靶向蜱传脑炎病毒E蛋白受体结合位点的多肽中和策略研究
编辑推荐：针对蜱传脑炎病毒(TBEV)缺乏特效疗法的难题，斯洛伐克研究团队通过噬菌体展示技术筛选出能特异性结合E蛋白DIII结构域受体结合位点(RBS-1/RBS-2)的环状多肽CP2/CP20。实验证实这两种非细胞毒性多肽可阻断病毒与hBMECs结合，在1.7μM浓度下即实现95%感染抑制率，为开发新型抗TBEV细胞进入抑制剂提供了候选分子。
来源：Scientific Reports 3.8
时间：2025-04-04
基于金属有机框架ZIF-8的纳米荧光探针开发及其在血浆环孢素检测中的应用研究
为解决免疫抑制剂环孢素(Cyclosporine)治疗窗窄、毒副作用大且现有检测方法复杂昂贵的问题，伊朗大不里士医科大学研究人员开发了一种新型ZIF-8 MOF纳米荧光探针。该探针通过氢键和疏水作用特异性识别环孢素，在0.01-1.0 μg mL<sup>-1</sup>范围内呈现线性响应，检测限低至0.003 μg mL<sup>-1</sup>，回收率达97.1%-102.1%。这项发表于《BMC Chemistry》的研究为临床治疗药物监测(TDM)提供了简便快速的检测方案。
来源：BMC Chemistry 4.3
时间：2025-03-28
百人学者Nature子刊获结构生物学新进展
中科院上海有机所生命有机化学国家重点实验室，加州大学洛杉矶分校的研究人员报道了真菌非核糖体多肽合酶（NRPS）关键功能域（CT）（1.8Å分辨率）和处于活化状态T-CT复合物（2.49Å分辨率）晶体结构，这解释了真菌NRPS中CT功能域为何必须依赖T功能域才发挥作用。
胰腺癌基因治疗新进展
胰腺癌高度恶性,是威胁人类健康与死亡的主要敌人。当今,我们已进入“分子时代”,人们寄希望于依据胰腺癌的分子和基因异常发展的新治疗方法——基因治疗,能够带给胰腺癌病人光明的明天。
来源：中国红十字基金会
时间：2011-10-07
昆明植物所谭宁华研究获进展
植物环肽化学研究是昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室的优势领域。该所谭宁华研究员领导的研究小组在该领域布署了新的研究方向，并取得了新的重要进展。
中科院上海药物所发表药物机理新突破
来自国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心的研究人员阐明了环孢菌素A（Cyclospirin A）的一种新药理作用机制，这一研究成果将发表在美国免疫学权威刊物《The Journal of Immunology》上。
抵抗“超级细菌”的新武器
[AD340X300] [生物通讯]美国研究人员利用一种多功能的天然催化剂，研制出一系列大有前途的抗生素。其中一些新抗生素能够杀死令人闻之色变的对甲氧苯青霉素（methicillin ）产生抗药性的抗金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）株系 ，当前许多标准的抗生素对这类产生抗药性的“超级细菌”都束手无策。 哈佛大学医学院的Christopher Walsh和他的同事利用标准的化学合成方法逐一组装了这些候选抗生素。然后研究人员用硫脂酶（thioesterase）
大有希望的疟疾疫苗
生物通编译：现在人们看好一个分子环作为一种疟疾疫苗的大好前景。由哥伦比亚和瑞士的科学家共同开发的这种类似蛋白质的分子可以激活猴子的免疫系统，至少可以保护动物体不被疟疾寄生虫Plasmodium falciparum1攻击。每年有200万到300万人死于疟疾，其中大多数是发展中国家的儿童。P. falciparum的耐药性传播非常广，以至于现在这种疾病比20年前更难控制。疫苗是控制这种疾病的最经济和方便的途径。然而，到目前为止，也没有一个这样的疫苗存在。位于波哥大的Fundacion Instit
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