• NAIP/NLRC4 炎性小体介导肺成纤维细胞和巨噬细胞焦亡引发急性呼吸衰竭：脓毒症研究新突破

  本文聚焦脓毒症中急性肺损伤（ALI）。研究发现，NAIP/NLRC4 炎性小体在巨噬细胞和肺成纤维细胞中高表达，其激活引发的细胞焦亡在 ALI 中起关键作用，这为深入理解脓毒症病理及治疗提供了新方向，值得关注。

  来源：Cell Reports 7.5

  时间：2025-03-31

• 阻断肝细胞癌：揭秘乙肝病毒驱动疾病中的细胞间串扰及潜在治疗靶点

  本文聚焦乙肝病毒（HBV）感染引发的肝脏疾病，通过多种模型研究发现，HBV 经 ATR 激活 NAMPT，后者与 INSR 作用促使肝星状细胞（HSC）活化，推动肝纤维化和肝细胞癌（HCC）进展。抑制相关通路可缓解病症，为 HBV 相关肝病治疗提供新方向。

  来源：Cell Reports 7.5

  时间：2025-03-31

• 单细胞测序揭示高 ESM1 表达内皮细胞亚群与膀胱癌进展及免疫抑制微环境的关联

  膀胱癌（BC）治疗策略虽有进展，但部分患者仍预后不佳。为探究肿瘤内皮细胞（ECs）异质性及功能，研究人员分析单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）数据，发现高 ESM1 表达的 S1 ECs 亚群，其与不良预后和免疫抑制微环境相关，为膀胱癌治疗提供新策略。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-03-31

• 探秘前列腺癌体细胞遗传驱动因素：全基因组分析开启新征程

  为探索散发性前列腺癌（PCa）的体细胞遗传驱动因素，研究人员开展了全基因组分析研究。他们整合多个数据集，鉴定出 150 个与 PCa 有因果关联的基因，其中 MSMB 基因尤为关键。该研究为 PCa 发病机制提供新视角，助力药物研发。

  来源：GeroScience 5.3

  时间：2025-03-30

• STAT3激动剂负载的抗氧化多酚纳米颗粒通过调控心肌细胞铁死亡改善年龄相关性心力衰竭的机制研究

  本研究针对传统心衰治疗效果不佳的临床难题，中国医科大学盛京医院团队创新性地开发了负载STAT3激动剂Colivelin的多酚纳米颗粒(PN@Col)。通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)和AUCell分析发现STAT3是调控心肌细胞铁死亡的关键靶点，体外实验证实PN@Col可显著降低活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平，提高GSH/GSSG比值，动物实验显示其能改善左室射血分数(LVEF)和心室质量指数(LVMI)。该研究为心衰治疗提供了新型纳米递药策略，发表于《Journal of Nanobiotechnology》。

  来源：Journal of Nanobiotechnology 10.6

  时间：2025-03-30

• 胃癌微环境生态新定义：TREM2+巨噬细胞与CAFs通过CXCL12-CXCR4轴驱动肿瘤免疫逃逸的机制研究

  编辑推荐：针对胃癌（GC）肿瘤微环境（TME）中免疫抑制机制不明的难题，山东第一医科大学附属省立医院团队通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）和TCGA联合分析，首次揭示癌症相关成纤维细胞（CAFs）通过CXCL12-CXCR4信号轴增强TREM2⁺脂质相关巨噬细胞（LAMs）的免疫抑制功能，促进肿瘤增殖和转移。该研究为靶向TME的胃癌治疗提供新策略，发表于《Communications Biology》。

  来源：Communications Biology 5.2

  时间：2025-03-30

• 新型 NefhCreERT2敲入小鼠：精准靶向有髓初级传入神经元的遗传学利器

  在体感研究领域，区分无髓和有髓初级传入纤维的遗传工具匮乏。研究人员构建 Nefh^CreERT2敲入小鼠，该小鼠能高效特异性地重组有髓纤维相关报告基因。这为有髓初级传入纤维亚群的交叉靶向研究提供了重要遗传工具。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-03-30

• 综述：头颈部鳞状细胞癌免疫治疗研究中的多组学：现状与展望

  本文聚焦头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）免疫治疗，阐述多组学技术在其中的应用，包括预测和增强疗效、制定个性化治疗方案等。还探讨了面临的挑战及未来方向，多组学有望推动 HNSCC 免疫治疗发展，值得深入研读。

  来源：npj Precision Oncology 6.8

  时间：2025-03-30

• 综述：癌症相关成纤维细胞在癌症发展和治疗中的作用

  这篇综述聚焦癌症相关成纤维细胞（CAFs），详细阐述其在肿瘤微环境（TME）中的起源、激活机制，以及在癌症发展各环节如细胞代谢、免疫逃逸中的关键作用，并探讨以 CAFs 为靶点的多种治疗策略，为癌症治疗研究提供重要参考。

  来源：Journal of Hematology & Oncology 29.9

  时间：2025-03-30

• sEV 介导的 MGAT4AHigh至 MGAT4ALow肿瘤细胞间转化：CTCL 凋亡抵抗的新机制与潜在疗法

  为解决皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）治疗难题，研究人员开展了关于 CTCL 中 lncRNA - HOTAIRM1 相关机制及 sEV 治疗潜力的研究。结果发现 HOTAIRM1/miR - 196b - 5p/MGAT4A 轴的变化及 sEV 的作用，为 CTCL 治疗提供新思路。

  来源：Oncogene 6.9

  时间：2025-03-29

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