双核Gd(III)配合物的结构调控与磁制冷效应及生物活性研究

本文通过设计两种相似Schiff碱配体(HL1/HL2)，成功构建了具有不同晶体结构的双核Gd(III)配合物。研究发现配合物1和2展现出显著差异的磁制冷效应(?ΔSm分别为21.27和17.03 J·kg?1·K?1)，其中配合物2还表现出优异的抗菌活性，为多功能稀土配合物(MCE材料)的开发提供了新思路。

　　

Highlight

材料与方法

实验所用邻羟基苯甲醛(Salicylaldehyde)、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、二苯甲酰甲烷(dbm)、呋喃甲酰肼及六水合硝酸钆(Gd(NO₃)₃·6H₂O)均购自能源化学有限公司，所有溶剂均来自北京化学试剂公司。

晶体结构解析

单晶X射线衍射表明：配合物1属单斜晶系P2₁/c空间群，其结构包含两个通过μ₂-O酚氧桥连的Gd(III)离子，形成独特的Gd₂O₂平行四边形核心。每个Gd(III)离子呈现八配位构型，配位环境由配体(L₁)^?的O/N原子、dbm^?的氧原子及甲氧基共同构成。

结论

本研究通过微调Schiff碱配体结构（HL₁比HL₂多一个甲氧基），成功制备了两个结构相似但性能迥异的双核Gd(III)配合物。磁性测试显示两者具有不同的磁制冷特性，其中配合物1的磁熵变(?ΔS_m=21.27 J·kg^?1·K^?1)优于配合物2。值得注意的是，配合物2展现出比配体和其他配合物更显著的抗菌活性，这为开发兼具磁热效应与生物活性的多功能稀土材料提供了重要参考。