猪源红斑丹毒丝菌（Erysipelothrix piscisicarius）的致病潜力及对巴西猪病监测的启示

（编辑推荐）本研究首次通过实验证实鱼类病原红斑丹毒丝菌（E. piscisicarius）可感染猪只，引发类丹毒症状（菱形皮肤病变、发热），并导致生长性能下降（ADWG降低42.5%）。通过qPCR（spaC基因靶向）和全基因组测序（WGS）证实其系统传播，揭示现行猪丹毒疫苗可能无法交叉保护，为跨物种传播风险及精准诊断提供关键证据。

　　

引言

红斑丹毒丝菌属（Erysipelothrix）包含11个物种，其中猪丹毒丝菌（E. rhusiopathiae）是猪丹毒的主要病原。近年新发现的鱼源红斑丹毒丝菌（E. piscisicarius）原发于水产动物，但2022年巴西某接种E. rhusiopathiae疫苗的猪场爆发类丹毒疫情，经全基因组测序（WGS）和平均核苷酸同源性（ANI≥99.1%）鉴定为该菌株，提示潜在跨宿主传播风险。

材料与方法

实验设计：26头70日龄SPF猪分为高剂量组（HD，10¹⁰ CFU）、低剂量组（LD，10⁸ CFU）和对照组（CONT），经皮内接种巴西分离株。监测14天内临床表现、血液学参数、急性期蛋白（APPs）及组织载量（qPCR靶向spaC基因）。

关键技术：采用WGS（TYGS平台）确认菌株进化地位，SDS-PAGE分析血清蛋白，并建立qPCR与细菌培养的对比方案。

结果

临床表现：

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  发热与病变：接种后24小时，HD组50%、LD组80%出现发热（≥39.5°C），第4天出现典型菱形皮肤病变（HD组30%、LD组40%）。

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  生长抑制：HD组14日龄平均日增重（ADWG）显著降低42.5%（343.1 vs. 596.4 g/day，p=0.032）。

病理与分子检测：

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  组织载量：qPCR在脾脏检出率最高（D7达100%，Ct值33.2-34.3），肝脏次之（LD组D7为100%，Ct 36.3），血液中仅短暂阳性（D2阳性率20-40%）。

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  贫血机制：HD组第7天红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）和血细胞比容（HCT）显著下降（p<0.05），呈现炎症性贫血特征。

免疫应答：

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  APPs动态：铜蓝蛋白（ceruloplasmin）在所有组别随时间上升，而转铁蛋白（transferrin）在对照组反升高（p<0.05），提示感染干扰铁代谢。

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  IgG变化：感染组IgG水平渐进性升高，可能反映母源抗体（MDA）干扰下的延迟应答。

讨论

致病性差异：E. piscisicarius致病力较E. rhusiopathiae温和，但能突破疫苗保护（该场使用HIPRA灭活疫苗），提示需开发广谱疫苗。

传播风险：分离株源自同时经营水产的猪场，支持"水媒传播"假说。此前该菌曾致人类感染（虾处理伤口），凸显人兽共患潜力。

诊断局限：常规培养阴性但qPCR阳性（Ct>33）的结果提示现行标准可能低估其流行率，需建立spaC基因特异性检测。

结论

本研究首次证实E. piscisicarius可致猪系统感染，其引发的亚临床炎症（尤其脾脏高载量）与生产损失相关。当前基于E. rhusiopathiae的疫苗策略存在漏洞，亟需纳入新兴菌种的监测与防控体系。

（注：全文数据均源自原文实验，未添加主观推断）