-
发现 眼睛只有一个起源
生物通报道：无论尺寸和形状怎么变化，脊椎动物和无脊椎动物的眼睛模式各自都只有一个。长期以来，生物学家对这两种基本的眼睛模式是否具有同一个祖先存在争议。新的研究表明一种海里的蠕虫的眼睛与人类的眼睛具有出人意料的相似性，这意味着它们可能具有相同的起源。这些发现公布在2004年10月29日的Science上。脊椎动物的光感受器细胞与无脊椎动物的相差非常大。尽管两者都利用感光色素——视蛋白，但是两种蛋白的氨基酸组成有所区别。虽然现代的生物存在这种差异，但一些研究人员认为眼睛只进化了一次，而其他的研究人员则认为无脊椎动物和脊椎动物的眼睛至少进化了一次。Detlev Arendt在沙蚕（一种海
-
对付蛋白质结块的锦囊妙计
生物通报道：众所周知，阿尔茨海默症与淀粉体蛋白块阻塞神经元有关。最近，研究人员发现了一种能够阻止这种结块发生的非常巧妙的新方法。他们将一种小分子药物结合到大的蛋白上，从而阻止了淀粉体块的形成。这些研究的结果刊登在2004年10月29日的Science上。在这种疾病中，β-淀粉体块围绕并阻塞神经元内部。为了能够治疗这种疾病，研究人员一直试图用药物来防止这种结块，但是成功者鲜见。将小分子药物作为相对巨大的淀粉体的抑制剂的策略则非常巧妙。斯坦福大学的分子生物学家Isabella Graef、化学家Jason Gestwicki和生物学家Gerald Crabtree利用一种存在与自然界的
-
成人型诵读困难的新希望
生物通报道：研究人员发现颂读困难的成年人能够从处理文字的过程中获益，并且他们的大脑也会发生变化，这意味着神经因训练而发生了修正。Guinevere Eden和她的同事表示他们的研究表明成人型的颂读困难能够通过训练加以改善。在美国，颂读困难影响到5％到17％的人口。而且，出现颂读困难的大部分是成年人，在这些人中，许多人发生了经济和情感上的问题。到目前为止，有关对这种病的治疗方面的知识相对比较欠缺。由于成人的大脑已经成熟，因此比颂读困难儿童的治疗更加困难。为了知道成人型的颂读困难是否能够治疗，研究人员招募了19名颂读困难的成年人和19名正常成年人进行研究。他们首先用功能性磁共振成像技
-
免疫芯片查瘤只要20分钟
在南京大学召开的第五届尖端科学研讨会传出喜人消息：由南大化学化工学院博士生导师、国家杰出青年基金获得者鞠幌先教授主持的一项科研课题经过两年的研究，使得肿瘤诊断取得重大突破，用一次性免疫芯片对肿瘤标志物进行分析，仅20分钟就能得出结论。 鞠教授介绍．利用肿瘤相关抗原作为肿瘤标志物，通过免疫分析测定血清中肿瘤标志物的含量是肿瘤疾病诊断和病情监控的主要手段。传统免疫分析方法步骤烦琐、耗时较长，这一课题则可用免疫分析方法迅速诊断肿瘤。从而为治疗肿瘤赢得宝贵时间。这一研究课题受到国家自然科学基金、江苏省社会发展基金、江苏省肿瘤医院重大研究项目等资助。通过与江
-
寻找癌症和HIV分子标记的新工具
生物通报道：研究人员已经设计出一种新的确定细胞中的DNA突变的分子工具，他们将其称之为“LigAmp”。对少量细胞系和体液的初步研究表明这种超敏感检测法有可能能够检测精细的癌症和HIV药物抗性。新检测法的分析结果公布在11月的Nature Methods上。用其它分析检测方法很难在成千上万个细胞中定位出特定细胞中的突变，而LigAmp最大的优势是能够过滤掉环绕在目标周围的正常细胞造成的“背景噪音”并发现特定的突变。这类确定突变的灵敏检测法能够检测疾病高危病人患癌症的情况。这种检测还能帮助确定癌症的复发情况（通过监测突变数目是否超过一定的阈值）。除了癌症检测之外，这一突变检测工具还能
-
研究发现鸭嘴兽有5对性染色体
