RNA结合蛋白IGF2BP3通过稳定LDHA mRNA重塑血管内皮细胞糖代谢以抵御ox-LDL诱导的细胞损伤
本研究针对动脉粥样硬化中血管内皮细胞(VECs)损伤机制不明的关键问题，研究人员揭示了RNA结合蛋白IGF2BP3通过特异性结合乳酸脱氢酶A(LDHA)的3'UTR区域稳定其mRNA，从而逆转氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)导致的糖代谢抑制，显著减轻内皮细胞凋亡。该发现为心血管疾病治疗提供了新靶点。
来源：Cell Biochemistry and Biophysics 1.8
时间：2025-03-31
骨髓源 α-SMA+巨噬细胞胆固醇代谢失衡促动脉粥样硬化斑块形成机制及潜在治疗靶点探索
为探究 α-SMA<sup>+</sup>巨噬细胞在动脉粥样硬化（AS）中的作用，苏州大学研究人员对单核细胞 / 巨噬细胞谱系追踪小鼠进行部分颈动脉结扎等实验。结果发现骨髓源 α-SMA<sup>+</sup>巨噬细胞促进 AS 斑块形成，该成果为 AS 防治提供潜在靶点。
来源：Cellular and Molecular Life Sciences 6.2
时间：2025-03-31
重大发现：ATP8B2在动脉粥样硬化中的关键作用揭秘
为探究动脉粥样硬化潜在分子机制，研究人员结合生物信息学分析与分子生物学实验开展研究。发现 ATP<sub>8</sub>B<sub>2</sub>在患者斑块组织和循环巨噬细胞中显著下调，其表达下调会抑制自噬通量和 ox-LDL 降解，还导致线粒体功能障碍，为该病研究提供新方向。
来源：Cell Biochemistry and Biophysics 1.8
时间：2025-03-29
综述：髓源性抑制细胞（MDSCs）在肝细胞癌（HCC）中的免疫抑制作用：机制与治疗机会
这篇综述聚焦于 MDSCs 在 HCC 中的免疫抑制作用，详细阐述其起源、表型、招募激活机制、免疫抑制途径，探讨靶向 MDSCs 的治疗策略，为 HCC 治疗研究提供重要参考，助力突破免疫治疗困境。文章发表在《Cell Communication and Signaling 》。
来源：Cell Communication and Signaling 8.2
时间：2025-03-28
OLR1/NF-κB正反馈环路加剧HIV-1 Tat蛋白诱导的小胶质细胞炎症反应与神经元凋亡
来自国内的研究人员揭示了氧化低密度脂蛋白受体1(OLR1)在HIV相关神经认知障碍(HAND)中的关键作用。研究发现，HIV-1 Tat蛋白通过NF-κB信号通路上调OLR1表达，而OLR1又通过NF-κB依赖性机制加剧小胶质细胞炎症反应和神经元凋亡。动物实验证实，沉默OLR1可显著改善Tat诱导的神经炎症和神经元死亡，为HAND治疗提供了新靶点。
来源：Journal of NeuroVirology 2.3
时间：2025-03-27
全面综述：肺炎克雷伯菌感染中巨噬细胞作用的深入见解
这篇综述聚焦肺炎克雷伯菌（KP）与巨噬细胞的复杂相互作用，涵盖病原体识别、巨噬细胞激活及死亡途径等内容，探讨潜在免疫治疗策略，为 KP 感染的临床治疗提供新思路。
来源：Cellular & Molecular Biology Letters 9.2
时间：2025-03-27
综述：脂氧合酶在心血管疾病中的作用
该综述聚焦脂氧合酶（LOXs），阐述其在心血管疾病（CVDs）中的复杂作用，为治疗提供新思路。
来源：Journal of Cardiovascular Translational Research 2.4
时间：2025-03-26
异荭草素通过降低 KDM4A 水平抑制巨噬细胞焦亡和动脉粥样硬化的发生
动脉粥样硬化（AS）严重威胁健康，现有降脂疗法效果有限。研究人员开展异荭草素（ISO）对 AS 进程中巨噬细胞焦亡影响的研究。结果显示，ISO 可减轻 AS 病变和巨噬细胞焦亡，机制与降低赖氨酸去甲基化酶 4A（KDM4A）水平有关。该研究为 AS 治疗提供新方向。
来源：Inflammation 4.5
时间：2025-03-26
综述：Klotho 抗衰老蛋白：疾病中的分子机制和治疗潜力
这篇综述聚焦 Klotho 蛋白，阐述其在多种疾病（如糖尿病肾病（DKD）等）中的作用及治疗潜力。
来源：Molecular Biomedicine 6.3
时间：2025-03-23
综述：炎症驱动的动脉粥样硬化斑块侵蚀：聚焦补体系统通路
本文聚焦补体系统通路，探讨其在动脉粥样硬化斑块侵蚀中的作用及相关治疗策略。
来源：Current Atherosclerosis Reports 5.7
时间：2025-03-23
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