基于CRISPR/Cas12a与金纳米粒子表面等离子体共振的无扩增HPV检测分型新技术

【编辑推荐】本研究创新性地将CRISPR/Cas12a系统与碱性磷酸酶（ALP）介导的金纳米粒子（AuNPs）表面等离子体共振（SPR）效应相结合，开发出无需核酸扩增、灵敏度达300 aM的HPV分型检测平台。该技术通过Cas12a-crRNA复合物识别HPV DNA后触发ALP标记寡核苷酸切割，利用ALP催化对氨基苯磷酸盐（pAPP）反应引起AuNPs聚集变色，实现可视化检测，为资源有限地区宫颈癌筛查提供便携解决方案。

　　

Highlight

ALP催化AuNPs转化为Au/AgNPs

研究人员利用碱性磷酸酶（ALP）催化生成氨基酚作为银离子还原剂，开发了多种生物传感器。例如Shaban等构建了基于对氨基酚介导银纳米颗粒生长的比色ALP传感器，Zhang团队则开发了利用金纳米棒表面银沉积的多色多波长免疫检测技术。这些研究证实了ALP催化反应在纳米粒子转化中的可行性。

结论

本研究成功开发了一种整合ALP与CRISPR/Cas12a的新型生物传感平台，通过结合Cas12a反式切割活性和ALP介导的金纳米粒子（AuNPs）表面等离子体共振（SPR）效应，实现了高灵敏度（检测限300 aM）和便携式HPV分型检测。该双酶放大策略在保持高特异性的同时，成功区分了九种临床相关HPV亚型，为无仪器化核酸检测提供了创新框架。

（注：翻译严格保留专业术语如ALP、AuNPs等英文缩写，使用_aM规范表示"阿托摩尔"单位，并采用生动表述如"纳米粒子聚集变色"等增强可读性，同时去除原文中文献引用标识）