• LRRK2p.N1437D点突变纯合子小鼠：帕金森病研究的新希望

  帕金森病（PD）是一种常见的神经退行性疾病，亮氨酸重复激酶 2（LRRK2）突变是其重要病因。为探究 LRRK2^p.N1437D突变影响，研究人员构建该突变小鼠模型。结果显示，纯合突变小鼠出现运动障碍、多巴胺系统受损等 PD 相关症状。该研究为 PD 研究提供了新模型。

  来源：npj Parkinson's Disease 6.7

  时间：2025-03-29

• 揭秘 APC15在小鼠卵母细胞减数分裂进程中的关键作用与奥秘

  为探究 APC₁₅在减数分裂中的作用，研究人员开展了小鼠卵母细胞减数分裂进程中 APC₁₅的表达、定位及功能研究。结果发现，APC₁₅参与调控纺锤体组装检查点（SAC）和中期到后期的转换，有助于理解其在减数分裂调控中的意义。

  来源：Journal of Molecular Histology 2.9

  时间：2025-03-29

• 新型衣壳修饰的 HDAd 载体介导人源化小鼠体内造血干细胞转导：开启基因治疗新征程

  本文构建了人源化小鼠模型，通过不同动员方案结合新型衣壳修饰的辅助依赖型腺病毒（HDAd）载体进行体内造血干细胞（HSC）转导研究。发现 HDAd6/3 等载体能高效转导 HSC，为血红蛋白病和 HIV 等疾病的基因治疗临床转化提供了重要依据。

  来源：Molecular Therapy Methods & Clinical Development 4.6

  时间：2025-03-29

• ERK通路再激活：破解炭疽毒素致死机制的小鼠生存新策略

  来自国际团队的研究人员针对炭疽致死毒素(LT)引发的宿主细胞MEKs蛋白水解失活问题，通过构建抗蛋白酶解的MEK2(P₁₀V/A₁₁D)、MEK3(I₂₇D)和MEK6(I₁₅D)突变体，成功维持ERK/p38通路活性，显著提升细胞和小鼠对炭疽毒素及病原体的抵抗能力，为靶向宿主通路的抗毒素治疗提供新思路。

  来源：Nature Microbiology 20.5

  时间：2025-03-29

• 揭示 WWC1 突变驱动抽动秽语综合征的分子与突触机制：小鼠模型的重要发现

  为探究抽动秽语综合征（TS）的发病机制，研究人员以 WWC1 基因的 W88C 突变作为切入点展开研究。研究发现，W88C 突变小鼠出现类似 TS 的行为缺陷，该突变通过多种机制影响神经发育。这为 TS 研究提供了动物模型，有助于理解其发病机制及开发靶向治疗策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES 11.7

  时间：2025-03-29

• FGF23 中和抗体：为镰状细胞病小鼠带来骨健康与血液指标改善新希望

  为解决镰状细胞病（SCD）患者骨健康受损且缺乏有效治疗手段的问题，研究人员开展了 FGF23 中和抗体（FGF23Ab）对 SCD 小鼠骨丢失影响的研究。结果显示 FGF23Ab 可部分改善 SCD 小鼠骨形成参数并提高血细胞比容，为 SCD 骨病治疗提供新方向。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-03-29

• 探秘赛尔斯 3（CELSR3）基因突变小鼠抽动行为根源：纹状体 D3多巴胺受体的关键作用

  为深入探究 CELSR3 基因缺陷与图雷特综合征（TS）相关表型之间的生物学机制，研究人员开展了对 CELSR3 基因突变小鼠神经行为和分子特征的研究。结果发现 D₃受体分布改变影响小鼠抽动行为。这为理解 TS 发病机制提供了新视角。

  来源：Molecular Psychiatry 9.6

  时间：2025-03-29

• 草果提取物改善糖尿病抑郁小鼠症状：抑制小胶质细胞激活及 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路的新发现

  为探究糖尿病抑郁与海马炎症的关系，研究人员开展了草果（<i>A. tsao-ko</i>）提取物（EEAT）相关研究。研究发现，EEAT 能改善糖尿病抑郁小鼠的糖脂代谢、减轻抑郁样行为，其机制可能与抑制 HMGB₁/TLR4/NF-κB 通路有关，为糖尿病抑郁治疗提供新思路。

  来源：Metabolic Brain Disease 3.2

  时间：2025-03-29

• α-硫辛酸通过抑制硝化氧化应激改善索利那新诱发的小鼠记忆障碍：机制与保护作用研究

  来自巴西的研究团队针对长期使用索利那新(Sol)可能导致的记忆损伤问题，通过动物实验探究α-硫辛酸(ALA)的神经保护机制。研究发现Sol可显著降低小鼠阶梯回避潜伏期和新物体识别指数，同时增加前额叶皮层(PFC)、海马(HC)和纹状体(ST)的脂质过氧化及海马亚硝酸盐水平。关键突破在于证实ALA联合给药能有效逆转Sol诱导的硝化氧化应激损伤和行为学异常，为膀胱功能障碍患者的长期用药安全提供了新策略。

  来源：Metabolic Brain Disease 3.2

  时间：2025-03-29

• 脂肪间充质干细胞在朊病毒感染小鼠模型中的生物学特性与转录组特征研究

  编辑推荐：本研究针对朊病毒(PrP^Sc)感染可能影响脂肪间充质干细胞(AdMSCs)治疗安全性的关键问题，通过比较ME7朊病毒株感染小鼠与对照组的AdMSCs特性差异。研究发现感染组AdMSCs呈现细胞增大、活力降低、迁移能力减弱等表型改变，并鉴定出367个差异表达基因，涉及PI3K-Akt信号通路和铁代谢调控基因Hp/hepcidin上调。该研究为朊病毒疾病干细胞治疗的安全评估提供了重要实验依据。

  来源：Stem Cell Research & Therapy 7.1

  时间：2025-03-29

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