长着鸭子嘴、骨骼结构却酷似爬行动物的鸭嘴兽可能是世界上最奇怪的一种动物。日前，澳大利亚科学家发现了这种哺乳动物更奇特的地方——它的性别是由５对染色体决定的。 包括人在内的大部分哺乳动物的性别都只由Ｘ和Ｙ染色体决定的：带有２个Ｘ染色体的便是雌性，带有１个Ｘ和１个Ｙ染色体的便是雄性。但鸟类的性别却与此相反：带有两个Ｚ染色体的是雄性，带有一个Ｚ染色体和一个Ｗ染色体的是雌性。鸭嘴兽有２６对染色体，但长期以来科学家很难分清它的常染色体和性染色体。 澳大利亚国立大学研究人员２５日在《自然》杂志网站上报告说，他们研究发现，鸭嘴兽的细胞中有５对彼此独立的染色体，它
-
糖尿病基因被发现
生物通报道：糖尿病是一种非常古老的疾病，中医称之为“消渴”。最近，Wake Forest大学的研究人员报道说，他们发现一个影响胰岛素作用的基因与Ⅱ型糖尿病以及身体对胰岛素的反应有关。Donald W. Bowden博士和同事将这个发现公布在11月的Diabetes（美国糖尿病学会期刊）上。糖尿病是由于人体内胰岛素绝对或相对缺乏而引起血中葡萄糖浓度升高，进而糖大量从尿中排出，并出现多饮、多尿、多食、消瘦、头晕、乏力等症状。进一步发展则引起全身各种严重的急、慢性并发症，威胁身体健康。糖尿病通常分为1型糖尿病和2型糖尿病两种。研究人员新发现的这个基因叫做PTPN1（Protein Tyr
-
可能被遗漏的癌基因
生物通报道：癌基因是一类能够促进肿瘤形成的基因。华盛顿大学的研究人员发现高水平的LRP6蛋白能够增加癌细胞的侵略性。这种蛋白促进肿瘤形成的作用意味着编码LRP6的基因是一种癌基因。这些发现将公布在12月的Oncogene期刊上。在几种类型的人类癌症（如乳腺癌和结肠癌）中，一个调节细胞生长和发育的重要细胞信号途径会变得过度活跃，这是由于一种编码这个通路中的成分的基因发生突变。这个通路信号活动的增强能够导致异常的细胞增殖，并最终导致癌症的发生。但一直以来研究人员都没有找到这个途径中与特定类型癌症相关的成分。在新近的研究中，研究人员相信LRP6是增加这个信号通路活性的关键成分。为了找出L
-
延迟女性青春期的关键基因被确定
生物通报道：很多人都注意到现在的孩子青春期开始的越来越早。OHSU俄勒冈州灵长类研究中心的研究人员已经确定出一种能够影响青春期开始时间的重要基因TTF-1，这种基因还能够缩短动物的可繁殖时间。这项研究由Sergio Ojeda博士领导，他在2004年美国神经学学会年会上报告了这些发现。在这项研究之前，Ojeda领导的研究组进行的大鼠试验表明TTF-1基因在性发育期的下丘脑中的一个分泌细胞群中表达。接着，研究人员用基因组方法确定TTF-1基因表达水平在非人类的灵长类动物青春期开始时有所上升。在最近的研究中，Ojeda等人对一种遗传改造小鼠进行了研究。在这种小鼠中，研究人员有选择性地删
-
与乳腺癌和卵巢癌侵略性相关的新蛋白质
生物通报道：乳腺癌和卵巢癌是妇女的多发性疾病。美国德克萨斯州大学M. D 安德森癌症中心的研究人员已经发现了一种新的蛋白，这种蛋白能够作为乳腺癌和卵巢癌的预后的强有力的标记物。这些发现将会刊登在2004年11月的Nature Medicine上。研究人员报道说“过表达”Rab25蛋白的肿瘤细胞侵略性更强，并且其临床治疗的效果也会更差。先前的研究已经发现Rab蛋白家族的其它一些成员与癌症有关。Ras蛋白超家族成员（Rab家族包括在这个超家族内）在癌症中突变的几率很大，而且研究人员正在测试能够抑制Ras功能的药物。Rab蛋白能够附着在细胞内膜上，并且当细胞膜外部的一种受体受到刺激时被活
-
给造血干细胞装上“刹车”
