• 人诱导多能干细胞来源的原始巨噬细胞条件培养基：心脏再生治疗的新希望

  心脏疾病常伴随心肌收缩组织不可逆损伤，现有治疗手段无法有效弥补心肌细胞损失。研究人员开展了人诱导多能干细胞来源的原始巨噬细胞（hiPMs）及其条件培养基（hiPM-cm）促进心脏再生的研究，发现 hiPM-cm 可促进成年心肌细胞增殖，改善心脏功能，为心脏疾病治疗提供新方向。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-28

• 综述：中国国家突变小鼠资源中心的小鼠资源

  小鼠模型在生物医学研究及药物开发临床前研究中占据重要地位。中国国家突变小鼠资源中心（NRCMM）自 2001 年启动，2019 年成为国家科技资源共享平台的一员，目前由南京大学模式动物研究所和药明康德（Gempharmatech，GPT）共同管理。2024 年，该中心保有超 22,000 种小鼠品系，相比 2022 年的 18,500 种有显著增长。本综述主要围绕 NRCMM 的敲除全项目（Knock-Out All Project，KOAP）、免疫系统重建模型、疾病模型以及染色体替代系展开介绍。

  来源：Mammalian Genome 2.7

  时间：2025-03-28

• Endophilin B1：调控线粒体胞吐维持心脏功能的关键因子，为心脏疾病治疗带来新希望

  为探究内吞蛋白 B1（Endophilin B1）在维持心脏生理功能和心肌缺血再灌注（I/R）损伤中的作用及机制，研究人员开展相关研究。结果发现 Endophilin B1 缺失会引发心脏功能障碍等，且其对维持线粒体稳态至关重要。该研究为心脏疾病治疗提供新靶点。

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences 6.2

  时间：2025-03-27

• Ctbp2作为代谢物感受器调控心肌细胞增殖与心脏再生的机制研究

  编辑推荐：针对心肌再生能力缺失这一临床难题，哈尔滨医科大学团队发现转录抑制因子Ctbp2通过感知代谢物NADH/NAD⁺和脂肪酰辅酶A的动态变化，调控FoxO1-p21/p27信号轴，在心肌缺血时特异性激活心肌细胞增殖，为心脏损伤修复提供了可控的靶向治疗新策略。

  来源：Molecular Medicine 6

  时间：2025-03-27

• 综述：脂氧合酶在心血管疾病中的作用

  该综述聚焦脂氧合酶（LOXs），阐述其在心血管疾病（CVDs）中的复杂作用，为治疗提供新思路。

  来源：Journal of Cardiovascular Translational Research 2.4

  时间：2025-03-26

• E3 泛素连接酶 FBXO32 调控 ANXA1/PI3K/AKT 信号通路促进 LPS 诱导的心脏损伤研究

  为解决脓毒症诱导的心肌病（SIC）治疗难题，研究人员探究 FBXO32 在 SIC 发病机制中的作用，发现其促进 LPS 诱导的心脏损伤，为 SIC 治疗提供新靶点。

  来源：Inflammation 4.5

  时间：2025-03-25

• Foxk1 和 Foxk2：心脏再生的 “希望之星”—— 开启缺血性心脏病治疗新征程

  心脏受损后难以修复，严重威胁健康。为解决这一难题，研究人员开展了 Foxk1 和 Foxk2 对心肌细胞增殖及心脏再生影响的研究。结果发现，它们能促进心肌细胞增殖和心脏再生。这为缺血性心脏病治疗提供了新靶点，意义重大。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-03-25

• 综述：Klotho 抗衰老蛋白：疾病中的分子机制和治疗潜力

  这篇综述聚焦 Klotho 蛋白，阐述其在多种疾病（如糖尿病肾病（DKD）等）中的作用及治疗潜力。

  来源：Molecular Biomedicine 6.3

  时间：2025-03-23

• 综述：急性和复发性心包炎的当前药物治疗

  这篇综述聚焦急性和复发性心包炎药物治疗，介绍多种药物及疗法，展望未来研究方向。

  来源：Drugs 13.0

  时间：2025-03-23

• 综述：体育锻炼对骨骼肌、大脑和心脏的表观遗传修饰

  这篇综述聚焦体育锻炼对骨骼肌、大脑和心脏表观遗传修饰的影响，揭示其健康促进机制。

  来源：Epigenetics & Chromatin 4.2

  时间：2025-03-22

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