• 综述：icodec 胰岛素：一种用于治疗 1 型和 2 型糖尿病的新型每周一次制剂

  这篇综述详细介绍了 icodec 胰岛素，它是一种新型每周一次注射的基础胰岛素类似物（正等待美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于 1 型（T1DM）和 2 型（T2DM）糖尿病治疗）。文章涵盖其临床试验、药理学、药代动力学、不良反应等多方面内容，为临床应用提供重要参考。

  来源：Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders 6.9

  时间：2025-03-30

• 探秘神经性厌食症：身体自我意识组件的解离与治疗新方向

  为探究神经性厌食症（AN）患者身体自我意识组件的异常情况，研究人员以 22 名 AN 患者和 22 名健康女性为样本，运用镜像盒错觉（MBI）范式开展研究。结果发现 AN 患者在身体自我意识组件间存在解离现象。这为 AN 治疗提供了新方向，具有重要意义。

  来源：Translational Psychiatry 5.8

  时间：2025-03-30

• HEXA-FC 蛋白疗法：为 2 型糖尿病治疗开辟新路径

  为解决 2 型糖尿病治疗难题，墨尔本大学研究人员开展了关于 HEXA-FC 蛋白疗法的研究。结果显示，该疗法可改善胰岛素抵抗小鼠和 2 型糖尿病小鼠的血糖控制。这为 2 型糖尿病治疗提供了新方向，有望成为潜在联合疗法。

  来源：Diabetologia 8.4

  时间：2025-03-30

• LRRK2p.N1437D点突变纯合子小鼠：帕金森病研究的新希望

  帕金森病（PD）是一种常见的神经退行性疾病，亮氨酸重复激酶 2（LRRK2）突变是其重要病因。为探究 LRRK2^p.N1437D突变影响，研究人员构建该突变小鼠模型。结果显示，纯合突变小鼠出现运动障碍、多巴胺系统受损等 PD 相关症状。该研究为 PD 研究提供了新模型。

  来源：npj Parkinson's Disease 6.7

  时间：2025-03-29

• 探秘幼年皮肌炎患儿家长的内心世界：深度访谈研究的关键启示

  为解决幼年皮肌炎（JDM）患儿家长视角研究匮乏的问题，研究人员开展了对 JDM 患儿家长经历的半结构化访谈研究。结果发现家长面临诊断延迟、医疗支持不足等困境。该研究为以患者为中心的护理提供了重要依据。

  来源：Pediatric Rheumatology 2.8

  时间：2025-03-29

• 综述：妊娠期乳腺癌的生物学、护理及转归：一项综述

  本文全面综述了妊娠期乳腺癌（Gestational Breast Cancer）。阐述其生物学和病理特征、诊断评估方法，按孕期各阶段介绍治疗策略，分析母婴结局，强调多学科协作的重要性，为临床诊疗提供重要参考，值得一读。

  来源：Breast Cancer Research and Treatment 3.0

  时间：2025-03-29

• 儿童ADHD症状与营养状况及体成分的双向关联：来自巴西出生队列研究的证据

  来自巴西的研究团队通过分析3940名4-6岁儿童的队列数据，采用线性回归和交叉滞后模型（CLPM）探讨了注意力缺陷多动障碍（ADHD）症状与营养状况（BMI、体重、身高）及体成分（脂肪质量FF、去脂体重FFM）的双向关联。研究发现ADHD症状与儿童期身高、BMI及FFM增长显著相关，为理解神经发育障碍与代谢健康的相互作用机制提供了新证据。

  来源：International Journal of Obesity 4.2

  时间：2025-03-28

• 新冠疫情封锁对中国学龄前儿童生长发育的影响及研究意义

  为探究 COVID-19 对中国学龄前儿童生长的潜在影响，研究人员监测 2018 年基线队列儿童 2019 - 2021 年体检数据。结果显示疫情封锁未阻碍儿童身高增长，但加速体重增加，致超重和肥胖儿童增多，该研究对关注儿童健康意义重大。

  来源：International Journal of Obesity 4.2

  时间：2025-03-28

• 早期儿童超重肥胖定义对预测 10 岁肥胖的影响：WHO 标准对比研究

  为探究 2 - 5 岁儿童超重 / 肥胖（OWO）定义的最佳 zBMI 切点，研究人员分析了前瞻性出生队列（QLSCD）数据。结果显示，+1SD 和 + 2SD 切点预测 10 岁肥胖效果均一般，但 + 1SD 稍优。这表明用单一 + 1SD 切点监测儿童生长更实用。

  来源：European Journal of Pediatrics 3.0

  时间：2025-03-28

• 综述：恶性JAK信号传导：炎症与恶性转化的界面

  这篇综述系统阐述了JAK-STAT信号通路在生理和病理状态下的双重作用，聚焦于JAK家族激酶（JAK1/2/3/TYK2）突变驱动的血液系统恶性肿瘤（如MPN）和免疫疾病。作者详细解析了该通路的分子机制、负调控因子（SOCS/PTPs/PIAS）、致癌突变（如JAK2^V617F）的致病机理，以及JAK抑制剂（如ruxolitinib）的临床应用挑战。特别强调了恶性JAK信号通过表观遗传修饰（H3Y41磷酸化）、代谢重编程和微环境重塑促进疾病进展的创新发现，为靶向治疗提供了多维度视角。

  来源：Leukemia 12.8

  时间：2025-03-28

知名企业招聘：