生物通报道：造血干细胞是一类维持血细胞量的未成熟细胞。Howard Hughes医学研究所的研究人员发现了第一个能够为造血干细胞扩增装上“刹车”的调节性分子。这种分子（Gfi-1）还能够维持这些干细胞的完整性并使它们能在较长的时间内制造功能性的血细胞。研究人员将这些发现公布在2004年10月21日的Nature上。先前的研究揭示出独立生长因子-1（Gfi-1）能够促进免疫系统T细胞的生长。但是新的研究则强调了它在干细胞调节中的重要作用。在开始实验前，Orkin领导的研究组就意识到可能存在一些能够开启造血干细胞扩增的调节性蛋白。先前知道Gfi-1能够促进T细胞的生长，但出乎意料的是新
-
在昆虫细胞中生产流感疫苗
生物通报道：自从上个世纪40年代，研究人员就开始利用鸡蛋来生产流感疫苗。现在，Rochester的研究人员正在检测一种新型的流感疫苗的效果。这种新疫苗利用一种农作物害虫——蚕蛾的细胞株进行培养。这项研究将对来自三个地方的400到500名年龄在18至49岁的成人进行研究。在用受精的鸡蛋来培养疫苗所需的流感病毒时，每个鸡蛋能够容纳的病毒量有限，而且这种方法需要耗费大量的鸡蛋并需要从每个鸡蛋中“收获”疫苗材料。一般情况下，要想制造公共所须的足够的疫苗需要耗费6个月的时间。而用细胞株代替鸡蛋生产疫苗有可能将这个过程所需的时间缩短一个或两个月。因此，这种方法不仅可以降低成本而且还使得研究人员
-
药物Statins对老年痴呆症作用的新解
生物通报道：Statins是一种强有力的降胆固醇药物，能够降低患心脏病的风险。杰斐逊医学院和杰斐逊大学Farber研究所的研究人员已经在研究Statins对阿尔茨海默症/老年痴呆症的作用方面取得了重要进展。他们找到了影响statins活性（尤其是它们降解早期形式的淀粉体的能力）的一个生化途径。Steve Pedrini博士将这些结果公布在2004年10月25日在圣地亚哥举行的神经学学会年会上。之前的一些调查研究已经发现服用降胆固醇药物statins的人，其发生阿尔茨海默症的风险也较低。Statins能够抑制一种与胆固醇形成有关的酶的活性，目前研究人员正在对statins缓解阿尔茨海
-
加州大学 童年压力抑制脑细胞交流区域的发育
生物通报道：众所周知，童年时候的经历会影响人的一生。一项新的研究表明婴儿时期和童年时期如果生活在高的压力之下就会造成脑细胞中交流区域发育程度低下——就像在自闭症、抑郁症和智障中的情况。这些结果公布在Proceedings of the National Academy of Sciences的网络版上。脑细胞间的交流是认知过程（如学习和记忆）的基础。在一些使人无法正常学习和思考的人类大脑疾病中，海马（进行学习和记忆的地方）中的树突发育不完全。通常，神经肽CRH存在于海马中，并且在承受压力时释放少量的这种物质能够改善细胞的交流。在新的研究中，Tallie Z. Baram博士和同事
-
新近发现的蛋白揭示出新的肿瘤发生途径
生物通报道：PTEN是人类肿瘤细胞中的抑癌因子。近日，东京的研究人员发现了一种新蛋白（命名为PICT-1）与PTEN的调节有关。这个发现意味着可能有一种新的肿瘤发生途径，即由于缺乏一种能稳定PTEN的蛋白质（而不是PTEN本身）而引发肿瘤生成。这篇文章将发表在10月29日的Journal of Biological Chemistry上。已经知道，在多种人类癌症中都发现有PTEN肿瘤抑制因子的突变，这些癌症包括乳腺癌和前列腺癌等。值得一提的是，大约20％的突变发生在PTEN的C端的包含70个氨基酸的片断上。这些突变导致细胞中PTEN的迅速降解，这也表明这个区域对确保PTEN的稳定性
-
