来自英格兰和意大利下巴约西亚期（中侏罗世）的菊石新记录

《Proceedings of the Geologists' Association》：New records of ammonites from the Lower Bajocian (Middle Jurassic) of England and Italy

ammonite属Bajoci首次记录于英国中侏罗世地层，意大利新物种Bajoci paiardinii的描述及生物迁徙路径分析，特提斯-潘达拉斯 realm演化起源探讨。

　　

罗伯特·钱德勒 | 斯特凡诺·克雷斯塔

地球科学系，自然历史博物馆，克伦威尔路，伦敦SW7 5BD，英国

摘要

本文首次报道了来自英国多塞特郡罗曼尼亚亚带的中侏罗世下巴约西亚期汉弗莱斯尼亚姆带的稀有菊石属Bajocia，命名为Bajocia *farcyi* Brasil。Bajocia paiardinii Chandler和Cresta为新种，发现于意大利亚平宁山脉蒙特内罗内峰的汉弗莱斯尼亚姆带，即最上部的罗曼尼亚亚带或最低部的汉弗莱斯尼亚姆亚带。本文探讨了该属的分类学和地层学位置，并提出了可能的进化路径。该属可能起源于特提斯-泛大洋域或南地中海-高加索次域。Leptosphinctids类群（最早的Perisphinctidae科成员）可能起源于西特提斯海的Stephanoceratidae科。

引言

英国南部的下鲕粒岩群（中侏罗世阿伦期、巴约西亚期和最下部的巴通期）由一系列沉积在浅海架贫瘠区域的石灰岩组成。在中侏罗世早期，多塞特位于特提斯洋的西端，有证据表明存在一条连接欧洲和东太平洋的“西班牙走廊”（例如：Westermann, 1984; Taylor et al., 1984; Sandoval and Westermann, 1986; Sadki and Mouterde, 1994; Pavia, 2000; Sandoval et al., 2012）。阿伦期和下巴约西亚期的多塞特动物群与西北欧省的动物群相似（Callomon and Chandler, 1994），但有时也会出现一些在地中海和东太平洋更为常见的菊石物种。多塞特的古纬度约为北纬30°，位于特提斯洋外区域的南部边缘，这个区域接近英国南部与特提斯洋之间的生物区划分界线。这两个地区之间可能存在定期交流，导致外来物种的双向传播。

意大利蒙特内罗内峰的乌姆布罗-马尔凯亚亚平宁山脉的托阿尔期-巴约西亚期远洋碳酸盐平台地层（Cecca et al., 1990; Santantonio, 1994）属于西特提斯洋出露的石灰岩的一部分，属于Bugarone Inferiore组（上托阿尔期-下巴约西亚期）。该地区所有地点下巴约西亚期汉弗莱斯尼亚姆带以上的地层都被Kimmeridgian-Tithonian时期的岩石所切割，因此侏罗纪地层序列的上部缺失。

在蒙特内罗内峰地区（图1），进行了详细的菊石生物地层学研究，建立了包含30个“首次出现生物层”的生物层方案（Cresta et al., 1995）。在多塞特（图2），阿伦期-巴约西亚期的详细生物地层学研究确定了64个生物层，其中32个属于下巴约西亚期，共分为13个带和32个亚带。本文重点讨论的是两个地区的汉弗莱斯尼亚姆带：多塞特识别出9个生物层（Chandler, 2024），而蒙特内罗内峰的1.25米地层中识别出2个生物层。Sauzei带和汉弗莱斯尼亚姆带的带状方案（图3）适用于这两个地区，但所建立的生物层是基于多塞特的数据。蒙特内罗内峰皮安德尔萨索地区鉴定出的形态种在图4的地层剖面中展示。

