“微针大用:针灸在儿科疾病谱中的跨学科应用与临床价值”
本刊推荐:针对针灸在儿科领域应用率低(仅1.78-5.34%)且缺乏系统评估的现状,山东大学齐鲁医院团队回顾性分析2015-2020年624例儿科针灸会诊病例,首次全面揭示针灸在神经、消化等17类疾病(ICD-11分类)中的应用图谱,证实其作为补充替代疗法在面瘫(25.96%)、腹泻(12.66%)等疾病中的显著价值,为儿科整合医学发展提供循证依据。
来源:BMC Pediatrics
时间:2025-04-15
脊髓肌萎缩症II型患者脊柱侧弯手术的麻醉管理创新:首例胸腰椎背支神经阻滞镇痛病例报告
本期推荐:针对脊髓肌萎缩症(SMA)合并严重脊柱侧弯手术的高风险麻醉难题,研究团队采用无肌松剂全凭静脉麻醉(TIVA)联合创新性连续胸腰椎背支神经阻滞(TDRNB)技术,成功实现围术期零阿片类药物镇痛。该案例首次证实该方案在SMA II型患者中的安全有效性,为神经肌肉疾病患者的麻醉管理提供重要循证依据,相关成果发表于《BMC Anesthesiology》。
来源:BMC Anesthesiology
时间:2025-04-12
德国围产期中心对患有基础疾病孕妇的护理研究:现状、差异与改进方向
为解决德国患有基础疾病孕妇护理缺乏规范指南的问题,研究人员开展对德国各级围产期中心护理情况的调查研究。结果显示不同级别中心存在差异,标准化护理和资源分配不足。该研究为改善护理提供依据,对提升母婴健康水平意义重大。
来源:Archives of Gynecology and Obstetrics 2.1
时间:2025-04-08
结缔组织病相关间质性肺疾病的高分辨率CT特征比较研究:提升诊断准确性的关键影像学标志物
本研究针对结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)诊断难题,哈尔滨医科大学附属第二医院团队通过回顾性分析99例患者HRCT影像,结合视觉评估与定量CT技术,首次系统揭示了RA-ILD以支气管扩张和广泛蜂窝影为特征,pSjS-ILD以薄壁囊肿和纵隔淋巴结肿大为标志,SSc-ILD则特征性表现为食管扩张。该研究为临床鉴别诊断提供了重要影像学依据,发表于《BMC Medical Imaging》。
来源:BMC Medical Imaging 2.9
时间:2025-04-08
Jarcho-Levin 综合征产妇成功阴道分娩的硬膜外镇痛:首例报道,开启产科麻醉新篇
在 Jarcho-Levin 综合征(JLS)产妇产科麻醉管理研究匮乏的背景下,研究人员针对一名 JLS(脊柱肋骨发育不良(SCD)亚型)产妇开展研究。该产妇经硬膜外镇痛实现足月阴道分娩,此成果为 JLS 产妇产科麻醉管理提供了新参考,意义重大。
来源:BMC Anesthesiology
时间:2025-04-06
双侧阔韧带乳头状囊腺瘤:冯・希佩尔 - 林道病(Von Hippel–Lindau disease,VHL)的罕见表现及诊疗新启示
为探究冯・希佩尔 - 林道病(VHL)相关的附件乳头状肿瘤情况,研究人员开展对一名患 VHL 病女性的病例研究。结果发现其双侧阔韧带及输卵管出现透明细胞乳头状囊腺瘤。该研究有助于提升对 VHL 病的认识及复杂病例诊疗水平。
来源:Journal of Medical Case Reports 0.9
时间:2025-04-06
综述:子宫内膜异位症多学科诊疗(MDC)中放射科医生的作用
本文聚焦子宫内膜异位症(Endometriosis),阐述诊疗指南新变化,即影像检查取代腹腔镜成一线诊断手段,凸显放射科医生关键作用。文章深入探讨 MDC 在晚期子宫内膜异位症治疗中的重要性,以及放射科医生在其中的职责与价值提升机会,值得关注。
来源:Abdominal Radiology 2.3
时间:2025-04-05
内镜下扩张术治疗克罗恩病 Kono-S 吻合口狭窄:开拓肠道疾病治疗新方向
为解决克罗恩病(CD)Kono-S 吻合口狭窄问题,研究人员开展内镜下扩张治疗的研究。结果显示,TTS-CRE 扩张术对 CD 合并 Kono-S 吻合口狭窄患者有效且安全,这为减少手术需求和风险提供新选择。
来源:Techniques in Coloproctology 2.7
时间:2025-04-03
长期未确诊的维生素 B12缺乏病例揭示:精准诊断的挑战与关键意义
为解决恶性贫血(PA)因症状非特异性、合并症重叠及实验室检查结果多样导致诊断困难的问题,研究人员开展了对 1 例长期未确诊的维生素 B<sub>12</sub>缺乏病例的研究。结果发现患者症状被误诊多年,经多学科诊断明确病因。该研究强调综合诊断对避免漏诊、预防不可逆并发症的重要性。
来源:Journal of Medical Case Reports 0.9
时间:2025-04-03
欧洲遗传性肿瘤风险综合征参考网络(ERN GENTURIS):患者、家庭与医疗提供者的获益分析
为解决罕见遗传性肿瘤综合征(GENTURIS)诊疗标准不统一、患者识别率低等问题,欧洲专家团队通过建立ERN GENTURIS网络,连接50余家欧洲医疗中心,开发6项临床指南和9条诊疗路径,每年服务超万名患者。该研究实现了跨境医疗资源整合,显著提升遗传性肿瘤的早期诊断与家族风险管理水平,成果发表于《Familial Cancer》。
来源:Familial Cancer 1.8
时间:2025-04-01