新DNA修复酶通过犯错拯救细胞
生物通报道：当DNA复制时，片断上发生某些错误时就会使DNA的复制完全终止。匹兹堡大学的研究人员发现一种新近确定的酶在维持细胞中遗传信息的完整性方面起到关键的作用。尽管已经发现在DNA序列上出现错误，这种酶却能够以另一种新的错误来纠正致死性错误，从而使DNA能够继续复制。相关文章发表在The EMBO Journal的网站上。在这篇文章中，研究人员叙述了DNA聚合酶Q（POL-Q）绕过DNA序列上受到破坏的位点进而使细胞得以继续复制的能力。另外，研究人员还知道这种酶能够编排两个步骤来绕过常见类型的DNA损伤。POL-Q是人类细胞的15种DNA聚合酶之一，这些酶能够进行DNA的复制、
-
秋叶飘舞的秘密
生物通报道：黄叶舞秋风的景象常常让人觉得有种凄婉的美。事实上，落叶在静止的空气也能瞬间逆着重力向上飘动。一项新的研究能为你解释这种现象，并且研究给出了产生这种浮力的新的空气动力学机制。研究人员将分析结果发表在10月1日的Physical Review Letters上。在十九世纪，人们已经注意到飘落的纸张和其它片状物体的飘动、环绕和翻转的运动。但是先前的分析一直没有能够真正解释飘落的纸张逆着重力方向漂浮的原因。研究人员曾假设这种纸张的运动就如同飞机的翅膀，它能通过在空气中穿梭产生一个向上的浮力。理论上，这种浮力能够使纸片升起，但实际上这种解释存在一个问题：只有在空气没有粘性时，纸张
-
日本发现与癫痫有关的新基因
新华社 日本理化研究所研究员大野博司领导的研究小组近日发现，负责在生命活动中给细胞器分配蛋白质的基因“ＡＰ－３Ｂ”与癫痫发病有关。 据《日刊工业新闻》报道，在细胞内部存在若干细胞器区域，如果不给这些细胞器分别提供蛋白质，细胞就不能正常发挥作用。在负责分配蛋白质的基因中，有一种基因名为“ＡＰ－３Ｂ”，但其具体功能一直没有被专家充分了解。 大野等人为了深入研究该基因，用基因技术培育出“ＡＰ－３Ｂ”基因不发挥作用的老鼠，然后观测老鼠的生理变化。结果发现，在老鼠脑内负责储存和释放神经传导物质的突触小泡的形状和数量出现了异常，控制神经兴奋的神经传导物质的释放
-
当线粒体基因变坏时
生物通报道：线粒体有自己独立的基因组。耶鲁大学的一项新研究指出一个线粒体基因的突变导致人们出现高血压、胆固醇浓度高和镁浓度偏低的症状——也就是所谓的代谢综合症症状。这项研究的相关文章公布在10月21日Science的网站上。在美国，大约有470万人患有代谢综合症，而且高血压常常伴随着其它心血管风险因子如糖尿病和高的胆固醇、甘油三酯浓度。肥胖的人通常患有代谢综合症，但是不肥胖的人也一样会患此病，因此体重并不是唯一的病因。耶鲁大学医学院的Richard Lifton和同事先前已经发现了一些特殊的基因，当这些基因突变时就会导致血液镁浓度偏低。研究人员在和一位血液镁浓度偏低的女性交谈时，这
-
蛋白编码基因减少 人类基因组的叙述
生物通报道：人类基因组序列测定的完成是一件具有历史意义的大事件。今天，国际人类基因组测序委员会对已经完成的人类基因组序列给出了科学的陈述，这个叙述将人类蛋白质编码基因的估计数目由35000个缩减到了20000至25000个。这篇文章出现在2004年10月21日的Nature上。十年前，大多数研究人员认为人类有大约1000000个基因。但是三年前，在分析人类基因组工作草图前，研究人员估计的基因数目为30000到350000个。在Nature上的文章中，研究人员叙述了人类基因组计划的最终结果。新的分析进一步减少了基因数目并且为我们提供了最为清晰的人类基因组图谱。这种高精确度的人类基因组
粤公网安备 44010602000434号