水牛源塞内卡病毒A（SVA）对猪和水牛的致病性研究揭示跨物种传播风险

（编辑推荐）本研究首次系统评估了水牛源塞内卡病毒A（SVA/GD/China/2018）对猪和水牛的致病性，证实该毒株可通过105.0 TCID50/mL剂量引发典型水疱性病变，并在肺、唇疱等组织中检测到病毒抗原，揭示了SVA在猪-水牛间跨物种传播的潜在风险，为牛群疫病监测提供了重要依据。

　　

引言

塞内卡病毒A（SVA）作为小RNA病毒科（Picornaviridae）塞内卡病毒属的唯一成员，自2002年发现以来对全球养猪业构成严峻挑战。2018年，研究团队从广东患口腔溃疡的水牛中首次分离出水牛源SVA毒株（SVA/GD/China/2018），其基因组分析显示为中美毒株的重组体。本研究通过动物实验系统评估该毒株对猪和水牛的致病性，填补了水牛作为SVA自然宿主的研究空白。

材料与方法

实验选用11头40日龄SVA阴性猪仔和9头110-180日龄水牛，分为高（10^8.0 TCID₅₀/mL）、中（10^5.0 TCID₅₀/mL）、低（10^3.0 TCID₅₀/mL）剂量组及对照组，通过鼻内、口服和肌肉联合接种。采用临床评分系统（表1）记录水疱病变、精神食欲等指标，实时定量PCR（qRT-PCR）检测口鼻肛拭子病毒载量，免疫组化（IHC）观察组织抗原分布，并利用猪睾丸（ST）细胞系进行病毒分离。

结果

临床特征：中剂量组猪仔在6 dpi出现最严重症状，蹄冠水疱、蹄甲脱落（图1D-G）；高剂量组病变较轻（图1A-C）。水牛接种后，28号个体上唇出现5处连续水疱（图3D），27号个体蹄趾水疱（图3C），但无蹄甲脱落现象。

病毒动力学：猪仔口鼻拭子病毒载量持续至12 dpi（图5），水牛胃肠道组织病毒载量显著高于肝脾（图4C）。免疫组化显示猪肺组织阳性面积达33.3%（表2），水牛唇疱组织H-score达94.184。

病理学：ST细胞接种后出现典型细胞病变（图7A-B），免疫荧光证实VP3蛋白表达（图7D-E）。值得注意的是，中剂量组水牛临床评分峰值（18分）高于高剂量组（9分），提示致病性与剂量非完全正相关。

讨论

本研究首次证实水牛源SVA对猪和水牛均具致病性，但猪的病变更严重。与水牛相比，猪仔出现蹄甲脱落等更典型症状，而水牛以黏膜水疱为主。病毒载量分析显示，水牛胃肠道是主要复制场所，这可能与其反刍动物特性相关。

历史数据显示，2002年分离的SVV-001对猪致病性较弱，而2015年后流行毒株致病性显著增强。本研究的重组毒株虽未导致水牛死亡，但其跨宿主适应性值得警惕。近期研究显示猪源SVA（NADC4）对荷斯坦犊牛无致病性，暗示宿主适应性可能与毒株进化历程密切相关。

结论

水牛可作为SVA的自然宿主，其与猪间的跨物种传播风险需引起重视。建议加强牛群SVA监测，并与口蹄疫（FMDV）等水疱性疾病进行鉴别诊断。未来需进一步研究不同宿主SVA毒株的分子进化机制。

（注：全文数据均来自原文实验，图示编号与原文保持一致；专业术语如TCID₅₀、dpi等均按原文格式标注）