• SMYD5作为核糖体甲基转移酶通过识别KXY基序催化RPL40第22位赖氨酸三甲基化的机制研究

  本研究通过系统性质谱分析鉴定出K562细胞核糖体蛋白的12个主要甲基化位点，首次揭示SMYD5是特异性催化RPL40/eL40第22位赖氨酸（K22）三甲基化的甲基转移酶。研究发现SMYD5通过识别KXY基序实现底物特异性，其敲除导致多核糖体水平降低，为理解翻译调控机制提供了新视角。该成果修正了SMYD5作为组蛋白甲基转移酶的认知，确立了其在蛋白质合成机器修饰中的核心地位。

  来源：Cell Reports 7.5

  时间：2025-04-04

• 综述：成人B细胞急性淋巴细胞白血病中异常的DNA甲基化及去甲基化药物的治疗潜力

  本文系统综述了成人B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中异常DNA甲基化的研究进展，指出高甲基化水平与患者年龄和生存预后显著相关，尤其老年患者更易因甲基化驱动的基因功能障碍被归入高危亚组。作者强调DNA甲基化可作为重要预后标志物，并详细探讨了去甲基化药物（HMAs）的临床应用潜力，为成人B-ALL的精准治疗提供了新视角。

  来源：Genome Instability & Disease

  时间：2025-04-04

• 综述：5 - 甲基胞嘧啶（m5C）RNA 修饰在癌症及癌症化疗耐药中的作用

  这篇综述聚焦于 5 - 甲基胞嘧啶（m5C）RNA 修饰，阐述其在癌症及化疗耐药中的关键作用。m5C 通过影响 RNA 代谢过程，参与多种癌症进程。文中探讨了 m5C 修饰的动态调控、检测方法，为癌症治疗提供了新方向，值得一读。

  来源：Journal of Translational Medicine 6.1

  时间：2025-04-04

• 甲基苯丙胺相关障碍显著增加心肌病风险：台湾地区的重要研究

  为探究甲基苯丙胺相关障碍（MRDs）是否会增加未来患心肌病风险，研究人员利用台湾纵向世代追踪数据库（LGTD）开展研究。结果显示，MRDs 患者患心肌病风险比无 MRDs 者高 3.421 倍等。该研究对预防心肌病意义重大。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-04-04

• 一种适用于性侵犯案件的四重甲基化敏感限制性内切酶 - 聚合酶链反应（4-plex MSRE-PCR）系统对月经血和阴道液的鉴定及意义

  在性侵犯案件中，月经血和阴道液常与精液同时出现，针对这两种体液特异性检测方法较少。研究人员开展了关于 4-plex MSRE-PCR 系统检测月经血和阴道液的研究。结果表明该系统能准确识别多种样本，且受多种因素影响。这有助于验证其在法医案件中的适用性。

  来源：International Journal of Legal Medicine 2.2

  时间：2025-04-04

• 跨代遗传的表观调控机制：父母多基因评分对子代甲基化组的影响研究

  编辑推荐：为解析遗传与环境交互作用机制，荷兰团队通过1528个家庭队列，首次揭示父母非遗传传递的多基因评分(PGS)通过子代甲基化组(DNA methylation)产生间接遗传效应，发现精神分裂症、教育程度等性状的16个甲基化位点受母源PGS显著调控，为发育起源假说(DOHaD)提供表观遗传学证据，发表于《Molecular Psychiatry》。

  来源：Molecular Psychiatry 9.6

  时间：2025-04-04

• PBK作为新型生物标志物在肝细胞癌中的诊断和预后价值：免疫浸润与甲基化调控机制研究

  本文推荐：针对肝细胞癌(HCC)诊断和预后预测的临床难题，西安医学院第一附属医院团队通过TCGA数据挖掘构建了14基因预后模型，发现PBK/BUB1/NUF2/CDCA8为核心节点，其中PBK通过甲基化失调促进肿瘤进展并调控Th2/aDC等免疫细胞浸润。该研究为HCC提供了兼具诊断和预后价值的分子靶点，发表于《Journal of Molecular Histology》。

  来源：Journal of Molecular Histology 2.9

  时间：2025-04-04

• 乳腺癌细胞来源的精氨酸促进肿瘤相关巨噬细胞多胺合成，助力肿瘤免疫逃逸：新机制与治疗靶点探索

  为探究精氨酸代谢如何重塑肿瘤微环境（TME），研究人员开展了癌细胞与巨噬细胞代谢相互作用的研究。结果发现乳腺癌细胞的精氨酸促使肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）向促肿瘤极化，抑制 CD8⁺ T 细胞活性。该研究为乳腺癌治疗提供新靶点。

  来源：Cancer Cell 48.8

  时间：2025-04-04

• 评估吉列替尼治疗急性髓系白血病细胞的染色质重塑：一项具有关键意义的研究

  为解决吉列替尼治疗 FMS 样酪氨酸激酶 3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）存在耐药性且机制不明的问题，研究人员开展了对吉列替尼治疗 AML 细胞染色质重塑的研究。结果发现治疗后染色质景观改变，可能与耐药相关，这为研究耐药机制提供了方向。

  来源：Journal of Medical Case Reports 0.9

  时间：2025-04-04

• 唾液代谢组学分析揭示牙周炎不同阶段的动态代谢标志物

  本期推荐：上海徐汇区牙病防治中心联合江苏大学附属医院团队通过GC-MS技术，对116例受试者（健康对照组10例，T1-T4期牙周炎患者106例）的唾液代谢组进行分析，鉴定出葡萄糖、3-氨基丁酸等关键代谢物随疾病进展呈梯度变化，并发现TCA循环、脂肪酸代谢等通路异常。该研究为牙周炎无创诊断提供新思路，成果发表于《BMC Oral Health》。

  来源：BMC Oral Health 2.6

  时间：2025-04-04

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