• 综述：硫辛酸作为对抗脂多糖及其他天然毒素的保护剂：全面评述

  本文系统综述了α-硫辛酸（LA）的抗氧化、抗炎及线粒体保护机制，揭示其对脂多糖（LPS）、蛇毒分泌型磷脂酶A₂（sPLA₂）、石房蛤毒素（STX）等毒素的拮抗作用，提出增强p-糖蛋白活性等新机制。尽管动物实验数据支持LA的解毒潜力，但临床转化仍需更多研究填补证据缺口。

  来源：Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology

  时间：2025-04-15

• 蜂毒对大鼠心血管系统的影响：揭示剂量依赖的毒性作用及机制

  蜂毒（BV）中毒对心血管系统影响尚不明确。为探究其影响，研究人员以 24 只 Wistar 白化大鼠为对象，分对照组、低剂量（20 μg/g - mg/kg）BV 组和高剂量（30 μg/g - mg/kg）BV 组进行研究。结果发现，BV 可致心率下降、心脏酶升高，高剂量还会损害心脏组织，这为深入了解蜂毒危害提供依据。

  来源：Bratislava Medical Journal

  时间：2025-04-15

• 花生耐旱品种 L14 转录组解析：开启耐旱分子机制研究新征程

  为探究花生耐旱的分子机制，研究人员对耐旱花生品种 L14 进行转录组测序分析。获得 71,000 多个单基因的高质量转录组组装和注释，鉴定出多个与非生物胁迫耐受相关基因，验证了 LEA₅表达，为提升花生耐旱性提供关键信息。

  来源：Journal of Crop Health

  时间：2025-04-15

• 综述：透明细胞肾细胞癌的分子景观：靶向 Wnt/β - 连环蛋白（β-catenin）信号通路

  这篇综述聚焦透明细胞肾细胞癌（ccRCC），深入剖析其复杂分子机制。探讨了 Wnt/β-catenin 信号通路在 ccRCC 发病、进展中的关键作用，以及相关拮抗剂基因的调控功能，为研发针对 ccRCC 的靶向治疗策略提供重要理论依据。

  来源：Discover Oncology

  时间：2025-04-15

• 乙酰胆碱毒蕈碱 M2受体：维持人脂肪源干细胞向施万样细胞分化表型的新希望

  为解决人脂肪源干细胞（ASCs）分化为施万样细胞（hdASCs）后表型不稳定的问题，研究人员开展了关于乙酰胆碱毒蕈碱 M₂受体对 hdASCs 增殖和表型稳定作用的研究。结果发现 M₂受体激活可稳定 hdASCs 表型，这为外周神经再生治疗提供了新方向。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-04-14

• 比较白唇竹叶青和瓦氏蝮蛇毒液的体外免疫反应性及蛋白质分析：为抗蛇毒血清优化提供关键依据

  蛇咬伤是全球重要的健康问题，抗蛇毒血清是主要治疗手段。研究人员为评估两种蛇毒的免疫反应性差异，对 Trimeresurus albolabris 和 Tropidolaemus wagleri 毒液进行研究。结果发现两种抗蛇毒血清对两种蛇毒反应不同，还明确了免疫反应相关蛋白等。该研究有助于优化抗蛇毒血清配方。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-04-13

• 非病毒基因递送新突破：bZIP结构域增强TFAMoplex转染效率，媲美AAV病毒载体

  本文创新性地将bZIP结构域整合入TFAMoplex非病毒基因递送系统，通过增强DNA结合与细胞膜相互作用，使转染效率提升2倍以上。研究首次在血清环境中实现与腺相关病毒（AAV）对比，发现TFAMoplex虽转染细胞比例略低，但单细胞转基因表达量显著超越AAV，为基因治疗提供了更安全高效的非病毒替代方案。

  来源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  时间：2025-04-13

• 综述：褪黑素治疗动脉粥样硬化：聚焦程序性细胞死亡、炎症和氧化应激

  这篇综述聚焦褪黑素（MLT）治疗动脉粥样硬化（AS）。MLT 通过调节程序性细胞死亡（PCD）、炎症和氧化应激相关通路，如 NLRP3 炎症小体、NF-κB 等发挥抗 AS 作用，但临床应用存在剂量、安全性等问题，值得深入探究。

  来源：Journal of Cardiothoracic Surgery

  时间：2025-04-13

• 综述：白色念珠菌阴道感染的现状研究

  本文系统综述了白色念珠菌（Candida albicans, C. albicans）阴道感染的致病机制、宿主免疫应答及防治策略。文章重点解析了C. albicans的毒力因子（如生物膜形成、表型转换）、风险因素（抗生素滥用、免疫抑制等），并探讨了当前抗真菌疗法的局限性（如耐药性）与新兴解决方案（纳米递送系统、疫苗开发）。通过整合基础研究与临床实践，为改善复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的防治提供了多学科视角，强调个性化医疗与免疫调节的重要性。

  来源：Applied Microbiology and Biotechnology

  时间：2025-04-12

• 基因调控稀土纳米颗粒生物转化：解锁纳米材料生物命运密码

  为探究纳米颗粒生物转化的调控机制，研究人员开展了稀土氧化物（REO）纳米颗粒生物转化的相关研究。利用 CRISPR 基因编辑技术，发现 SMPD1 可调控 REO 在溶酶体中的生物转化，影响细胞毒性及炎症反应，为控制纳米材料生物命运提供新途径。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-04-12

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