综述：阿尔茨海默病发病机制中基底前脑的作用
本文系统综述了基底前脑（BFB）在阿尔茨海默病（AD）中的关键作用，聚焦胆碱能神经元丢失、神经化学物质缺失及BFB与其他脑区的连接异常。通过整合临床观察与动物模型数据，揭示了BFB功能紊乱如何驱动AD的认知衰退，为靶向治疗策略提供了理论依据。
来源：Neuroscience and Behavioral Physiology
时间：2025-04-15
早期阿尔茨海默病小鼠模型中mRNA的ac4C修饰失调：揭示蛋白质表达异常的新机制
编辑推荐：本研究针对阿尔茨海默病(AD)早期干预难题，通过多组学分析揭示5xFAD小鼠海马区ac4C mRNA修饰异常与蛋白质表达失调的关联。研究发现3月龄AD模型鼠中GRIN1、MAP2等突触关键蛋白的ac4C修饰减少导致翻译效率降低，首次阐明RNA乙酰化修饰在AD早期病理中的调控作用，为AD早期诊断提供新靶点。
来源：Cell & Bioscience
时间：2025-04-14
再生成年大脑神经元
新的研究表明，成年人的大脑可以产生新的神经元，这些神经元可以整合到关键的运动回路中。研究结果表明，刺激大脑的自然过程可能有助于修复亨廷顿舞蹈症和其他疾病中受损的神经网络。
来源：Cell Reports
时间：2025-04-09
亨廷顿氏病进展：大脑再生策略
对亨廷顿氏病小鼠模型的研究表明，可以刺激成年大脑产生新的神经元，这些神经元整合到关键的运动回路中，这指向了一种潜在的再生策略。
来源：Cell Reports
时间：2025-04-09
综述：DRP1、线粒体分裂与细胞凋亡
这篇综述聚焦于动力相关蛋白 1（DRP1），详细阐述其在转录、翻译及翻译后修饰等多层次的活性调控机制。探讨 DRP1 在介导线粒体分裂过程中的关键作用，以及线粒体分裂与细胞凋亡的紧密联系，为疾病诊疗研究提供新视角。
来源：Cell Death Discovery 6.1
时间：2025-04-08
综述：与多发性硬化（MS）、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）和视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）相关的人类视神经炎亚型相比，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35 - 55（MOG35 - 55）诱导的视神经炎症实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型
这篇综述聚焦视神经炎（ON），对比研究了<i>MOG<sub>35 - 55</sub></i>诱导的 EAE 小鼠模型与 MS、MOGAD、NMOSD 相关视神经炎的临床特征、病理生理学等。发现该模型虽有局限，但能综合模拟这三种疾病，为研究视觉障碍和新疗法提供了有力工具。
来源：Journal of Neuroinflammation 9.3
时间：2025-04-08
探秘儿童神经白塞病：早期不典型 MRI 表现背后的诊断密码
为解决儿童神经白塞病（NBD）早期诊断困难的问题，研究人员开展了对 1 例有不典型临床表现和 MRI 表现的儿童 NBD 病例的研究。结果发现早期多模态 MRI 及密切监测侧脑室后角病灶很重要，排除感染病因后应考虑 NBD，有助于提高临床诊断能力。
来源：BMC Neurology 2.2
时间：2025-04-06
《Nature Aging 》再生导致衰老有性生殖涡虫的全局组织 rejuvenation（组织年轻化）
本研究针对衰老相关功能衰退的逆转难题，以具有超强再生能力的涡虫（Schmidtea mediterranea）为模型，通过单细胞转录组测序（scRNA-seq）等技术，首次揭示截肢再生可逆转衰老引起的神经元丢失、肌肉萎缩及氧化应激等表型，并发现多能成体干细胞（ASCs）的稳定性和再生诱导的远端组织 rejuvenation 现象，为抗衰老干预提供了全新视角。
来源：Nature Aging 17
时间：2025-04-04
Pitx3 缺失致多巴胺能神经元凋亡机制揭秘：为帕金森病治疗点亮新希望
帕金森病（PD）中黑质致密部（SNc）多巴胺能神经元（mdDA）会丢失，为探究其机制，研究人员以 Pitx3 基因敲除小鼠为模型开展研究。结果发现 Pitx3 缺失导致 mdDA 神经元出生后凋亡，与促凋亡因子 Noxa 和裂解的半胱天冬酶 3（CC3）增加有关。该研究为 PD 等疾病提供新见解。
来源：Cell Death & Disease 8.1
时间：2025-04-02
非典型暴发性SSPE的神经影像学特征及其诊断挑战：一例13岁患儿的多模态研究
本期推荐：印度学者报道一例罕见暴发性SSPE病例，通过脑MRI、CSF抗体检测及EEG等多模态手段，揭示该病与ADEM（急性播散性脑脊髓炎）的影像学重叠特征。研究强调在麻疹疫苗接种率低下地区，需结合病史与实验室检测以鉴别非典型SSPE，为临床早期诊断提供重要参考。
来源：Indian Journal of Pediatrics 2.1
时间：2025-04-02
粤公网安备 44010602000434号