• 儿童 IgA 血管炎阴囊受累的探秘：风险因素、关联及诊疗新发现

  为探究儿童免疫球蛋白 A 血管炎（IgAV）阴囊受累的风险因素、其与其他系统受累的关联及治疗经验，研究人员回顾性分析 339 例男性患儿病历。结果显示，阴囊受累与胃肠道（GI）系统受累、复发及类固醇使用相关。这对临床诊疗意义重大。

  来源：Bratislava Medical Journal 1.5

  时间：2025-04-08

• BMI、HDL-C 与术后感染的遗传关联及因果关系：一项意义重大的孟德尔随机化研究

  为探究 BMI、脂质与术后感染的因果关系，研究人员利用 GWAS 数据，开展孟德尔随机化（MR）研究。结果发现 BMI 与术后感染正相关，HDL-C 与之负相关。该研究为临床围术期治疗提供遗传统计学指导。

  来源：Scientific Reports 3.8

  时间：2025-04-08

• 综述：儿童慢性荨麻疹的管理：最新进展

  这篇综述聚焦儿童慢性荨麻疹管理。研究发现其患病率可能高于以往认知，2 年内缓解率较高。患者报告结局指标（PROMs）可评估病情，儿童对 H₁抗组胺药反应优于成人，奥马珠单抗（omalizumab）、度普利尤单抗（dupilumab）对难治性患者有治疗潜力，为诊疗带来新方向。

  来源：Current Allergy and Asthma Reports 5.4

  时间：2025-04-08

• 双特异性抗体靶向丙肝病毒 E1E2 包膜糖蛋白：增强中和能力并为疫苗研发指引方向

  慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染危害严重，为实现 2030 年全球消除 HCV 目标，研究人员开展针对 HCV E1E2 包膜糖蛋白双特异性抗体（bsAb）的研究。生成 60 种 bsAb，多数表现出增强的中和效力和广度，且 bsAb 铰链长度影响结合化学计量。这为疫苗研发等提供思路。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences 9.4

  时间：2025-04-08

• 新发现！与 A 群链球菌中毒性休克综合征相关的生物标志物及 emm 类型

  为解决早期检测和诊断可能进展为链球菌中毒性休克综合征（STSS）病例困难的问题，研究人员开展了一项多中心观察研究，调查宿主因素、临床表现、生物标志物和 emm 类型与 STSS 的关系。结果发现 WBC<4,000 /μL、CK≥300 U/L 和 emm1 与 STSS 显著相关，该研究为 STSS 早期诊断提供了依据。

  来源：European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases 3.7

  时间：2025-04-08

• 综述：κ游离轻链指数与中央静脉征：多发性硬化诊断的两种新型生物标志物

  这篇综述系统阐述了2024年McDonald诊断标准修订中新增的κ游离轻链指数(kFLC index)和中央静脉征(CVS)两大生物标志物。作者团队基于ECTRIMS会议最新共识，详细论证了kFLC index与寡克隆区带(OCB)的高度相关性(敏感性88%/特异性89%)，以及CVS在3T MRI中"Select-6规则"(≥6个静脉中心病灶)对多发性硬化(MS)的诊断价值(特异性&gt;90%)。这些发现为放射学孤立综合征(RIS)患者早期诊断提供了重要依据，将MS诊断窗口前移至临床前阶段。

  来源：Neurology and Therapy 4.0

  时间：2025-04-08

• 埃拉那妥单抗（Elranatamab）治疗三重暴露复发 / 难治性多发性骨髓瘤（TCE-RRMM）的成本效益分析：改写医疗经济格局的关键研究

  在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，尤其是三重暴露复发 / 难治性多发性骨髓瘤（TCE-RRMM），缺乏有效标准治疗方案。研究人员开展埃拉那妥单抗（Elranatamab）与现有疗法成本效益的研究。结果显示，Elranatamab 比医生选择的治疗方案（PCT）更具成本效益，比泰基司他单抗（Teclistamab）更具优势，为临床治疗决策提供重要参考。

  来源：Oncology and Therapy 3.2

  时间：2025-04-08

• 2023 - 2024 年全球首创药物获批：突破、洞察与未来展望

  在新药研发中，首创（FIC）药物意义重大。为探究其发展态势，研究人员分析了 2023 - 2024 年全球获批的 FIC 药物。结果显示，小分子与大分子 FIC 药物数量相近，癌症是主要适应症，激酶为关键靶点。该研究为药物研发提供了重要参考。

  来源：The Innovation 33.2

  时间：2025-04-08

• 10q24.31-q24.33 杂合缺失：一种引发多种先天性异常的新综合征 —— 病例报告与文献回顾

  为解决先天性异常和神经发育障碍的诊断难题，研究人员开展 “10q24.31-q24.33 杂合缺失与多种先天性异常关联” 的研究。对 1 例 14 岁男性患者进行全外显子测序（WES），发现 10q24.31-q24.33 杂合缺失。明确了该缺失与患者表型的关系，有助于深入理解相关疾病的病因和发病机制。

  来源：Neurological Research and Practice 3.6

  时间：2025-04-08

• 老年重症再生障碍性贫血免疫抑制治疗新突破：有无血小板生成素受体激动剂的疗效差异

  为探究老年重症再生障碍性贫血（SAA）的有效治疗方案，研究人员开展了猪抗人 T 淋巴细胞免疫球蛋白（ATG）和环孢素（CsA）联合或不联合血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）治疗的研究。结果显示该疗法安全有效，还明确了预后因素，为临床治疗决策提供了重要依据。

  来源：Annals of Hematology 3

  时间：2025-04-08

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