双齿酰基吡唑啉酮锌(II)配合物的合成表征、DFT研究及抗疟应用

本文报道了两种新型Zn(II)配合物的合成与特性研究，通过单晶X射线衍射(SCXRD)确认结构，热重分析(TGA)显示其热稳定性达390°C。密度泛函理论(DFT)计算揭示3.90-3.98 eV的HOMO-LUMO能隙，分子静电势(MEP)图谱指出富电子氧原子为潜在活性位点。体外实验表明其对氯喹敏感型疟原虫(3D7株)具有中等抑制活性(IC50 5.64-6.56 μg/mL)，为抗疟先导化合物开发提供了新思路。

　　

Highlight

两种新型锌(II)配合物（配合物1-2）通过光谱学方法完成合成与表征。单晶X射线衍射(SCXRD)解析了它们的精确结构，热重分析(TGA)显示这些配合物具有优异的热稳定性——分解起始温度高达390°C。密度泛函理论(DFT)计算采用B3LYP/LanL2DZ方法，揭示了3.90 eV（配合物1）和3.98 eV（配合物2）的显著HOMO-LUMO能隙，表明其良好的动力学稳定性。分子静电势(MEP)图谱突显了氧原子的电子云密度区域，这些位点可能成为生物分子结合的"热点"。

Result and discussion

除单晶X射线衍射(SCXRD)使用结晶后的溶剂化形式外，其余表征均采用无水固态样品。研究发现，配体取代基的差异会导致锌离子配位环境的微妙变化，这种结构可调性为功能化设计提供了可能。

Conclusion

通过SCXRD、光谱技术和热分析的综合表征，证实了两种锌(II)配合物的结构完整性。DFT计算不仅揭示了3.90-3.98 eV的理想能隙，还识别出富电子氧原子可能作为药效团中心。针对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)3D7株的抗疟测试显示中等活性（IC₅₀ 5.64-6.56 μg/mL），同时红细胞溶血率<3%证实其良好的生物相容性，为开发新型抗疟制剂奠定了基础。