双金属协同效应触发的比色传感器：肿瘤快速筛查新策略

本文报道了一种基于异质结构h-NiO/CoO/C纳米球的双功能酶模拟活性比色传感平台，通过氧空位重构电子结构和双非贵金属协同策略，显著提升过氧化物酶（POD）模拟活性（检测限7.5 μM）。该研究为肿瘤标志物H2O2的即时检测提供了智能手机辅助的快速筛查工具，并揭示了双金属纳米酶的结构-性能调控机制。

　　

亮点

本研究创新性地构建了具有丰富氧空位的双金属h-NiO/CoO/C中空纳米球，其过氧化物酶（POD）模拟活性显著优于单金属纳米材料（如NiO/C和CoO/C），为肿瘤相关H₂O₂检测提供了高灵敏度比色传感平台。

材料制备与表征

h-NiO/CoO/C纳米笼的制备

如图1a所示，首先制备直径500 nm的SiO₂纳米球模板，通过尿素和金属离子蚀刻获得镍/钴氢氧化物前驱体，再经320°C氮气退火得到最终产物。透射电镜（TEM）显示（图1b-d），所得h-NiO/CoO/C保持完整中空结构，X射线光电子能谱（XPS）证实了Co²⁺/Co³⁺和Ni²⁺/Ni³⁺的共存态，这种独特的电子结构赋予材料优异的底物吸附能力。

结论

该双金属纳米酶通过氧空位和双活性位点协同作用，将检测时间缩短至6分钟，并实现智能手机即时分析，为肿瘤早期筛查提供了高效工具。