miR-27b-3p工程化3D培养MSCs来源sEV通过抑制破骨细胞生成治疗颞下颌关节骨关节炎

本研究针对颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）炎症介导的骨代谢失衡难题，开发了通过3D动态培养结合电穿孔技术构建的功能增强型工程化小细胞外囊泡（sEV-r）。该载体通过高效递送miR-27b-3p抑制CSF-1驱动的炎症级联反应，并促进BMSCs趋化迁移，在急慢性炎症模型中均展现卓越治疗效果，为TMJ-OA靶向治疗提供了新策略。

　　

研究人员通过三维动态培养结合电穿孔技术，开发了功能增强的工程化小细胞外囊泡（sEV-r）。该载体源自过表达miR-27b-3p的间充质干细胞（MSCs），兼具天然靶向能力和强化抗炎功能。实验证实sEV-r可通过高效递送miR-27b-3p抑制CSF-1（集落刺激因子-1）驱动的炎症级联反应，同时增强骨髓间充质干细胞（BMSCs）的趋化迁移。在体内研究中，sEV-r对急性炎症（小鼠耳水肿）和慢性骨关节炎（TMJ-OA）模型均表现出优异疗效。其双机制包括：调控巨噬细胞表型极化以优化炎症微环境，抑制氧化应激以阻断异常破骨细胞活化，最终改善软骨下骨微结构并恢复骨代谢平衡。该研究为基于sEV的靶向治疗提供了创新工程策略。