2024年9月，对皮奥比科地质古生物学博物馆收藏的蒙特内罗内峰地区下巴约西亚期菊石标本进行了研究，发现蒙特内罗内峰下汉弗莱斯尼亚姆带的Stephanoceratidae菊石组合（Cresta et al., 1995中的生物层XXIV–XXIX）与多塞特的组合高度相似，除了叶菊石（phylloceratids）的比例较高（约30–40%，在英国非常罕见）以及蒙特内罗内峰缺少某些罗曼尼亚亚带的典型物种。皮安德尔萨索的标本（Cresta et al., 1995, p. 136）涵盖了从Sauzei带到汉弗莱斯尼亚姆带的年龄范围。图4展示了该地层剖面，图5对其进行了说明。本文重点介绍来自皮安德尔萨索第7层的两个标本，我们认为它们属于Bajocia *farcyi* Brasil（1895）属；这些标本在文献中尚未被记录，因此将其描述为一个新物种。我们还报告了来自多塞特米尔伯恩威克下汉弗莱斯尼亚姆亚带的两个Bajocia属标本（图6）。据作者所知，该属此前尚未在英国被报道，这两个标本是在一个特定的生物层中“原位”采集的，因此具有明确的地层来源。

地层细节

在英格兰西南部，多塞特和萨默塞特的下鲕粒岩群由含铁的鲕粒石灰岩组成，厚度很薄，化石丰富，通常不足20米。尽管如此，不同地点的单个层和生物层的年龄可能存在显著差异。然而，证据表明每个层通常包含一个或多个生物层，每个生物层形成于地质时间跨度很短的时间内，并与其他生物层分开。

米尔伯恩威克，小布拉德利

在米尔伯恩威克附近的临时露头采集的标本涵盖了Laeviuscula带到Parkinsoni带的物种。图6展示了一个部分地层剖面。第5层底部的标本包括来自汉弗莱斯尼亚姆带罗曼尼亚亚带的丰富动物群。以下内容基于与模式标本的形态比较：

棕黄色或黄色的微晶石灰岩，质地柔软，含有大量化石，但保存状况一般

标本描述

纲：头足纲（Cephalopoda），Cuvier, 1798 亚纲：菊石亚纲（Ammonoidea），von Zittel, 1884 总科：Stephanoceratoidea，Neumayr, 1875 科：Stephanoceratidae，Neumayr, 1875 亚科：？Frebolditinae，Fernández-López and Pavia, 2015 属：Bajocia Brasil, 1895 模式种：Bajocia *farcyi* Brasil, 1895, p. 11, pl. 2, 图9–11，原始命名；正模标本为26毫米，Arkell et al. (1957, fig. 311.2)重新绘制，此处图7f所示，来自Sully的“Oolithe ferrugineuse de Bayeux”地层

讨论

B. paiardinii新种因与其形态学特征与B. farcyi高度相似而被归入Bajocia属：具有密集的放射状肋纹、腹部装饰较弱以及极端的蛇形卷曲结构。然而，它的体型比文献中描述的任何Bajocia标本都要大。Brasil（1895, pp. 35–6）指出Bajocia与Dorsetensia非常接近，因此可以将该属视为Haplopleuroceras的一个分支。Arkell（在Arkell et al., 1957, L271中）也提出了类似观点

结论

我们支持Fernández-López和Pavia（2015, 2016）的观点，即本文描述的物种是通过“西班牙走廊”进行双向迁移的结果。Bajocia的可能起源地可能是特提斯-泛大洋域或南地中海-高加索次域。这种极为稀有的Bajocia属在两个新地点被发现。新种Bajocia paiardinii Chandler和Cresta（M）首次在意大利被描述

作者贡献声明

罗伯特·钱德勒：撰写——审稿与编辑，撰写——初稿。 斯特凡诺·克雷斯塔：撰写——审稿与编辑，撰写——初稿。

利益声明

本项工作未获得任何资助或拨款，也未在任何其他地方部分或全部发表。

致谢

感谢J.C.W. Cope教授和J. Sandoval教授对手稿的宝贵批评和建议。Sandoval教授还提供了自己的观察结果，丰富了讨论内容。作者感谢C. Sprake先生及其家人允许我们在他们的土地上开展研究。伦敦自然历史博物馆的Zo? Hughes协助确定了研究地点。