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小麦抗病性挑战与全球策略:从基因编辑到精准表型平台的可持续解决方案
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月09日 来源:Annual Review of Phytopathology 11.9
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这篇综述系统阐述了小麦抗病育种面临的病原菌进化、杀菌剂抗性及品种更替等核心挑战,提出了整合多基因抗性(APR)、基因组选择(GS)和CRISPR-Cas9基因编辑等全球策略,强调通过精准表型平台(PPP)和移动病原诊断系统(MARPLE)实现抗病品种的快速部署,为保障全球小麦安全提供科学路径。
小麦抗病性的挑战与全球应对策略
引言
全球每年2.2亿公顷的小麦种植面临50余种病害威胁,其中由锈菌(Puccinia spp.)、赤霉病菌(Fusarium graminearum)和小麦瘟病菌(Magnaporthe oryzae pathotype Triticum, MoT)引起的病害最为严重。尽管过去十年全球小麦产量保持增长,但病原菌的快速进化(如Ug99谱系秆锈菌)和杀菌剂抗性(如Triadimefon不敏感条锈菌)持续威胁生产安全。
锈病:持续演变的威胁
秆锈病(SR)、条锈病(YR)和叶锈病(LR)分别由Puccinia graminis tritici(Pgt)、Puccinia striiformis tritici(Pst)和Puccinia triticina引起。东非高地的连续小麦种植为锈菌提供了全年 inoculum 来源,而气传 urediniospores 可实现跨大陆传播。例如:
Ug99谱系:1998年在乌干达发现后,已分化出16个 races,扩散至15国,其变体TTKTT携带对Sr31/Sr24/SrTmp的复合毒性。
Clade IV谱系:2013年在埃塞俄比亚引发流行病,其亚群TKFTF于2024年首次出现在南亚。
条锈菌遗传组:PstS1/S2组从东非扩散至欧美,其高温适应性加剧了流行风险。
赤霉病与小麦瘟病:毒素与种子传播的双重危机
赤霉病(FHB)导致 DON 毒素污染,全球年损失达7.67亿美元(1993-2001年美国数据)。小麦瘟病(WB)自1985年在南美暴发后,2016年通过种子贸易传入孟加拉国,2NVS易位虽提供广谱抗性,但新MoT isolates已出现毒性突破。
抗病育种的核心挑战
病原菌进化与迁移:气候变暖和国际贸易加速了Ug99和Clade IV等谱系的扩散。
杀菌剂抗性:条锈菌对三唑类、FHB对苯并咪唑类、WB对QoIs的敏感性下降。
品种更替滞后:尼泊尔38%麦区仍种植20年前的老品种,埃塞俄比亚通过DNA指纹发现抗锈品种Kakaba覆盖率仅40%。
全球策略:从基因到田间
多基因抗性整合:
克隆的Lr34/Yr18/Sr57(ABC转运蛋白基因)与Lr67/Yr46(己糖转运蛋白突变体)等 pleiotropic APR 基因可协同提供广谱抗性。
转基因多基因盒(如Sr22/Sr35/Sr45/Sr50/Sr55串联)在田间表现近免疫抗性。
精准表型平台(PPP):
肯尼亚Njoro平台筛选出抗Ug99的品种Danda'a,埃塞俄比亚Debre Zeit平台专注于硬粒小麦抗性。
玻利维亚和孟加拉的WB平台年筛选8,000份材料,鉴定出非2NVS抗源Rmg8。
基因组选择(GS)与基因编辑:
GS对条锈病(预测精度0.71)和WB(精度0.8)表现优异,但FHB因遗传复杂精度仅0.36-0.59。
CRISPR敲除TaMlo基因赋予白粉病抗性,而rwt4缺失可增强Rmg8对WB的效果。
移动诊断与品种推广:
MARPLE系统通过纳米孔测序在2天内鉴定田间锈菌谱系,已在埃塞俄比亚监测到CYP51突变导致的杀菌剂抗性。
孟加拉国通过停种感病品种Bari Gom 26,3年内使抗WB品种Bari Gom 33覆盖率提升至30%。
结论
通过整合传统育种(如APR基因聚合)、现代生物技术(如HB4?转基因小麦)和智能监测(如MARPLE),全球小麦抗病体系正从被动应对转向主动设计。未来需加强抗源多样性(如发掘Fhb7新QTL)和南半球育种能力,以应对病原菌与气候变化的双重压力。
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