天然槲皮素衍生碳纳米点的双效抗菌抗炎疗法：应对细菌感染的新策略

本文推荐：研究团队通过一步水热法合成槲皮素（QU）与4-氨基苯酚（4-AP）衍生的碳点（QA-CDs），兼具抗菌（MBCE.coli=100 μg/mL，MBCS.aureus=25 μg/mL）和抗炎（下调TNF-α/IL-1β，上调IL-10）双重功能。其通过破坏细菌膜完整性、诱导核酸泄漏及清除ROS（活性氧）发挥作用，并在MRSA感染的腹膜炎和肺炎模型中证实疗效，为感染相关炎症疾病提供新型纳米治疗策略。

　　

Highlight

QA-CDs的表征

通过水热法以1:1比例合成QA-CDs。透射电镜（TEM）显示其呈经典球形结构（平均直径3.23 nm），高分辨TEM可见晶格条纹（间距0.21 nm），X射线光电子能谱（XPS）证实表面含丰富含氧/氮官能团（如C=O、C-N），傅里叶变换红外光谱（FTIR）进一步验证酚羟基和氨基的存在。

抗菌机制

QA-CDs通过以下途径发挥抗菌作用：

1. 1.

   膜破坏：破坏E. coli和S. aureus的膜完整性，导致核酸泄漏；

2. 2.

   ROS调控：清除过量活性氧（ROS），减轻氧化应激；

3. 3.

   基因调控：qRT-PCR显示其下调促炎因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）mRNA，同时上调抗炎因子IL-10。

体内验证

在MRSA感染的腹膜炎和肺炎模型中：

• •

  完全清除组织内MRSA；

• •

  ELISA检测显示器官灌洗液中TNF-α和IL-1β水平显著降低，证实其双效协同作用。

Conclusion

QA-CDs通过简单水热法合成，兼具广谱抗菌（尤其对耐药菌）和免疫调节功能，为感染性炎症疾病提供"纳米武器"。

（注：翻译保留原文专业术语如TEM/XPS/FTIR等缩写，并采用"膜破坏""基因调控"等生动表述，省略文献标识符）