

  研究人员针对家族性高胆固醇血症（FH），研究甘油磷脂代谢，发现 LPA 16:0 影响胆固醇代谢，或可治疗 FH。

  来源：Research 8.3

  时间：2025-03-12

• 纳米颗粒载柚皮素：对抗代谢相关脂肪性肝病的新希望

  为解决代谢相关脂肪性肝病（MASLD）治疗难题，研究人员研发 NP-NAR 并发现其可改善病症，有潜在治疗价值。

  来源：Journal of Nanobiotechnology 10.6

  时间：2025-03-05

• 整合生物信息学与代谢组学：揭秘高血压肾病潜在生物标志物

  为探究高血压肾病（HN）发病机制，研究人员整合生物信息学与代谢组学，发现关键基因和胆汁酸，助力疾病诊疗。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-03-04

• 玄参调节甲亢大鼠肠道菌群及粪便代谢物的研究：为甲亢治疗开辟新路径

  为探究玄参对甲亢的防治机制，贵州中医药大学第一附属医院的研究人员开展相关研究，发现玄参可调节肠道菌群和粪便代谢物，为其临床应用提供理论依据。

  来源：Heliyon 3.4

  时间：2025-02-27

• CAR激动剂/ PXR拮抗剂联合MI-883在饮食诱导的高胆固醇血症模型中的降血脂作用

  已知CAR和PXR受体调节代谢，然而，没有适合治疗的双人配体。在这里，作者展示了一种CAR激动剂/PXR拮抗剂MI-883，它通过在血浆胆固醇调节中利用CAR和PXR的激活来调节胆固醇/胆汁酸的稳态。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-02-07

• LXRα突变揭示了胆固醇感知在限制代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中的作用

  肝脏 X 受体 α（LXRα）的一种突变揭示胆固醇感应在限制代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中的作用摘要：肝脏 X 受体 α（LXRα）作为细胞内胆固醇传感器，通过直接结合胆固醇衍生物，在转录水平上调节脂质代谢。美国弗吉尼亚大学医学院药理学系的研究人员培育出了 LXRα 发生突变的小鼠，该突变降低了其对内源性胆固醇衍生的 LXR 配体的反应活性，但仍能被合成激动剂激活转录。突变的 LXRα 起到显性负调控作用，阻断了胆固醇感应。在喂食高脂肪、高胆固醇饮食后，LXRα 突变小鼠迅速出现与代谢功能障碍相关

  来源：Nature Communications

  时间：2025-02-06

• 解锁amlexanox在MASH的治疗潜力与洞察胆汁酸代谢和微生物组

  探索阿来昔诺对 MASH 的治疗潜力：胆汁酸代谢与微生物组的新视角美国德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心生物化学与结构生物学系的研究人员 Wenjing You 等人，在期刊npj | gut and liver上发表了题为 “Unlocking therapeutic potential of amlexanox in MASH with insights into bile acid metabolism and microbiome” 的论文。该研究发现阿来昔诺在治疗代谢功能障碍相关脂肪性

  来源：npj Gut and Liver

  时间：2025-02-03

• 我国学者在胆汁淤积症治疗研究方面取得进展

  研究成果以“肝脏FXR-FGF4在胆汁淤积应激下通过FGFR4-LRH-1信号通路维持机体胆汁酸稳态（Hepatic FXR-FGF4 is required for bile acid homeostasis via a FGFR4-LRH-1 signal node under cholestatic stress）”为题，于2024年10月10日在线发表于《细胞•代谢》（Cell Metabolism）杂志

  来源：国家自然科学基金委员会

  时间：2024-11-01

• 《Nature Metabolism》饮食塑造肠道微生物群，并影响大脑功能

  研究人员讨论了饮食-微生物-肠道-大脑轴，它描述了饮食和肠道微生物群组成对认知和情绪健康的作用。

  来源：Nature Metabolism

  时间：2024-08-27

• 新药无副作用逆转肥胖初步试验

  通过纳米凝胶载体将类甲状腺药物直接输送到小鼠肝脏后，饮食引起的肥胖得到逆转。

  来源：PNAS

  时间：2023-11-07

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