亚室温下甲醇驱动α,β-不饱和酮的化学选择性转移氢化及氘代标记新策略

来自国际研究团队的报告显示，针对α,β-不饱和酮的高选择性氢化难题，研究人员开发了一种基于Ir(III)吡啶亚甲基-吲哚催化剂的新型转移氢化体系。该反应在亚室温（15–25?°C）下以甲醇为氢源，实现了宽底物适应性、克级规模合成及无色谱纯化操作，并成功应用于位点选择性氘代标记。机理研究表明其遵循协同氢转移路径，为低能耗精准氢化提供了新方案。

　　

研究团队报道了一种在亚室温（15–25?°C）条件下实现α,β-不饱和酮化学选择性转移氢化的新方法。该方法以甲醇作为氢源，并采用一种含有强σ供体配体的Ir(III)吡啶亚甲基-吲哚（NHC-indole）催化剂。该策略具有广泛的底物适用性，可进行克级规模合成且无需色谱纯化，还能够在低能耗条件下实现位点选择性的氘代标记。通过动力学实验、对照研究及同位素标记等机理探索，证实反应经由协同氢转移路径完成，其中配体的强σ给电子能力起到了关键促进作用。本研究为定义明确的氢化产物提供了一条高效、低能耗的合成途径。