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亚麻籽油卵黄注射调控尼罗罗非鱼幼鱼脂质代谢及脂肪酸组成的长期效应
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月06日 来源:animal 4.2
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为解决水产养殖中n-3长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)供给不足的问题,研究人员通过微注射亚麻籽油至尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)卵黄囊,探究早期营养编程(NP)对幼鱼脂质代谢的长期影响。研究发现该干预显著提升幼鱼饲料效率,上调肝脏脂肪酸氧化基因(cpt1cb、acox1等),促进n-3 LC-PUFA在肝脏和肌肉的沉积,为淡水鱼作为n-3 PUFA可持续来源提供新策略。
在全球水产养殖业快速发展的背景下,鱼类作为优质蛋白质和健康脂肪酸的重要来源,其营养价值备受关注。然而,传统依赖海洋鱼油作为n-3长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)主要供给的方式面临资源枯竭的困境。与此同时,淡水鱼如尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)虽具高产特性,但其体内n-3 LC-PUFA含量较低,难以满足人类健康需求。如何通过营养干预提升淡水鱼的脂肪酸组成,成为水产养殖领域亟待解决的科学问题。
营养编程(Nutritional Programming, NP)作为一种新兴策略,指在生物早期发育关键阶段通过特定营养干预,永久性改变其代谢模式。这一概念在哺乳动物中已有广泛研究,但在鱼类中的应用仍处于探索阶段。尤其对于淡水鱼,NP如何影响脂质代谢的分子机制尚不明确。P. Pasomboon等人在《animal》发表的研究,首次通过亚麻籽油(富含n-3 PUFA)卵黄注射技术,系统揭示了早期营养干预对尼罗罗非鱼幼鱼脂质代谢的长期调控效应。
研究采用微注射技术将亚麻籽油或生理盐水(对照)注入尼罗罗非鱼初孵幼虫卵黄囊,通过为期28周的养殖实验(包括24周商业饲料喂养和4周亚麻籽油富集饲料挑战),分析生长性能、组织脂肪酸组成及脂质代谢相关基因表达。
实验设计与方法
研究选用尼罗罗非鱼受精卵,分为生理盐水注射组(对照组)和亚麻籽油注射组(干预组)。幼虫阶段采样分析脂肪酸组成,幼鱼阶段测定生长指标、肝脏与肌肉生化成分,并通过实时定量PCR检测cpt1cb(肉碱棕榈酰转移酶)、acox1(酰基辅酶A氧化酶)等脂代谢基因表达。挑战阶段采用含3%亚麻籽油的饲料,评估NP效应的持续性。
早期干预对脂肪酸组成的影响
注射亚麻籽油的幼虫1周后即显示显著变化:n-3 PUFA(如C18:3n-3、C22:6n-3)含量较对照组提高2倍以上(P < 0.05),n-3/n-6 PUFA比值从1.21升至2.10。这表明卵黄营养干预可快速改变幼体脂肪酸谱,为后续代谢调控奠定基础。
幼鱼阶段的代谢重编程
至24周龄时,干预组表现出三大特征:
饲料效率提升:饲料转化率(FCR)降低17%(1.32 vs 1.59,P < 0.05),显示n-3 PUFA早期刺激可能增强营养利用;
肝脏脂质代谢活化:脂肪酸β-氧化基因cpt1cb、acox1表达量分别上调2倍和3倍(P < 0.05),伴随肝脂含量降低(24.36 vs 28.70 mg/g,P < 0.05);
LC-PUFA合成增强:肝脏fads2(脂肪酸去饱和酶)和elovl6(延长酶)表达显著升高,促使C20:5n-3和C22:6n-3沉积量增加20-30%。
挑战实验验证NP效应
当幼鱼接受亚麻籽油富集饲料挑战后,干预组呈现更显著的代谢适应:肝脏n-3 LC-PUFA含量较对照组提高36%(38.91 vs 28.58 mg/100g,P < 0.05),肌肉C20:5n-3增加80%。分子水平上,脂肪酸氧化基因(如pparα)和合成基因(如fads2)持续高表达,证实早期干预可建立持久的代谢记忆。
跨组织代谢网络调控
研究发现NP效应具有组织特异性:
肝脏:主导脂肪酸氧化与转化,mttp(微粒体甘油三酯转移蛋白)上调促进脂质转运;
肌肉:优先积累LC-PUFA,elovl7下调可能减少非必需脂肪酸延伸;
代谢交互:碳水化合物响应元件结合蛋白(chrebp)在肝脏上调而在肌肉下调,提示糖脂代谢协同重塑。
结论与意义
该研究首次证明,通过卵黄注射亚麻籽油实施的早期营养编程可长效调控尼罗罗非鱼脂质代谢:
实践价值:为替代鱼油、开发可持续淡水鱼n-3 PUFA生产提供新思路;
机制创新:揭示NP通过激活pparα/fads2通路同时促进脂肪酸氧化与LC-PUFA合成;
健康应用:提升鱼肉营养价值,助力解决人类必需脂肪酸摄入不足问题。
研究局限性在于未阐明表观遗传调控的具体机制,未来需结合DNA甲基化或组蛋白修饰分析。尽管如此,这项工作为水产养殖中的精准营养干预提供了重要范式,其“一次干预、长期受益”的特点具有广阔的产业化前景。
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